Cynt 0,2 tbl flm 1x30 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 6,01 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 3,71 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 2,30 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
04/25 3,71 € (0,0 %) 2,30 € (0,0 %)
03/25 3,71 € (0,0 %) 2,30 € (0,0 %)
02/25 3,71 € (0,0 %) 2,30 € (0,0 %)
01/25 3,71 € 2,30 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
58/0372/03-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
28720
Názov produktu podľa ŠÚKL
CYNT 0,2 tbl flm 30x0,2 mg (blis.PVC/PVDC/ALU)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo monoxidín, ktoré patrí do skupiny liečiv nazývaných antihypertenzíva - lieky, ktoré znižujú tlak krvi.

Používa sa u dospelých na liečbu vysokého krvného tlaku.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie je individuálne.

Obvyklá denná dávka je 0,2 mg.
Maximálna denná dávka je 0,6 mg rozdelená do 2 dávok.
Maximálna jednotlivá dávka je 0,4 mg. 

Pacienti so stredne ťažkým až ťažkým poškodením funkcie obličiek

Začiatočná dávka je 0,2 mg denne.
Ak je to nevyhnutné a dobre tolerované, môže sa dávka zvýšiť na 0,4 mg denne u pacientov so stredne ťažkým poškodením funkcie  obličiek a na 0,3 mg denne u pacientov s ťažkým poškodením funkcie obličiek.

Pacienti podstupujúci hemodialýzu: začiatočná dávka 0,2mg denne. Ak je to nevyhnutné a dobre tolerované, môže sa zvýšiť na 0,4 mg denne. 

Dávka sa má postupne upravovať v 3-týždenných intervaloch až do dosiahnutia optimálnej hodnoty krvného tlaku.

Náhle ukončenie liečby sa neodporúča. Dávka sa má znižovať postupne počas 2 týždňov.

Spôsob použitia

Tablety sa prehĺtajú vcelku v pravidelných časových intervaloch, nezávislé od jedla a zapijú sa pohárom vody. 
V prípade dávky 0,2 mg denne sa užíva 1 tableta ráno. 
V prípade dávky 0,4 mg denne sa užívajú buď 2 tablety 0,2 mg ráno alebo 1 tableta 0,2 mg ráno a večer. 

Upozornenie

Liek sa má počas tehotenstva užívať iba v nevyhnutných prípadoch.
Ak je liečba liekom nevyhnutná, dojčenie sa má ukončiť. 
Bezpečnosť a účinnosť užívania lieku u detí a adolescentov nebola stanovená.
U starších ľudí sa má zvýšenie dávky vykonávať s opatrnosťou.
Liek môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje (bola hlásená ospanlivosť a závraty). 
Liek môže zosilniť účinok alkoholu. 
Pacient musí dodržiavať aj neliekové opatrenia a mal by si pravidelne kontrolovať a zapisovať krvný tlak a tepovú frekvenciu.
Liek obsahuje laktózu. 
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Na začiatku liečby sa môžu objaviť niektoré nežiaduce účinky, ktoré však vo väčšine prípadov ustúpia v priebehu liečby.
Prestaňte užívať Cynt a ihneď vyhľadajte lekára, ak sa u vás vyskytne ni ... viac >

Účinné látky

moxonidín

Indikačná skupina

58 - Hypotenzíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24