Doreta SR 75 mg/650 mg tbl plg (blis.PVC/PVDC/papier/Al) 1x30 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 6,76 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 1,90 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 4,86 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
06/25 1,90 € (0,0 %) 4,86 € (0,0 %)
05/25 1,90 € (0,0 %) 4,86 € (0,0 %)
04/25 1,90 € (0,0 %) 4,86 € (0,0 %)
03/25 1,90 € 4,86 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Doreta SR 75 mg/650 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
65/0452/15-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
6519B
Názov produktu podľa ŠÚKL
Doreta SR 75 mg/650 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 30x75 mg/650 mg (blis.PVC/PVDC/papier/Al)
Aplikačná forma
TBL PLG - Tableta s predĺženým uvoľňovaním
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje kombináciu 2 liečiv: paracetamol a tramadol, ktoré patria do skupiny liekov nazývaných analgetiká. Spoločne pôsobia na tlmenie bolesti.

Používa sa u dospelých a dospievajúcich od 12 rokov na liečbu strednej až silnej bolesti.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže vyvolať návyk a závislosť, jeho použitie je časovo obmedzené.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávka sa má nastaviť individuálne podľa intenzity bolesti a individuálnej citlivosti pacienta, pričom sa má použiť najnižšia účinná dávka.

Medzi dávkami nemá byť kratší interval ako 12 hodín.

Pred začiatkom liečby sa spolu s pacientom dohodne stratégia liečby (trvanie a ciele liečby a plán jej ukončenia).

Dospelí a dospievajúci nad 12 rokov
Úvodná dávka: 1-2 tablety (75 mg alebo 150 mg tramadólium-chloridu a 650 mg alebo 1300 mg paracetamolu)
Ďalšie dávky sa podajú podľa potreby. 
Celková denná dávka 4 tablety (300 mg tramadólium-chloridu a 2 600 mg paracetamolu) sa nemá presiahnuť.

Starší pacienti nad 75 rokov
Môže byť u nich predĺžená eliminácia.
V prípade potreby sa interval medzi dávkami môže predĺžiť podľa potrieb pacienta.

Pacienti s poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek (alebo na dialýze)
Má sa starostlivo zvážiť predĺženie dávkovacieho intervalu podľa potrieb pacienta. 

Dĺžku liečby určuje lekár. 
Liek sa nemá užívať dlhšie, ako je striktne nevyhnutné.
Pri ukončení liečby (najmä dlhodobej) môže byť vhodné znižovať dávku postupne, aby sa predišlo abstinenčným príznakom. 

Spôsob použitia

Tablety s predĺženým uvoľňovaním sa užívajú vcelku (nedeliť, nežuvať), s jedlom alebo bez jedla a zapíjajú sa dostatočným množstvom vody. 

Upozornenie

Liek sa nemá užívať počas tehotenstva. 
Prerušenie dojčenia po jednorazovej dávke lieku nie je vo všeobecnosti nevyhnutné.
Liek sa neodporúča u detí mladších ako 12 rokov. 
Liek sa má podávať mimoriadne obozretne deťom na zmiernenie pooperačnej bolesti.
Liek nemajú užívať pacienti so závažnou poruchou funkcie pečene.
Liek nesmú užívať pacienti s nekontrolovanou epilepsiou.
Liek sa neodporúča pri závažnej poruche funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 10 ml/min).
Liek sa neodporúča pri závažných ťažkostiach s dýchaním (respiračnej insuficiencii).
Liek môže spôsobiť poruchy dýchania súvisiace so spánkom.
Pacient nemá užívať ďalšie lieky s obsahom paracetamolu (vrátane voľnopredajných) alebo tramadólium-chloridu.
Liek sa smie súbežne užívať so sedatívnymi liekmi (napr. benzodiazepíny) iba ak nie sú k dispozícii alternatívne možnosti liečby. 
Na liek sa môže vyvinúť tolerancia, fyzická a psychická závislosť a porucha užívania opiátov (OUD).
Zneužitie alebo úmyselné nesprávne užívanie môže viesť k predávkovaniu a/alebo úmrtiu. 
Lieku sa je potrebné vyhnúť pri miernej anestézii.
Liek môže spôsobiť ospalosť alebo závraty, pacient nemá viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Nepiť alkohol a neužívať lieky s obsahom alkoholu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Veľmi časté vedľajšie účinky (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb):
- nevoľnosť,
- závraty,
- ospalosť.
Tieto príznaky sú zvyčajne mierne a nepredstavujú problém.
Časté vedľajšie účin ... viac >

Účinné látky

paracetamol, tramadoliumchlorid

Indikačná skupina

65 - Analgetiká - anodyná

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36