Curatoderm ung der (tuba Al) 1x60 g

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 29,31 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 10,23 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 19,08 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 10,23 € (0,0 %) 19,08 € (0,0 %)
04/25 10,23 € (0,0 %) 19,08 € (0,0 %)
03/25 10,23 € (0,0 %) 19,08 € (0,0 %)
02/25 10,23 € 19,08 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. DER
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Curatoderm
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
46/0162/97-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
56582
Názov produktu podľa ŠÚKL
Curatoderm ung der 1x60 g (tuba Al)
Aplikačná forma
UNG DER - Masť
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo takalcitol, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných antipsoriatiká (lieky proti psoriáze) a je derivátom vitamínu D (má podobnú štruktúru ako vitamín D). Vracia tvorbu buniek do normálu (spomaľuje ju) a pomáha znížiť zápal.

Používa sa u dospelých a detí od 12 rokov na vonkajšiu liečbu psoriázy (lupienky), najmä ľahkých až stredne ťažkých foriem (psoriasis vulgaris).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok je určený na vonkajšie použitie (aplikuje sa na kožu, vlasy, nechty, alebo sliznice).
Prípravok sa užije alebo aplikuje neskoro večer, alebo tesne pred spaním.
Počas užívania prípravku treba chrániť pokožku pred UV-žiarením (slnko, solárium).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liečba trvajúca maximálne 8 týždňov
Masť sa nanáša 1x denne.
Nepoužívať viac ako 10 g masti (veľkosti gaštana) na deň.
Veľkosť ošetrovanej plochy nemá presiahnuť 15 % celkového povrchu kože

Liečba trvajúca až 18 mesiacov 
Masť sa nanáša 1x denne.
Celkové množstvo použitej masti má byť 2 – 3,5 g na deň.
Veľkosť ošetrovanej plochy nemá presiahnuť 10 % celkového povrchu kože (napr. povrch hornej končatiny).

Súbežná liečba s emulziou s obsahom takalcitolu
Množstvo použitého takalcitolu (z masti aj emulzie) sa sčítava.
Celková týždenná dávka nemá presiahnuť 280 μg (napr. zodpovedá 40 g masti spolu s 30 ml emulzie týždenne).

Dĺžku liečby určí lekár a závisí od veľkosti povrchu kože, ktorá sa má liečiť a množstva masti aplikovanej na deň.

Spôsob použitia

Masť sa natiera v tenkej vrstve na postihnuté miesta kože, najlepšie večer.
Nenanášať na miesta, ktoré nie sú postihnuté psoriázou.

Ak sa masť používa v oblasti temena hlavy, na druhý deň ráno sa môže zmyť šampónom.

Po aplikácii sa majú umyť ruky (okrem liečby psoriázy na rukách). 

Upozornenie

Liek sa nemá používať počas tehotenstva.
Liek nie je indikovaný počas dojčenia.
Ak sa liek nanáša v oblasti pohlavných orgánov/konečníka a zároveň pacient používa výrobky z latexu (napr. kondómy, pesary), môžu pomocné látky obsiahnuté v masti (biela vazelína, tekutý parafín) znížiť funkčnosť a spoľahlivosť týchto výrobkov.
Liek sa neodporúča u detí do 12 rokov.
Liek sa nesmie používať u pacientov so závažným ochorením pečene, obličiek alebo srdca.
Liek sa nesmie používať na miesta, kde sa koža navzájom dotýka alebo tam, kde dochádza ku treniu kože navzájom (miesta náchylné na spareniny).
Liek sa má používať až po vystavení sa UV alebo slnečnému svetlu (môžu spôsobiť rozklad lieku).
Liek sa nesmie miešať alebo používať spolu s kyselinou salicylovou.
Liek sa má užívať spolu s inými prípravkami s obsahom vápnika a/alebo vitamínu D až po porade s lekárom.
Pri aplikácii na tvár nemá dôjsť ku kontaktu s očami.
Liek obsahuje  butylhydroxytoluén (E 321) v pomocnej látke biela vazelína (môže vyvolať miestne kožné reakcie).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Pri hodnotení vedľajších účinkov sa používajú nasledovné údaje o frekvencii (častosti) ich výskytu:
Veľmi časté:
môžu postihnúť viac ako 1 z 10 osôb.
Časté:
môžu postihnúť menej ako 1 z 1 ... viac >

Účinné látky

takalcitol

Indikačná skupina

46 - Dermatologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36