CYTEAL sol der (fľ.HDPE) 1x250 ml

Zmeny v príbalovom letáku
Pri tomto produkte registrujeme závažné zmeny v príbalovom letáku. Pozrite si, čo sa zmenilo
Zmeny v SPC
Pri tomto produkte registrujeme závažné zmeny v SPC. Pozrite si, čo sa zmenilo
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

CYTEAL
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
32/0949/92-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
98190
Názov produktu podľa ŠÚKL
CYTEAL sol der 1x250 ml (fľ.HDPE)
Aplikačná forma
SOL DER - Dermálny roztok
Držiteľ rozhodnutia
Cena: od 7,85 €

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivá chlórkrezol, hexamidín a chlórhexidín. Jedná sa o antiseptický (ničí choroboplodné mikroorganizmy), antibakteriálny a fungicídny penivý liek (ničí baktérie a huby) na vonkajšie použitie. Zabraňuje vzniku opakovanej infekcie (superinfekcie) kože potlačením rastu baktérií a húb, čím ju dezinfikuje.

Používa sa u všetkých vekových skupín pacientov:

  • v kožnom lekárstve pri cielenej liečbe kožných ochorení (so sklonom k vzniku infekcie alebo pri ochoreniach kože, ako je napr. akné, sparenina, hubové ochorenia kože a vred predkolenia, ktoré sú už infikované),
  • v chirurgii na dezinfekciu rán.

Domáce liečenie

Kožné infekcie

pri malých a nezávažných kožných infekciách sa na prvom mieste použijú širokospektrálne dezinfekčné prípravky, ktoré zabíjajú všetky typy pôvodncov infekcie (baktérie, vírusy aj huby). Následne sa môžu použiť aj antiseptické masti alebo krémy, ktoré pôsobia v mieste infekcie dlhší čas. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL prerušenie dodávok lieku do SR od 26. 11. 2024.
Pozor, aktuálna závažná zmena v príbalovom letáku.
Pozor, aktuálna závažná zmena v SPC.
Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok je určený na vonkajšie použitie (aplikuje sa na kožu, vlasy, nechty, alebo sliznice).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Vredy
nanáša sa 1 alebo 2x denne buď nezriedený (koncentrovaný) alebo zriedený s vodou až do pomeru 1:10, zvyčajne 2-4 týždne. 

Iné ochorenia
nanáša sa 1 alebo 2x denne buď nezriedený (koncentrovaný) alebo zriedený s vodou až do pomeru 1:5, zvyčajne 2-4 týždne. 

Liečba má trvať 7 až 15 dní podľa toho, ako sa chrasta odstráni alebo infekcia pretrváva. Možno bude potrebné, aby liečba trvala dlhšie až 4 týždne.
Ak sa po 5 dňoch liečby infekcia nezlepší alebo sa zhorší, je potrebné obrátiť sa na lekára.

Spôsob použitia

Dermálny roztok je určený na vonkajšie použitie buď v nenariedenej alebo nariedenej forme (do 1:10). Nie je určený na injekčné alebo  perorálne použitie.

  • Nezriedený: nanáša sa na postihnutú oblasť kože (ekzém, ovčie kiahne, pásový opar) pomocou vatového tampónu alebo sa na ňu naleje. Vtiera sa 1 minútu a potom sa dôkladne opláchne vodou.
  • Zriedený: používa sa pri kúpeli alebo v sprche ako tekuté mydlo (na pokožku postihnutú infekciami alebo na prevenciu superinfekcií kože alebo na čistenie rán). Po použití sa dôkladne opláchne vodou.

Nepoužívať na veľkú plochu kože, pod okluzívnym (nepriedušným) obväzom, na poškodenú (najmä popálenú) kožu, sliznice ani na pokožku u nedonosených detí alebo dojčiat.

Nesmie prísť do kontaktu s očami z dôvodu rizika poškodenia zraku. Ak sa dostane do kontaktu s očami, okamžite a dôkladne ich vymyte vodou.

Upozornenie

Liek sa v rámci preventívneho opatrenia neodporúča používať počas tehotenstva a dojčenia.
Liek sa má používať veľmi opatrne na pokožke nedonosených detí a novorodencov, len ak to schváli lekár.
Liek sa nesmie použiť ako antiseptikum pred podaním injekcie ani pri akomkoľvek invazívnom výkone, ktorý vyžaduje použitie antiseptika na chirurgické účely.
Liek sa nesmie použiť na dezinfekciu lekárskych a chirurgických nástrojov.
Liek sa nemá používať súbežne s inými antiseptikami určených na kožu, alebo bežnými mydlami.
Liek nesmie prísť do kontaktu s očami, pri chirurgických zákrokoch s mozgom alebo meningami, ani sa dostať do zvukovodu, ak existuje podozrenie na ruptúru ušného bubienka.
Na uzatvorenie fľašky lieku sa nesmie používať gumený ani korkový uzáver. Liek môže tvoriť komplexy s korkom, gumou a inými polymérmi, makromolekulami, aniónovými (mydlá) a neiónovými povrchovo aktívnymi látkami.
Chlórkrezol je inkompatibilný s chloridom vápenatým, kodeíniumfosfátom, diamorfíniumchloridom, chiníniumchloridom, metylcelulózou, cetomakrogolom 1000, polysorbátom 80, ópiovými alkaloidmi.
Uchovávať pri teplote neprevyšujúcej 25 °C, chránené pred svetlom.
Nariedený roztok sa nemá uchovávať.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa ktorýkoľvek z vedľajších účinkov lieku objaví v závažnej miere alebo ak sa u vás objavia akékoľvek vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii, povedzte to svojmu lek ... viac >

Účinné látky

chlórhexidín, chlórokrezol, hexamidín

Indikačná skupina

32 - Antiseptiká, dezinficienciá (lokálne)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24