DOXIPROCT PLUS ung rec (tuba Al) 1x20 g

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
23/0244/75-CS
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
08869
Názov produktu podľa ŠÚKL
DOXIPROCT PLUS ung rec 1x20 g (tuba Al)
Aplikačná forma
UNG REC - Rektálna masť

Popis a určenie

Liek je určený na vnútorné a vonkajšie hemoroidy, svrbenie konečníka, perianálny ekzém, zápaly konečníka a okolia, zápaly žliazok a papíl konečníka (cryptitis, papillitis), pri akútnej hemoroidálnej trombóze, trhlinách konečníka (fisúry). Používa sa aj na liečbu pred a po operačnom odstránení hemoroidov.

Domáce liečenie

Hemoroidy

Pri aktívnom hemoroide sa kladie dôraz na používanie lokálnych prípravkov, ktoré zmierňujú nepríjemné pocity. Vhodné je užívanie liekov na spevnenie žíl. Odporúča sa tiež dôsledná hygiena. čítajte viac...

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL prerušenie dodávok lieku do SR od 20. 1. 2025.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok je určený na vonkajšie použitie (aplikuje sa na kožu, vlasy, nechty, alebo sliznice).
Prípravok sa zavedie alebo inak aplikuje do konečníka alebo do pošvy. Prípravok nie je určený na užitie ústami (perorálne).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy 

2-3x denne. 
V prípade vonkajších hemoroidov a pri svrbení konečníka sa masť nanáša v tenkej vrstve niekoľkokrát denne. 
Liečba trvá niekoľko dní. Ak ťažkosti po 1-2 týždňoch neustúpia, alebo sa zhoršia, je potrebné obrátiť sa na lekára. 

Spôsob použitia 

Masť sa aplikuje ráno a večer pred spaním, podľa možnosti po stolici. Nadstavec sa priskrutkuje k tube. Zavedie sa čo najhlbšie do konečníka a pri pomalom vyťahovaní sa masť jemne vytláča z tuby. Masť vystačí na 8 použití.

Upozornenie 

Liek sa počas tehotenstva podáva iba ak prínos prevažuje nad rizikom. 
Z hľadiska bezpečnosti sa treba rozhodnúť pre prerušenie liečby alebo dojčenia.
Pri renálnej insuficiencii by sa liek nemal dlhodobo podávať. 
Účinnosť a bezpečnosť lieku sa u detí mladších ako 18 rokov neskúmala.
Liek obsahuje butylovaný hydroxyanizol (E 320), cetylalkohol, propylénglykol a môže spôsobovať lokálne kožné reakcie (kontaktnú dermatitídu) alebo podráždenie očí a slizníc.
Pri ochoreniach konečníka je dôležité dodržiavať aj neliekové opatrenia (dostatočný príjem tekutín, vlákniny, dostatok pohybu), dbať o pravidelnú stolicu a hygienu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Môžu sa vyskytnúť reakcie precitlivenosti s kožnými reakciami a/alebo horúčkou. Tieto reakcie môžu byť alergické a v tom prípade treba liečbu ukončiť.
Veľmi zriedkavé vedľajšie účinky (môžu sa ... viac >

Účinné látky

dexametazón, dobesilát vápenatý, lidokaín

Indikačná skupina

23 - Antihemoroidiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60