DIFLUCAN 50 mg cps dur (blis.PVC/Al-priehľ.) 1x7 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

DIFLUCAN 50 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
26/0121/91-CS
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
93859
Názov produktu podľa ŠÚKL
DIFLUCAN 50 mg cps dur 7x50 mg (blis.PVC/Al-priehľ.)
Aplikačná forma
CPS DUR - Tvrdá kapsula
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek patrí medzi “antimykotiká“ (lieky na liečbu mykóz – infekcií spôsobených hubami). Liečivo je flukonazol. Používa sa na liečbu infekcií vyvolaných hubami a môže byť tiež použitý na zabránenie výskytu kandidovej (kvasinkovej) infekcie. 

Liek je určený pre dospelých na liečbu nasledujúcich druhov hubových infekcií:

  • kryptokoková meningitída – hubová infekcia v mozgu
  • kokcidioidomykóza – ochorenie bronchopulmonálneho systému (priedušiek a pľúc)
  • infekcie vyvolané Candidou a zistené v krvnom obehu, telových orgánoch (napr. srdci, pľúcach) alebo močovom systéme
  • kandidóza (kvasinková infekcia) slizníc – infekcie postihujúce sliznicu úst, hrdla a zápaly sprevádzajúce umelé zubné náhrady
  • genitálna kandidóza (kvasinková infekcia pohlavných orgánov) – infekcia pošvy alebo penisu
  • kožné infekcie – napr.“atletická noha“ (mykóza (hubové ochorenie) nôh), dermatofytóza (plesňová infekcia kože), “svrbenie džokejov“ (kožná vyrážka postihujúca slabiny a hrádzu), infekcia nechtov

Môže byť tiež predpísaný na:

  • zabránenie návratu kryptokokovej meningitídy
  • zabránenie návratu kandidózy slizníc
  • zníženie opätovného výskytu vaginálnej kandidózy
  • zabránenie výskytu infekcie vyvolanej Candidou (ak je váš imunitný systém oslabený a nefunguje správne)

Liek je u detí a dospievajúcich (vo veku od 0 do 17 rokov) používaný na liečbu nasledujúcich druhov hubových infekcií:

  • kandidóza (kvasinková infekcia) slizníc – infekcie postihujúce sliznicu úst, hrdla
  • infekcie vyvolané Candidou a zistené v krvnom obehu, telových orgánoch (napr. srdci, pľúcach) alebo močovom systéme
  • kryptokoková meningitída – hubová infekcia v mozgu.

Môže byť tiež predpísaný na:

  • zabránenie výskytu infekcie vyvolanej Candidou (ak je váš imunitný systém oslabený a nefunguje správne)
  • zabránenie návratu kryptokokovej meningitídy

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Lekár zvolí najvhodnejšiu liekovú formu a silu podľa veku, váhy a dávky.

Dospelí

Kryptokokóza:
Na liečbu kryptokokovej meningitídy sa používa nasycovacia dávka 400 mg 1x denne.
Nasledujúca dávka je 200-400 mg 1x denne. Pri život ohrozujúcich infekciách sa denná dávka môže zvýšiť na 800 mg.
Zvyčajná dĺžka liečby je aspoň 6-8 týždňov.
Udržiavacia dávka na zabránenie relapsu kryptokokovej meningitídy u pacientov s vysokým rizikom recidívy je 200 mg 1x denne.
Dĺžka liečby je neobmedzená pri dennej dávke 200 mg.

Kokcidioidomykóza:
200-400 mg 1x denne. Pri niektorých infekciách a zvlášť pri meningálnom ochorení sa môže zvážiť denná dávka 800 mg.
Dĺžka liečby je 11-24 mesiacov alebo dlhšia v závislosti od pacienta.

Invazívna kandidóza a iné kandidové infekcie:
Nasycovacia dávka je 800 mg 1x denne. Nasledujúca dávka 400 mg 1x denne.
Vo všeobecnosti je odporúčaná dĺžka liečby pre kandidémiu 2 týždne po prvom negatívnom výsledku krvnej kultivácie a ústupe znakov a príznakov charakteristických pre kandidémiu.

Liečba kandidózy slizníc:

  • Orofaryngálna kandidóza: Nasycovacia dávka je 200-400 mg 1x denne. Nasledujúca dávka je 100-200 mg 1x denne.
    Dĺžka liečby je 7-21 dní (až kým orofaryngálna kandidóza nie je v remisii). Dlhšie obdobie sa môže aplikovať u ťažko imunokompromitovaných pacientov.
  • Ezofágová kandidóza: Nasycovacia dávka je 200-400 mg 1x denne. Nasledujúca dávka je 100-200 mg 1x denne.
    Dĺžka liečby je 14-30 dní (až kým ezofágová kandidóza nie je v remisii). Dlhšie obdobie sa môže aplikovať u ťažko imunokompromitovaných pacientov.
  • Kandidúria: 200-400 mg 1x denne. Dĺžka liečby je 7-21 dní. Dlhšie obdobie sa môže aplikovať u ťažko imunokompromitovaných pacientov.
  • Chronická atrofická kandidóza: 50 mg 1x denne počas 14 dní.
  • Chronická mukokutánna kandidóza: 50-100 mg 1x denne. Dĺžka liečby je až do 28 dní. Dlhšie obdobie závisí tak od závažnosti infekcie, ako aj od základnej imunokompromitácie a infekcie.

Prevencia relapsu kandidózy slizníc (orofaryngálna kandidóza, ezofágová kandidóza) u pacientov infikovaných HIV, ktorí majú vysoké riziko už prekonaného relapsu:
100-200 mg 1x denne alebo 200 mg 3x za týždeň.
Dĺžka liečby je neobmedzená u pacientov s chronickou imunosupresiou.

