Donepezil Accord 5 mg tbl flm 5 mg (blis.PVC/Al) 1x28 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 4,34 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 4,34 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 0,00 € (0,0 %) 4,34 € (0,0 %)
04/25 0,00 € (0,0 %) 4,34 € (0,0 %)
03/25 0,00 € (0,0 %) 4,34 € (0,0 %)
02/25 0,00 € 4,34 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. NEU, PSY
Spôsob úhrady I - plná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Donepezil Accord 5 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
06/0396/10-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
22767
Názov produktu podľa ŠÚKL
Donepezil Accord 5 mg filmom obalené tablety tbl flm 28x5 mg (blis.PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety

Popis a určenie

Liek obsahuje donepezil a patrí do skupiny liekov nazývaných inhibítory acetylcholínesterázy.

Používa sa u dospelých na liečbu príznakov demencie u ľudí s diagnózou ľahkej až stredne závažnej Alzheimerovej choroby.

Domáce liečenie

Pamäť koncentrácia, myslenie

Pre správnu činnosť mozgu, hlavne s ohľadom na kognitívne schopnosti, je potrebný dostatočný prísun omega-3 nenasýtených mastných kyselín. Pre správnu tvorbu neurónov, ich regeneráciu a pre vytváranie nových nervových spojení je vhodné zabezpečiť dostatok látky uridín fosfát. Z rastlinných prípravkov je pre podporu pamäte, koncentrácie , myslenia a ostatných kognitívnych funkcií, ako aj pre podporu bdelosti vhodné používanie prípravkov s obsahom extraktov z ginka dvojlaločného čítajte viac...

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa užije alebo aplikuje neskoro večer, alebo tesne pred spaním.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Liečba sa začína dávkou 5 mg/deň 1x denne večer tesne pred spaním minimálne počas 1 mesiaca.
Až po 1 mesiaci je vhodné prehodnotiť klinickú odpoveď na liečbu a v prípade potreby zvýšiť dávkovanie na 10mg/deň 1x denne. 
Maximálna odporúčaná denná dávka je 10 mg. 
Dĺžku liečby určí lekár na základne klinickej odpovedi pacienta.

Porucha funkcie pečene
Pri miernej až stredne ťažkej poruche funkcie pečene sa má dávkovanie upraviť na základe individuálnej tolerancie.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v celku, tesne pred spaním. Lekár môže rozhodnúť o podávaní tabliet ráno (v prípade porúch spánku, nočných môr a nespavosti). Zapíjajú sa pohárom vody, nezávisle od jedla.

Upozornenie

Liečba sa musí začať a musí byť pod dohľadom lekára, ktorý je skúsený v diagnostikovaní a liečbe Alzheimerovej demencie.
Liek sa nemá užívať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je úplne nevyhnutné.
Liek sa nemá užívať počas dojčenia. Nie je známe, či sa donepezil vylučuje do ľudského mlieka, a neexistujú štúdie s dojčiacimi matkami. 
Liek sa neodporúča pre deti a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
Individuálnu reakciu na donepezil nemožno predvídať. Klinický prospech donepezilu sa má pravidelne prehodnocovať.
Užívanie donepezilu nebolo skúmané u pacientov s ťažkou Alzheimerovou demenciou, inými typmi demencie alebo inými typmi poškodenia pamäte (napr. kognitívne zhoršenie spôsobené vekom).
Počas liečby boli zaznamenané mdloby a záchvaty. Pri vyšetrovaní týchto pacientov treba zvážiť možnosť srdcovej blokády alebo dlhých sínusových páuz.
Liek môže zhoršiť astmu alebo chronickú obštrukčnú chorobu pľúc.
Počas liečby bol iba zriedkavo hlásený neuroleptický malígny syndróm. Ak sa objaví vysoká teplota bez ďalších klinických príznakov (ďalšie príznaky tohto stavu sú popísané v časti 
4.4 Osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní) je potrebné okamžite prerušiť liečbu a vyhľadať lekára.
Liek má malý alebo mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Môže spôsobiť únavu, závraty, svalové kŕče, najmä na začiatku liečby alebo pri zvýšení dávky. Schopnosť pacientov naďalej viesť motorové vozidlo alebo obsluhovať zložité stroje pri liečbe musí vždy pravidelne posudzovať ošetrujúci lekár.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. U osôb užívajúcich Donepezil Accord boli hlásené nasledovné vedľajšie účinky.
Ak sa u vás počas užívania lieku Donepezil Accord vyskytne ktorýkoľvek z týchto vedľajších účinkov, obráťte sa na svo ... viac >

Účinné látky

donepezíliumchlorid

Indikačná skupina

06 - Psychostimulanciá (nootropné liečivá, analeptiká)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36