
Suché oko
Zvlhčujúce očné kvapky sú určené na dočasnú úľavu od pálenia a podráždenia u osôb s príznakmi suchého oka. Pre dospelých (18 rokov a starší) s príznakmi suchého oka čítajte viac...
Liek znižuje zvýšený vnútroočný tlak pri liečbe glaukómu, keď použitie očných kvapiek obsahujúcich samotný betablokátor nie je dostatočné. Liek obsahuje dve liečivá:
Zvlhčujúce očné kvapky sú určené na dočasnú úľavu od pálenia a podráždenia u osôb s príznakmi suchého oka. Pre dospelých (18 rokov a starší) s príznakmi suchého oka čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Liek je balený v jadnodávkových obaloch. Pred každým použitím sa má otvoriť nový jednodávkový obal; každý obal obsahuje dostatočné množstvo roztoku pre obe oči (ak lekár nariadil aplikáciu lieku do oboch očí).
Odporúčaná denná dávka je 1 kvapka 2x denne - ráno a večer do spojovkového vaku oka (očí).
Spôsob použitia
Liek je určený na očné použitie. Liek sa používa ráno a večer. Po aplikácii je potrebné držať očné viečko zatvorené, a zároveň jemne tlačiť vnútorný kútik oka (pri nose) prstom po dobu aspoň 2 minút. Nedotýkať sa špičkou obalu lieku oka ani očného viečka.
Podrobný návod na použitie lieku sa nachádza v PIL časť Ako používať COSOPT FREE.
Upozornenie
Liek sa nesmie používať počas tehotenstva.
Liek sa počas dojčenia neodporúča.
Bezpečnosť lieku u detí mladších ako 2 roky nebola stanovená.
U detí a dospievajúcich účinnosť lieku nebola stanovená.
Liek je kontraindikovaný pri závažných ochoreniach dýchacích ciest, bronchiálnej astmy a pri závažných kardiálnych ochoreniach.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min).
Ak je potrebné aplikovať viac liekov, potrebný je odstup medzi jednotlivými liekmi min. 10 minút. Ak sa má aplikovať masť, je potrebné najskôr aplikovať kvapky a potom masť.
Ak sa po instilácii objaví rozmazané videnie, neodporúča sa riadiť motorové vozidlo alebo obsluhovať stroje.
Liek po 1. otvorení treba spotrebovať do 15 dní alebo nespotrebovaný vrátiť do lekárne.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Závažné vedľajšie účinky:
Ak sa u vás vyskytne ktorýkoľvek z nasledujúcich vedľajších účinkov, prestaňte používať tento liek a okamžite vyhľadajte lekársku pomoc, pretože by to mohli byť preja ...
viac >
HL
|
Humánne lieky |
HLS
|
Zmyslové orgány |
HLS01
|
Oftalmologiká |
HLS01E
|
Antiglaukomatiká a miotiká |
HLS01ED
|
Betablokátory |
HLS01ED51
|
Timolol, kombinácie |
Kompletné členenie skupiny HLS01ED51
Všetky produkty patriace do skupiny HLS01ED51
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 30