Concor Combi 5 mg/5 mg tbl (blis.OPA/Al/PVC/Al) 1x30 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 8,74 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 7,51 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 1,23 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
06/25 7,51 € (0,0 %) 1,23 € (0,0 %)
05/25 7,51 € (0,0 %) 1,23 € (0,0 %)
04/25 7,51 € (+0,8 %) 1,23 € (-4,7 %)
03/25 7,45 € 1,29 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Concor Combi 5 mg/5 mg
2
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
58/0954/10-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
02946
Názov produktu podľa ŠÚKL
Concor Combi 5 mg/5 mg tbl 30x5 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek je indikovaný na liečbu vysokého krvného tlaku ako substitučná liečba pacientom, ktorí sú dostatočne kontrolovaní individuálnymi liekmi podávanými súčasne v rovnakých dávkach aké sú v kombinovanom lieku, ale v samostatných tabletách.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúčaná denná dávka je 1 tableta 1x denne.

Pacienti s poškodením funkcie pečene:
Pri ťažkej poruche funkcie pečene denná dávka bizoprolólu nesmie prekročiť 10 mg.

Pacienti s poškodením funkcie obličiek:
Pri ťažkej poruche funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 20 ml/min) denná dávka bizoprolólu nesmie prekročiť 10 mg.

Liečba nesmie byť prerušená náhle. V prípade potreby prerušenia liečby sa odporúča postupné znižovanie dávky.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, ráno, nezávisle od jedla a zapíjajú sa malým množstvom vody. Nezapíjať ľubovníkovým čajom ani grapefruitovou šťavou. Deliaca ryha slúži len na uľahčenie podávania, nie na rozdelenie tablety na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa nemá užívať počas tehotenstva okrem prípadov, keď je to nevyhnutné.
Podávanie lieku počas dojčenia sa neodporúča.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich do 18 rokov nebola dosiaľ stanovená. Nie sú dostupné žiadne údaje.
U starších pacientov sa má zvyšovanie dávky vykonávať so zvýšenou opatrnosťou.
Pacientom s poruchou funkcie pečene je potrebné podávať tento liek s mimoriadnou opatrnosťou.
Opatrnosť je potrebná u pacientov s cukrovkou. Liek môže maskovať symptómy hypoglykémie.
Liek môže maskovať symptómy hypertyreózy.
Opatrnosť je potrebná pri prebiehajúcej desenzibilizačnej liečbe. Liek môže zvýšiť senzitivitu na alergény a závažnosť anafylaktických reakcií. Liečba adrenalínom nemusí mať vždy očakávaný terapeutický prínos.
Počas liečby sa môžu objaviť nežiaduce účinky (závraty, bolesť hlavy, únava, nutkanie na zvracanie), ktoré môžu narušiť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Veľmi zriedkavo sa počas liečby môže vyskytnúť fotosenzitivita (<1/10 000).
Nepiť alkohol.
Pacient musí dodržiavať aj neliekové opatrenia a mal by si pravidelne kontrolovať a zapisovať krvný tlak a tepovú frekvenciu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek z nasledujúcich vedľajších účinkov po užití tohto lieku, okamžite sa obráťte na svojho lekára.
- Závažné kožné reakcie zahŕňajúce intenzívnu kožnú vyrážku, žihľa ... viac >

Účinné látky

amlodipín, bisoprolol fumarát

Indikačná skupina

58 - Hypotenzíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 60