DuoPlavin 75 mg/100 mg filmom obalené tablety tbl flm 84x75 mg/100 mg (blis.Al/Al)

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/10/619/012
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
87825
Názov produktu podľa ŠÚKL
DuoPlavin 75 mg/100 mg filmom obalené tablety tbl flm 84x75 mg/100 mg (blis.Al/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek sa predpisuje namiesto dvoch samostatných liekov, klopidogrelu a ASA, ako ochrana pred vytvorením krvných zrazenín.
Patrí do skupiny liekov nazývaných antiagregačné lieky. Používa sa na predchádzanie vzniku krvných zrazenín, ktoré sa formujú v skôrnatených cievach, čo môže viesť k aterotrombotickým príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový záchvat alebo smrť).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.

Liek sa obvykle užíva v dávke 1 tableta 1x denne, približne v rovnakom čase. Tableta sa užíva vždy v celku, nezávisle od jedla a zapije sa potrebným množstvom vody. Tento liek je potrebné užívať pravidelne a dlhodobo. O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Upozornenie: Vzhľadom na riziko krvácania sa vyžaduje zvýšená opatrnosť sa u pacientov, ktorí užívajú aj ďalšie lieky.
Zvýšenú opatrnosť si vyžadujú aj pacienti s astmou alebo alergickými ťažkosťami a pacienti s dnou. Liek nie je určený pre deti do 18 rokov.
Užívanie lieku sa neodporúča v období dojčenia ani v I. a II. trimestrí gravidity. 

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, DuoPlavin môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. V rámci jednotlivých skupín frekvencií sú nežiaduce účinky usporiadané v poradí klesajúcej
závažnosti:
• veľmi časté (postihujú viac ako 1 pacienta z 10),
• časté (postihujú 1 až 10 pacientov zo 100), ... viac >

Účinné látky

klopidogrel, kyselina acetylsalicylová

Indikačná skupina

16 - Antikoagulanciá (fibrinolytiká, antifibrinolytiká)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 24