ELOCOM MASŤ ung der (tuba Al) 1x15 g

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

ELOCOM MASŤ
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
46/0217/90-CS
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
18418
Názov produktu podľa ŠÚKL
ELOCOM masť ung der 1x15 g (tuba Al)
Aplikačná forma
UNG DER - Masť
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek liečivo obsahuje mometazónfuroát, ktorý patrí do skupiny silných (veľmi účinných) kortikosteroidov. Mometazón má protizápalové, protisvrbivé a vazokonstrikčné účinky (sťahuje cievy).

Používa sa u dospelých a detí starších ako 2 roky na na miestnu liečbu niektorých typov zápalových ochorení odpovedajúcich na kortikosteroidy, ako sú lupienka (psoriáza), atopická dermatitída a kontaktná a/alebo alergická kontaktná dermatitída.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok je určený na vonkajšie použitie (aplikuje sa na kožu, vlasy, nechty, alebo sliznice).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a deti staršie ako 2 roky
1x denne.

Dĺžka liečby
O dĺžke liečby rozhodne lekár. Ak sa masť používa na tvár, doba používania sa má obmedziť na 5 dní.Dlhodobej nepretržitej liečbe sa má zabrániť u všetkých pacientov bez ohľadu na vek.
Pri ukončovaní dlhodobej topickej liečby silnými glukokortikoidmi sa môže objaviť rebound fenomén, preto sa odporúča, aby pred ukončením liečby bola liečba prerušovaná.

Spôsob použitia

Masť je určená na miestne použitie na kožu. Nepoužívať do oka ani na očné viečka.
Tenká vrstva masti sa nanesie na postihnuté miesta kože. Ak to lekár neodporučí, liek sa nemá dlhodobo nepretržite aplikovať používanie na veľkých plochách poškodenej kože, v záhyboch a pri používaní oklúznych obväzov. U detí a pri použití na tvár sa nemajú používať oklúzne obväzy. 

Upozornenie

Počas tehotenstva sa má liečba uskutočniť len na pokyn lekára. V takom prípade sa má však predísť nanášaniu na veľké plochy povrchu tela alebo dlhodobému používaniu.
Liek sa má podávať dojčiacim ženám len po dôkladnom zvážení pomeru prínosu a rizika. Ak je indikovaná liečba vyššími dávkami alebo dlhodobá aplikácia, dojčenie sa má prerušiť.
U pediatrických pacientov vo veku do 2 rokov sa použitie lieku neodporúča, od veku 2 rokov alebo viac sa používanie odporúča s opatrnosťou.
Liek sa nesmie používať u pacientov s ranami na koži a kožnými vredmi, rozaceou, acne vulgaris, periorálnou dermatitídou, perianálnym a genitálnym pruritom, plienkovými vyrážkami  a u pacientov trpiacich bakteriálnou (napr. impetigo, pyodermia), vírusovou (herpes, osýpky, herpes zoster, ovčie kiahne), parazitickou a hubovou kožnou infekciou (napr. kandida alebo dermatofyt), pri tuberkulóze, syfilise.
Liek sa nesmie používať pri reakciách po očkovaní.
Ak sa použije u pacientov so psoriázou, je dôležité týchto pacientov starostlivo sledovať.
Na iné ako veľmi suché, šupinaté a popraskané rany sa majú prednostne použiť iné liekové formy (roztok, krém).
Uchovávať pri teplote do 25 °C.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Zriedkavé vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb):
- suchosť kože, podráždenie kože, zápalové ochorenie kože, zápal kože okolo úst, rozmočenie (macerácia) kože, potničky a  ... viac >

Účinné látky

mometazón

Indikačná skupina

46 - Dermatologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36