ENELBIN 100 RETARD tbl plg (fľ.PE) 1x100 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 15,13 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 3,63 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 11,50 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
04/25 3,63 € (0,0 %) 11,50 € (0,0 %)
03/25 3,63 € (0,0 %) 11,50 € (0,0 %)
02/25 3,63 € (0,0 %) 11,50 € (0,0 %)
01/25 3,63 € 11,50 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

ENELBIN 100 RETARD
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
83/0329/91-CS
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
66015
Názov produktu podľa ŠÚKL
ENELBIN 100 retard tbl plg 100x100 mg (fľ.PE)
Aplikačná forma
TBL PLG - Tableta s predĺženým uvoľňovaním
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje naftidrofuryl. Naftidrofuryl rozširuje krvné cievy a zlepšuje látkovú výmenu bunky. Zlepšuje sa prekrvenie, okysličenie a výživa tkanív a tým dochádza k ústupu bolestí. 

Používa sa pri ochoreniach vyvolaných poruchami prekrvenia končatín a mozgu, ďalej pri poruche prekrvenia očnej sietnice a vnútorného ucha.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Fajčenie sa neodporúča, môže prísť k zmene účinku lieku.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci
Odporúčané dávkovanie je 1-2 tablety 2-3x denne. Najvyššia účinnosť sa dosiahne pri dennej dávke 4-6 tabliet. Dĺžka liečby má trvať minimálne 3 mesiace.

Pri terapii demencie a iných cerebrovaskulárnych porúch: 1 tableta 3x denne.
Pri terapii iktu: 2 tablety 3x denne alebo 3-4 tablety 2x denne.

Liečba je v zásade dlhodobá. O jej ukončení rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety je potrebné prehltnúť celé, nerozhryzené, zapíjajú sa dostatočným množstvom nealkoholickej tekutiny, najlepšie vody.

Upozornenie

Liek sa môže počas tehotenstva užívať iba v prípade, ak predpokladaný terapeutický prínos presahuje potenciálne riziko pre plod. 
Liek sa neodporúča užívať počas dojčenia.
Liek je kontraindikovaný u pacientov po čerstvom infarkte, s krvácavými stavmi, s výraznou hypotenziou.
Liek môže na začiatku liečby s vyššími dávkami znížiť schopnosť vykonávať činnosti so zvýšenými nárokmi na pozornosť, motorickú koordináciu a rýchle rozhodovanie.
Počas terapie nie je vhodné fajčenie a pitie alkoholu.
Liek obsahuje laktózu.
​Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb)
- nevoľnosť
Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb)
- kožná vyrážka
Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osô ... viac >

Účinné látky

naftidrofuryloxalát

Indikačná skupina

83 - Vazodilatanciá

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24