ELOCOM ROZTOK sol der (fľ.LDPE) 1x20 ml

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

ELOCOM ROZTOK
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
46/0458/96-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
88856
Názov produktu podľa ŠÚKL
ELOCOM roztok sol der 1x20 ml (fľ.LDPE)
Aplikačná forma
SOL DER - Dermálny roztok
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje mometazónfuroát, ktorý patrí do skupiny silných (veľmi účinných) kortikosteroidov.

Liek je dermálny roztok je určený na zmiernenie zápalových a svrbivých prejavov spôsobených niektorými kožnými ochoreniami (dermatózami), ktoré odpovedajú na kortikosteroidy, ako sú lupienka (psoriáza), atopická dermatitída a kontaktná a/alebo alergická kontaktná dermatitída.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok je určený na vonkajšie použitie (aplikuje sa na kožu, vlasy, nechty, alebo sliznice).

Dávkovanie a dávkovacie schémy
1x denne sa nanesie niekoľko kvapiek roztoku na postihnuté miesta kože. 

Dĺžka liečby:
O dĺžke liečby rozhodne lekár. Ak sa masť používa na tvár, doba používania sa má obmedziť na 5 dní. Dlhodobej nepretržitej liečbe sa má zabrániť u všetkých pacientov bez ohľadu na vek.
Pri ukončovaní dlhodobej topickej liečby silnými glukokortikoidmi sa môže objaviť rebound fenomén, preto sa odporúča, aby pred ukončením liečby bola liečba prerušovaná.

Spôsob použitia

Liek je určený na dermálne použitie. Roztok sa nanáša na postihnuté miesto na koži, zvyčajne na miesta ochlpenej kože, vrátane kože na hlave.
Liek nie je určený na použitie do oka vrátane očných viečok. U detí a pri použití na tvár sa nemajú používať oklúzne obväzy. 

Upozornenie:

Počas tehotenstva sa má liečba uskutočniť len na pokyn lekára. V takom prípade sa má však predísť nanášaniu na veľké plochy povrchu tela alebo dlhodobému používaniu. 
Liek sa má podávať dojčiacim ženám len po dôkladnom zvážení pomeru prínosu a rizika. Ak je indikovaná liečba vyššími dávkami alebo dlhodobá aplikácia, dojčenie sa má prerušiť.
U pediatrických pacientov vo veku do 2 rokov sa použitie lieku neodporúča, od veku 2 rokov alebo viac sa používanie odporúča s opatrnosťou.
Liek sa nesmie používať u pacientov s ranami na koži a kožnými vredmi, rozaceou, acne vulgaris, periorálnou dermatitídou, perianálnym a genitálnym pruritom, plienkovými vyrážkami  a u pacientov trpiacich bakteriálnou (napr. impetigo, pyodermia), vírusovou (herpes, osýpky, herpes zoster, ovčie kiahne), parazitickou a hubovou kožnou infekciou (napr. kandida alebo dermatofyt), pri tuberkulóze, syfilise a pri postvakcinačných reakciách. Ak sa použije u pacientov so psoriázou, je dôležité týchto pacientov starostlivo sledovať.
Ak to lekár neodporučí, liek sa nemá dlhodobo nepretržite aplikovať  používanie na veľkých plochách poškodenej kože, v záhyboch a pri používaní oklúznych obväzov.
Liek obsahuje propylénglykol.
Roztok uchovávajte pri teplote od 2 °C do 25°C. 
Použiteľnosť po 1. otvorení je 1 mesiac.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Zriedkavé vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb):
- suchosť kože, podráždenie kože, zápalové ochorenie kože, zápal kože okolo úst, rozmočenie (macerácia) kože, potničky a ... viac >

Účinné látky

mometazón

Indikačná skupina

46 - Dermatologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36