DICARTIL 5 mg/10 mg tbl flm (blis.PA/Al/PVC) 1x28 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 4,77 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 3,82 € +0,06 € (+1,6 %)
Úhrada poisťovne 0,95 € -0,06 € (-5,9 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 3,82 € (0,0 %) 0,95 € (0,0 %)
04/25 3,82 € (+1,6 %) 0,95 € (-5,9 %)
03/25 3,76 € (0,0 %) 1,01 € (0,0 %)
02/25 3,76 € 1,01 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
58/0332/11-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
07794
Názov produktu podľa ŠÚKL
DICARTIL 5 mg/10 mg filmom obalené tablety tbl flm 28x5 mg/10 mg (blis.PA/Al/PVC)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje kombináciu 2 rôznych liečiv:

  • amlodipín (blokátor kalciových kanálov) sa používa na liečbu vysokého krvného tlaku (hypertenzie),
  • atorvastatín (statín) znižuje hladinu cholesterolu.

Používa sa na prevenciu srdcovocievnych príhod u dospelých pacientov s vysokým krvným tlakom, ktorí majú ďalšie srdcovocievne rizikové faktory (fajčenie, nadváha, zvýšený cholesterol v krvi, srdcové ochorenie v rodinnej anamnéze alebo cukrovka), ak je odpoveď na diétu a ďalšie nefarmakologické opatrenia neadekvátna.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Fajčenie sa neodporúča, môže prísť k zmene účinku lieku.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Začiatočná dávka: 5 mg/10 mg 1x denne.
Ak je potrebné väčšie zníženie krvného tlaku: 10 mg/10 mg 1x denne. 

Súbežné podávanie s inými liekmi
→ s cyklosporínom: dávka atorvastatínu nesmie prekročiť 10 mg.
→ s antivirotikami proti hepatitíde typu C, elbasvir/grazoprevir alebo letermovir na profylaxiu cytomegalovírusovej infekcie: dávka atorvastatínu nemá presiahnuť 20 mg/deň. 

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Filmom obalená tableta sa prehltne celá, kedykoľvek počas dňa, no každý deň v rovnakom čase, nezávisle od jedla a zapije sa vodou (nezapíjať ľubovníkovým čajom). 

Nepiť viac ako 1 alebo 2 poháre grapefruitového džúsu za deň.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas tehotestva a dojčenia.
Ženy v reprodukčnom veku majú počas liečby používať vhodné antikoncepčné metódy (pozri časť 4.3).
Liek sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s akútnym ochorením pečene.
Liek sa nesmie použiť v kombinácii s iným blokátorom kalciového kanála alebo statínom.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s poruchou funkcie pečene a/alebo majú v anamnéze ochorenie pečene.
Liečba sa môže začať 7 dní po podaní poslednej dávky kyseliny fusidovej.
Vyhýbať sa pitiu veľkého množstva alkoholu.  
Liek môže spôsobiť závraty, bolesti hlavy, únavy alebo nevoľnosť počas vedenia vozidiel alebo obsluhovania strojov.
Liek môže veľmi zriedkavo spôsobiť fotosenzitivitu (postihuje menej ako 1 z 10 000 osôb).
Ľubovník bodkovaný (Hypericum perforatum) a prírpavky s jeho obsahom môžu ovplyvniť účinok lieku.
Liek sa neodporúča podávať s grapefruitom alebo grapefruitovou šťavou.
Dodržiavať diétu s obmedzením tukov, vyhýbať sa fajčeniu a pravidelne cvičiť.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak u vás nastane niektorý z nasledovných prípadov, prestaňte užívať DICARTIL a povedzte to okamžite svojmu lekárovi:
- opuch tváre, jazyka a priedušnice, ktoré môžu spôsobiť veľké ťažkosti pri ... viac >

Účinné látky

amlodipín, atorvastatín

Indikačná skupina

58 - Hypotenzíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36