Duloxetin Sandoz 30 mg cps end (blis.PVC/PE/PCTFE/Al) 1x30 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 3,36 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 3,36 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 0,00 € (0,0 %) 3,36 € (0,0 %)
04/25 0,00 € (0,0 %) 3,36 € (0,0 %)
03/25 0,00 € (0,0 %) 3,36 € (0,0 %)
02/25 0,00 € 3,36 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. AGG, NEU, DIA, PSY
Spôsob úhrady I - plná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
30/0047/16-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
7709B
Názov produktu podľa ŠÚKL
Duloxetin Sandoz 30 mg cps end 30x30 mg (blis.PVC/PE/PCTFE/Al)
Aplikačná forma
CPS END - Tvrdá gastrorezistentná kapsula

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo duloxetín, ktoré zvyšuje hladinu sérotonínu a noradrenalínu v nervovom systéme.

Používa sa u dospelých na liečbu:

  • veľkej depresívnej poruchy;
  • generalizovanej úzkostnej poruchy (chronický pocit úzkosti alebo nervozity);
  • diabetickej neuropatickej bolesti (pálčivá, bodavá, pichľavá či vystreľujúca, alebo bolesť ako po zásahu elektrickým prúdom; môže dôjsť k strate citlivosti alebo vnemy ako dotyk, teplo, chlad alebo tlak môžu spôsobovať bolesť).

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL prerušenie dodávok lieku do SR od 11. 4. 2024.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Podávanie deťom a mladistvím mladším ako 18 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pre podanie stanovenej dávky je potrebné použiť kapsuly zhodnej sily alebo takej sily/síl, s ktorými možno dávku podať bez delenia kapsúl.

DOSPELí

Veľká depresívna porucha
Začiatočná a odporúčaná udržiavacia dávka: 60 mg 1x denne.
Maximálna dávka je 120 mg denne.
Odpoveď na liečbu sa spravidla objaví po 2-4 týždňoch.
Po ustálení odpovede na liečbu sa odporúča v liečbe pokračovať ešte niekoľko mesiacov, aby sa zabránilo relapsu (obnoveniu choroby).
U pacientov odpovedajúcich na liečbu s históriou opakujúcich sa depresívnych epizód sa má zvážiť ďalšia dlhodobá liečba dávkou 60-120 mg denne.

Generalizovaná úzkostná porucha
Počiatočná dávka: 30 mg 1x denne.
Pri nedostatočnej odpovedi sa podľa klinickej odpovede a znášanlivosti:
→ dávka 30 mg zvýši na 60 mg 1x denne;
→ dávka 60 mg zvýši na 90 mg alebo 120 mg denne.
Maximálna dávka je 120 mg denne.
Po ustálení odpovede na liečbu sa odporúča v liečbe pokračovať ešte niekoľko mesiacov, aby sa zabránilo relapsu (obnoveniu choroby).

Diabetická periférna neuropatická bolesť
Začiatočná a odporúčaná udržiavacia dávka: 60 mg 1x denne.
Pri nedostatočnej odpovedi na dávku 60 mg, môže byť potrebná vyššia dávka.
Maximálna dávka je 120 mg denne.
Odpoveď na liečbu sa má vyhodnocovať po 2 mesiacoch liečby. Prínos liečby je potrebné pravidelne prehodnocovať (minimálne každé 3 mesiace).

Dĺžku liečby určuje lekár.
Liečba sa ukončuje postupným znižovaním dávok aspoň počas 1-2 týždňov, aby sa znížilo riziko symptómov z vysadenia.
Ak sa po znížení dávky alebo po ukončení liečby objavia neznesiteľné príznaky z vysadenia, je potrebné zvážiť podávanie predtým predpísanej dávky. Neskôr môže lekár pokračovať v znižovaní dávky, ale oveľa postupnejšie.

Spôsob použitia

Kapsuly sa užívajú každý deň v približne rovnakom čase, vždy vcelku a zapíjajú sa vodou. Môže sa užívať nezávisle od jedla. Nepiť ľubovníkový čaj.

Upozornenie

Liek má užívať v priebehu tehotenstva len vtedy, ak jeho potenciálny prínos prevýši možné riziko pre plod.
Ženy, ktoré otehotnejú alebo plánujú otehotnieť v priebehu liečby, na to majú upozorniť svojho lekára.
Liek sa neodporúča v období dojčenia. 
Liek sa nemá používať u pediatrických pacientov mladších ako 18 rokov na liečbu veľkej depresívnej poruchy.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u pediatrických pacientov vo veku 7-17 rokov pre liečbu generalizovanej úzkostnej poruchy.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u pediatrických pacientov pre liečbu diabetickej periférnej neuropatickej bolesti.
Liek sa má podávať starším pacientom s opatrnosťou, najmä pri dávke 120 mg denne pri liečbe veľkej depresívnej poruchy alebo generalizovanej úzkostnej poruchy.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min).
Liek je kontraindikovaný u pacientov trpiacich ochorením pečene vedúcim k poruche jej funkcie.
Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov liečených inými liekmi spájanými s poškodením pečene.
Liek je kontraindikovaný pri súbežnom užívaní s neselektívnymi ireverzibilnými inhibítormi monoaminooxidázy (IMAO) alebo minimálne 14 dní od ukončenia liečby IMAO.
Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov, ktorí majú v anamnéze mániu alebo diagnózu bipolárnej poruchy a/alebo záchvaty.
Ak sa u pacienta vyskytnú myšlienky na sebapoškodzovanie alebo samovraždu, má ihneď vyhľadať lekársku pomoc.
Liek môže zapríčiniť sérotonínový syndróm alebo neuroleptický malígny syndróm (NMS).
Ak sa u pacienta individuálne vyskytne útlm (veľmi časté) alebo závrat (časté), má sa vyvarovať vedeniu vozidiel, riadeniu bicykla alebo obsluhe strojov.
Liek môže menej často (≥1/1 000 až <1/100) vyvolať fotosenzitívne reakcie.
Liek sa nemá súčasne používať s prípravkami obsahujúcimi ľubovník bodkovaný (Hypericum perforatum).
Počas liečby je pri konzumácii alkoholu potrebná mimoriadna opatrnosť.
Čas použiteľnosti po 1. otvorení pre balenie v HDPE fľaši: 30 dní.
Liek obsahuje laktózu, červeň Allura AC (E 129). 60 mg kapsuly obsahujú oranžovú žltú FCF (E 110).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Tieto účinky sú však zvyčajne mierne až stredne závažné a často po niekoľkých týždňoch vymiznú.
Veľmi časté vedľajšie účinky (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb)
- bolesť hlavy
- pocit ospa ... viac >

Účinné látky

duloxetín

Indikačná skupina

30 - Antidepresíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24