Convulex 300 mg/ml kvapky gto por (fľ.skl.hnedá) 1x100 ml

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 14,67 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 14,67 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 0,00 € (0,0 %) 14,67 € (0,0 %)
04/25 0,00 € (0,0 %) 14,67 € (0,0 %)
03/25 0,00 € (0,0 %) 14,67 € (0,0 %)
02/25 0,00 € 14,67 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. PSY, NEU
Spôsob úhrady I - plná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Convulex 300 mg/ml kvapky
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
21/0033/77-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
08770
Názov produktu podľa ŠÚKL
Convulex 300 mg/ml kvapky gto por 100 ml (fľ.skl.hnedá)
Aplikačná forma
GTO POR - Perorálne roztokové kvapky
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo kyselinu valproovú, ktorá má protizáchvatové účinky pri rôznych typoch epileptických záchvatov.

Používa sa samostatne aj v kombinácii s inými liekmi na liečbu:

  • rôznych druhov epilepsie u dospelých, mladistvých a detí,
  • manických epizód u dospelých.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok sa užíva po jedle (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).
Podávanie deťom mladším ako 2 roky je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

1 ml obsahuje 300 mg kyseliny valproovej

Dievčatá v detskom veku a ženy v reprodukčnom veku
Denná dávka sa má rozdeliť na najmenej 2 jednotlivé dávky.
Liek sa má prednostne predpisovať ako monoterapia, v najnižšej účinnej dávke, pokiaľ možno vo forme s predĺženým uvoľňovaním.

EPILEPSIA
Denná dávka má byť rozdelená do niekoľkých dávok a má sa nastaviť podľa veku, telesnej hmotnosti a individuálnej znášanlivosti kyseliny valproovej.

Monoterapia
Celková denná dávka môže byť podaná 1x denne (do maximálnej dávky 15 mg/kg/deň).

Dospelí
Začiatočná dávka: 600 mg (2 ml) denne (5-10 mg/kg).
Dávka sa postupne zvyšuje o 5-10 mg/kg v 3-7 dňových intervaloch, až kým je pacient bez záchvatov.
To je možné pri dennom dávkovaní v rozmedzí 1000-2000 mg (20-30 mg/kg).
Denná dávka sa môže zvýšiť na 2500 mg.

→ Deti
Začiatočná dávka: 10-20 mg/kg denne.
Deti nad 20 kg: začiatočná dávka je 300 mg (1 ml) denne.
Dávka sa postupne zvyšuje o 5-10 mg/kg v 3-7 dňových intervaloch, až kým je pacient bez záchvatov.
To je možné pri dennom dávkovaní 20-30 mg/kg.
Denná dávka sa môže zvýšiť na 35 mg/kg, prípadne na dávky vyššie ako 40 mg/kg (nutné klinické monitorovať).
3 - 6 mesiacov (cca. 5,5 – 7,5 kg): 150 mg (0,5 ml) denne.
6 - 12 mesiacov (cca. 7,5 - 10 kg): 150 - 300 mg (0,5-1 ml) denne.
1 - 3 roky (cca. 10 - 15 kg): 300 - 450 mg (1-1,5 ml) denne.
3 - 6 rokov (cca. 15 - 20 kg): 450 - 600 mg (1,5-2 ml) denne.
7 - 11 rokov (cca. 20 - 40 kg): 600 - 1200 (2-4 ml) denne.
12 - 17 rokov (cca. 40 - 60 kg): 1000-1500 (cca. 3,5-5 ml) denne.

Pacienti s renálnou insuficienciou a/alebo dysfunkciou obličiek
Môže byť potrebné dávku znížiť.

Kombinovaná liečba
Pri začatí liečby u pacientov, ktorí užívajú iné antikonvulzíva, je potrebné postupne znižovať ich dávkovanie.
Začiatok liečby týmto liekom má byť postupný a cieľová dávka sa má dosiahnuť po približne 2 týždňoch.
Ak sa liek používa v kombinácii s inými antikonvulzívami, ktoré vyvolávajú aktivitu pečeňových enzýmov (napr. fenytoín), môže byť nevyhnutné zvýšiť dennú dávku o 5-10 mg/kg telesnej hmotnosti.

BIPOLÁRNA AFEKTÍVNA PORUCHA

Dospelí

Akútne príznaky
Začiatočné dávkovanie je 600-900 mg denne, rozdelené do niekoľkých dávok.
Silne agitovaní pacienti môžu dostávať do 1500 mg/deň.
Dávka sa má zvyšovať postupne v intervale 2-4 dní.

Prevencia opakujúcich sa epizód
Bežné denné dávky sú v rozmedzí 1000-2000 mg.
Pre vyššie dávkovanie je liek k dispozícii vo forme kapsúl.

Dĺžku a ukončenie liečby určuje lekár.
Liek sa nesmie náhle vysadiť (náhle vysadenie môže viesť k zvýšeniu frekvencie záchvatov).

Spôsob použitia

Kvapky treba podávať zriedené s polovicou pohára vody a užiť spolu s jedlom alebo po jedle.
Balenie obsahuje striekačku, ktorá umožňuje presné dávkovanie (viď SPC, časť 6.6).

Pri liečbe samotnou kyselinou valproovou môže lekár naordinovať podanie celkovej dennej dávky 1x denne - večer.

Upozornenie

Liečbu musí začať a ďalej sledovať špecialista so skúsenosťami s liečbou epilepsie alebo bipolárnej poruchy. 
Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva, pokiaľ existuje iná vhodná alternatívna liečba.
Liek sa môže užívať počas dojčenia po zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa.
Ženy v reprodukčnom veku musia počas liečby používať účinnú antikoncepciu (1 účinná metóda napr. vnútromaternicové teliesko/implantát alebo 2 doplnkové formy antikoncepcie, vrátane bariérovej metódy) bez prerušenia.
Muži liečení liekom a ich partnerky majú počas liečby a minimálne 3 mesiace po liečbe používať účinnú antikoncepciu.
Muži liečení liekom nemajú darovať spermie počas liečby a minimálne 3 mesiace po liečbe.
Liek sa má používať u dievčat v detskom veku a žien v plodnom veku iba ak nie sú účinné iné spôsoby liečby alebo ich pacientka netoleruje.
Rodičia/opatrovníci dievčat v detskom veku, musia kontaktovať špecialistu ihneď ako sa u dievčaťa, užívajúceho liek, vyskytne 1. menštruácia.
Liek sa neskúmal u detí mladších ako 18 rokov pri liečbe manických epizód bipolárnej poruchy.
Liek sa má podávať so špeciálnou opatrnosťou u detí mladších ako 2 roky.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s poruchami funkcie pečene a poruchami pankreasu. 
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s poruchou funkcie obličiek.
Ak sa objavia myšlienky na sebapoškodenie alebo samovraždu, je potrebné vyhľadať lekársku pomoc.
Liek má vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych testov (viď SPC, časť 4.5). 
Čas použiteľnosti po 1. otvorení je 6 mesiacov.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje sodík.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Convulex 300 mg/ml kvapky sa vo všeobecnosti dobre znášajú.
Poruchy tráviaceho traktu
Najčastejšie: nevoľnosť, vracanie a nechutenstvo. Objavujú sa prevažne na začiatku liečby a vymiznú pri zn ... viac >

Účinné látky

kyselina valproová

Indikačná skupina

21 - Antiepileptiká, antikonvulzíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60