Dorzolamid/timolol Olikla 20 mg/ml+5 mg/ml int opo (fľ.PE s kvapkadlom) 3x5 ml

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 11,89 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,04 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 11,85 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
04/25 0,04 € (0,0 %) 11,85 € (0,0 %)
03/25 0,04 € (0,0 %) 11,85 € (0,0 %)
02/25 0,04 € (0,0 %) 11,85 € (0,0 %)
01/25 0,04 € 11,85 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. OPH
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Dorzolamid/timolol Olikla 20 mg/ml+5 mg/ml
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
64/0371/18-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
9692C
Názov produktu podľa ŠÚKL
Dorzolamid/timolol Olikla 20 mg/ml + 5 mg/ml očné roztokové kvapky int opo 3x5 ml (fľ.PE s kvapkadlom)
Aplikačná forma
INT OPO - Očná roztoková instilácia
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Očný liek je kombináciou dvoch liečiv: dorzolamidu a timololu. Tieto liečivá rozdielnym spôsobom znižujú tlak v oku.
Dorzolamid patrí do skupiny liečiv nazývaných inhibítory karboanhydrázy.
Timolol patrí do skupiny liečiv nazývaných betablokátory.

Liek sa predpisuje na zníženie zvýšeného tlaku v oku pri liečbe glaukómu, keď použitie očných kvapiek obsahujúcich samotný betablokátor nie je dostatočné.

Domáce liečenie

Suché oko

Zvlhčujúce očné kvapky sú určené na dočasnú úľavu od pálenia a podráždenia u osôb s príznakmi suchého oka. Pre dospelých (18 rokov a starší) s príznakmi suchého oka čítajte viac...

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok je určený na aplikáciu do oka (podmienky aplikácie vám vysvetlí lekárnik).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Aplikuje sa 1 kvapka do spojovkového vaku postihnutého oka (očí) 2x denne (ráno a večer). 

Ak je potrebné ukončenie podávania očného timololu u pacientov s ischemickou chorobou srdca, liečba sa má vysadiť postupne. Náhle ukončenie liečby môže urýchliť zhoršenie príznakov

Spôsob použitia

Pred aplikáciou je potrebné umyť si ruky a zabrániť dotyku špičky dávkovacej fľašky s okom alebo iným povrchom. Môže byť ľahšie podávať očné kvapky pred zrkadlom. Odskrutkuje sa uzáver fľašky. Hlava sa zakloní dozadu a mierne sa odtiahne spodné viečko, aby sa vytvoril vačok medzi viečkom a okom, do ktorého sa kvapne 1 kvapka. Zavrie sa oko a zatlačí sa prstom vnútorný kútik oka asi na 2 minúty, čím sa zabráni, aby sa liek dostal do ďalších častí tela. Postup sa zopakuje pokiaľ je to potrebné aj pri druhom oku. Po použití sa nasadí ochranný kryt na fľašku a uzavrie sa.

V prípade nosenia kontaktných šošoviek, je ich potrebné pred aplikáciou lieku vybrať a počkať najmenej 15 minút pred ich opätovným nasadením.

Pri súbežnom podávaní aj iných očných kvapiek je potrebné dodržať odstup medzi aplikáciou oboch liekov aspoň 10 minút.
Ak sa má aplikovať očná masť, je potrebné najskôr aplikovať očné kvapky a potom očnú masť.

Upozornenie

Počas tehotenstva sa liek nemá používať.
Dojčenie sa počas liečby neodporúča.
Bezpečnosť u pediatrických pacientov mladších ako 2 roky nebola stanovená.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkým poškodením funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min). U pacientov s obličkovými kameňmi v anamnéze môže byť pri používaní tohto lieku zvýšené riziko urolitiázy.
U pacientov s poškodením pečene je potrebná opatrnosť.
U pacientov s ochorením rohovky je potrebná opatrnosť.
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s pravdepodobnosťou vzniku spontánnej hypoglykémie alebo u pacientov s labilným diabetom, pretože betablokátory môžu maskovať príznaky akútnej hypoglykémie.
U pacientov s kardiovaskulárnymi chorobami majú byť sledované prejavy zhoršenia týchto chorôb a nežiaducich reakcií (opatrnosť u pacientov so srdcovou blokádou 1. stupňa).
Opatrnosť u pacientov so závažnou poruchou/ochoreniami periférnej cirkulácie (t.j. závažné formy Raynaudovej choroby alebo Raynaudovho syndrómu).
Liek môže zhoršiť prejavy myasténie gravis.
Ak sa počas liečby vyskytnú príznaky závažných reakcií alebo precitlivenosti, treba liečbu ukončiť (PIL časť 4, SPC 4.4)
Počas liečby sa môžu vyskytnúť nežiaduce účinky, ako napr. rozmazané videnie, ktoré môžu ovplyvňovať schopnosť viesť motorové vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Pomocná látka benzalkónium-chlorid môže spôsobiť podráždenie oka, hlavne pri suchýché očiach alebo poruche rohovky. Pri nezvyčajných pocitoch v oku, bodanie (štípanie) alebo bolesť v oku po jeho použití treba informovať lekára.
Liek sa môže používať počas 28 dní po 1. otvorení (ak v nej ešte ostane po 4 týždňoch nejaký roztok sa, ten sa už nepoužije).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Pokiaľ vedľajšie účinky nie sú závažné, v používaní očných kvapiek môžete zvyčajne pokračovať. Ak sa obávate, porozprávajte sa s lekárom alebo lekárnikom. Neprestaňte používať Dorzolamid/timolol ... viac >

Účinné látky

dorzolamid, timolol

Indikačná skupina

64 - Oftalmologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36