DOXIUM 500 cps dur (blis.Al/PVDC-PVC/PVDC) 1x60 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
85/0249/92-CS
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
98380
Názov produktu podľa ŠÚKL
DOXIUM 500 cps dur 60x500 mg (blis.Al/PVDC-PVC/PVDC)
Aplikačná forma
CPS DUR - Tvrdá kapsula

Popis a určenie

Liek sa používa pri mikroangiopatiách, najmä diabetickej retinopatii (choroba sietnice), pri chronickej venóznej insuficiencii dolných končatín s klinickými príznakmi (bolesti, kŕče, parestézie (svrbenie), opuchy, dermatózy zo stázy (zápalové ochorenia kože)). Ďalej sa používa ako podporná liečba pri povrchovej tromboflebitíde (trombický zápal žíl), hemoroidálnom syndróme, poruchách mikrocirkulácie artério-venózneho pôvodu (poruchy krvného obehu).

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL prerušenie dodávok lieku do SR od 20. 7. 2021.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok sa užíva po jedle (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie je individuálne. Zvyčajne sa užíva 1 kapsula 1-2x denne.
Dĺžka trvania liečby závisí od ochorenia a jeho vývoja, zvyčajne trvá niekoľko týždňov až mesiacov. 

Spôsob použitia

Kapsuly sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, vždy vcelku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Liek sa užíva s jedlom alebo ihneď po ňom. 

Upozornenie

Počas tehotenstva sa liek môže podávať, iba ak potenciálny prínos liečby preváži potenciálne riziko pre plod.
V období dojčenia sa má buď prerušiť liečba, alebo dojčenie. 
Iba pre dospelých. U detí a dospievajúcich sa neuskutočnili štúdie bezpečnosti a účinnosti lieku .
Pri závažnej renálnej insuficiencii vyžadujúcej dialýzu možno znížiť dávku.
Môže ovplyvňovať laboratórne testy (napr. hodnoty kreatinínu).
Ďaľšie osobitné upozornenia nájdete v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Časté vedľajšie účinky (môžu sa vyskytnúť u 1 z 10 osôb)
Bolesti brucha, nevoľnosť, hnačka, vracanie, bolesti hlavy, bolesti kĺbov, bolesti svalov, zvýšená hladina alanínaminotransferázy (zmen ... viac >

Účinné látky

dobesilát vápenatý

Indikačná skupina

85 - Venofarmaká, vazoprotektíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60