Defevix 266 mikrogramov cps mol (blis.PVC/PVDC/Al) 1x5 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Defevix 266 mikrogramov
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
86/0090/23-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
3525E
Názov produktu podľa ŠÚKL
Defevix 266 mikrogramov mäkké kapsuly cps mol 5x266 mikrogramov (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
CPS MOL - Mäkká kapsula
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo kalcifediol, čo je forma vitamínu D.

Používa sa u dospelých na:

  • liečbu nedostatku vitamínu D,
  • doplnkovú liečbu rednutia kostí (osteoporóza) pri nedostatku vitamínu D alebo riziku nedostatku vitamínu D,
  • prevenciu nedostatku vitamínu D u pacientov s identifikovanými rizikami (napr. pacienti s malabsorpčným syndrómom, poruchou minerálov a kostí pri chronickej obličkovej chorobe a i.).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liečba a prevencia nedostatku vitamínu D u pacientov s identifikovanými rizikami
1 kapsula 1x mesačne.

Prídavok k špecifickej liečbe osteoporózy 
1 kapsula 1x mesačne.

V špecifických prípadoch môže lekár zvážiť podanie 1 kapsuly každé 2 týždne alebo každý týždeň.
Maximálna podaná dávka nemá presiahnuť 1 kapsulu týždenne.
Pacienti s dlhodobou imobilizáciou môžu potrebovať nižšie dávky.

Liek sa nemá podávať s dennou frekvenciou.

Dávku, frekvenciu a trvanie liečby určí predpisujúci lekár.

Spôsob použitia

Mäkké kapsuly sa uprednostňuje podávať s časovým odstupom.
Podávajú sa vcelku a zapijú sa vodou.

Upozornenie

Liek sa nemá užívať počas tehotenstva a dojčenia.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí do 18 rokov.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s poruchou funkcie obličiek.
Liek sa má podávať opatrne s niektorými antibiotikami (penicilíny, neomycín, chloramfenikol).
Liek sa má podávať s minimálnym odstupom 2 hodín od cholestyramínu, kolestipolu (na cholesterol) alebo orlistatu (na obezitu).
Liek sa má podať s odstupom od minerálneho oleja a parafínu alebo sa má použiť iný typ preháňadla. 
Liek môže ovplyvniť výsledky stanovenia cholesterolu (metóda podľa Zlatkisa-Zaka) (viď SPC, časť 4.4).
Doplnky vitamínu D sa majú podávať len ak prínosy prevažujú nad rizikami.
Je potrebný primeraný príjem vápnika v potrave.
Má sa zohľadniť potrava doplnená o vitamín D (môžu sa vyskytnúť aditívne účinky).
Liek obsahuje etanol, sorbitol (E-420) a žlť oranžovú (E-110).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Vedľajšie účinky sa môžu vyskytnúť v prípade nadmernej alebo dlhšej liečby, než vám predpísal váš lekár, čo môže spôsobiť hyperkalciémiu (zvýšené hladiny vápnika v krvi) a hyperkalciúriu (zvýšené ... viac >

Účinné látky

monohydrát kalcifediolu

Indikačná skupina

86 - Vitamíny, vitagény

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 48