Genitálna kandidóza:
Pri akútnej vaginálnej kandidóze a kandidovej balantitíde sa podáva 150 mg ako jednorazová dávka.
Na liečbu a profylaxiu recidivujúcej vaginálnej kandidózy (4 alebo viac epizód za rok) sa podáva 150 mg každý tretí deň, celkovo 3 dávky (1., 4., a 7. deň), potom nasleduje udržiavacia dávka 150 mg 1x týždenne. Udržiavacia dávka sa podáva 6 mesiacov.

Dermatomykóza:

  • Tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, kandidové infekcie: 150 mg 1x týždenne alebo 50 mg 1x denne. Dĺžka liečby je 2-4 týždne, tinea pedis môže vyžadovať liečbu až do 6 týždňov.
  • Tinea versicolor: 300-400 mg 1x týždenne. 50 mg 1x denne 2-4 týždne.
  • Tinea unguium (onychomykóza): 150 mg 1x týždenne. Liečba má pokračovať až dovtedy, kým infikovaný necht nie je nahradený novým (narastie nepoškodený necht). Rast nových nechtov na rukách trvá obvykle 3-6 mesiacov a na nohách 6-12 mesiacov. Rýchlosť rastu však môže byť veľmi individuálna a závisí od veku.

Profylaxia kandidovej infekcie u pacientov s dlhodobou neutropéniou:
200-400 mg 1x denne. Liečba má začať niekoľko dní pred očakávaným nástupom neutropénie a pokračovať ešte 7 dní po vyliečení neutropénie potom, čo počet neutrofilov stúpne nad 1 000 buniek/mm3.

Pediatrická populácia:
Maximálna denná dávka 400 mg sa nesmie prekročiť. Dávkovanie podľa jednotlivých indikácii pre rôzne vekové kategórie u detí je uvedené v SPC (časť 4.2). Lieková forma kapsule nie je prispôsobená pre používanie u dojčiat a malých detí.

Starší pacienti:
Dávkovanie sa má upraviť podľa funkcie obličiek (pozri “Pacienti s poruchou funkcie obličiek“).

Pacienti s poruchou funkcie obličiek:
Ak sa liek podáva jednorazovo, liečbu nie je potrebné upravovať.
Pacientom (vrátane detí a dospievajúcich) s poruchou funkcie obličiek, ktorí majú užívať opakované dávky flukonazolu, sa má podať úvodná dávka 50-400 mg v závislosti od odporúčanej dennej dávky pre danú indikáciu. Po tejto úvodnej nasycovacej dávke sa má denná dávka (podľa indikácie) upraviť podľa klírensu kretinínu (ml/min):

  • > 50: 100 % odporúčanej dávky
  • ≤ 50 (bez hemodialýzy): 50 % odporúčanej dávky
  • Hemodialýza: 100 % odporúčanej dávky po každej hemodialýze

Spôsob použitia

Kapsuly sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, nezávisle od jedla, prehĺtajú sa vcelku a zapíjajú tekutinou.

Upozornenie

Pred začatím liečby musí byť pacientka informovaná o možnom riziku pre plod (počas 1. alebo 2. trimestra tehotenstva môže zvýšiť riziko potratu, ak sa užíva počas 1. prvého trimestra môže zvýšiť riziko narodenia dieťaťa s vrodenými chybami). Po liečbe jednorazovou dávkou sa pred otehotnením odporúča obdobie na vyplavenie liečiva (wash-out) v trvaní 1 týždňa.
Pri dlhšie trvajúcej liečbe sa u žien v reprodukčnom veku má podľa potreby zvážiť antikoncepcia počas celého obdobia liečby a počas 1 týždňa po poslednej dávke.
Liek sa v štandardných dávkach a krátkodobej nemá používať v tehotenstve, ak to nie je zjavne nevyhnutné.
Flukonazol vo vysokej dávke a/alebo v prípade dlhodobej liečby sa nemá používať počas tehotenstva s výnimkou život ohrozujúcich infekcií.
V dojčení možno pokračovať po jednorazovom podaní flukonazolu v dávke 150 mg. Dojčenie sa odporúča prerušiť po opakovanom podávaní alebo po podaní vysokej dávky.
U pacientov s poruchou funkcie pečene sa má liek podávať s opatrnosťou.
Súbežné podávanie iných liekov, o ktorých je známe, že predlžujú QT interval a ktoré sa metabolizujú pomocou enzýmu P450 (CYP) 3A4, je kontraindikované (pozri časti 4.3 a 4.5).
Počas liečby sa môžu vyskytnúť závraty a epileptické záchvaty (frekvencia výskytu menej časté), preto ak sa takéto príznaky vyskytnú, nemá sa viezť vozidlo, obsluhovať stroje alebo vykonávať činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Liek obsahuje laktózu. Pacienti s neznášanlivosťou laktózy nesmú užívať tento liek alebo sa musia poradiť vopred s lekárom.
Liek obsahuje pomocné látky v potlači: bezvodý etanol, propylénglykol (E1520), bezvodý etanol denaturovaný metanolom, izopropylalkohol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Prestaňte užívať Diflucan a okamžite vyhľadajte lekársku pomoc, ak spozorujete ktorýkoľvek
z nasledovných príznakov:
-  rozsiahla vyrážka, vysoká telesná teplota a zväčšené lymfatické uzlin ... viac >

Účinné látky

flukonazol

Indikačná skupina

26 - Antimykotiká (lokálne a celkové)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 60