EPHEDRIN BBP sol inj 50 mg (amp.skl.) 10x1 ml

Popis a určenie

Liek obsahuje efedrín. Používa sa:

• na alergické stavy (priedušková astma, senná nádcha, alergické opuchy kože a slizníc - angioedém, kožné vyrážky účinkom lieku - liekové exantémy) v kombinácii s antihistaminikami (lieky pôsobiace proti alergií).
• pre účinky na obehový systém: vazomotorický kolaps, sínusová bradykardia (pokles srdcovej frekvencie pod normálne hodnoty), sklon k ortostatickým synkopám (krátkodobý kolaps organizmu, mdloba pri náhlej a prudkej zmene polohy tela z ľahu do sedu alebo do stoja).
• pre centrálne stimulačné účinky: pomočovanie u detí, chorobná spavosť.

Použitie

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Efedrín sa musí dávkovať individuálne, podľa obehových parametrov. 

Dospelí a dospievajúci

Kolapsové stavy
Podáva sa 25 - 50 mg (0,5 - 1 ml) subkutánne alebo intramuskulárne.

Bronchospazmus
Podáva sa počiatočná dávka 12,5 - 25 mg, ďalšie dávky podľa reakcie pacienta.

Potreba intravenózneho podania
Dávka 0,4 ml (20 mg) zriedi do 20 ml izotonického roztoku chloridu sodného a podáva sa veľmi pomaly.

Liek sa odporúča podávať ráno a popoludní, nie večer, pretože môže spôsobiť nespavosť..
Maximálna jednotlivá dávka pri subkutánnom a intramuskulárnom podaní je 50 mg.
Maximálna denná dávka pri subkutánnom a intramuskulárnom podaní je 150 mg.

Pediatrická populácia
Deti mladšie ako 1 rok: podáva sa subkutánne 5 mg (0,1 ml) alebo intravenózne 2,5 mg (0,05 ml) 1 - 2x denne.
Deti vo veku 1 - 6 rokov: podáva sa subkutánne 12,5 mg (0,25 ml) alebo intravenózne 5 mg (0,1 ml) 1 - 2x denne.
Deti vo veku 6 - 15 rokov: podáva sa subkutánne 25 mg (0,5 ml) alebo intravenózne 10 mg (0,2 ml) 1 - 2x denne.

Spôsob použitia

Liek je určený na intramuskulárnu, subkutánnu a pomalú intravenóznu aplikáciu.

Upozornenie

Liek sa môže užívať počas tehotenstva iba po zvážení prínosu liečby matky a potenciálneho rizika pre dieťa.
Liek sa nesmie podať, ak je krvný tlak matky nad 130/80 mmHg.
Liek sa nesmie užívať počas dojčenia. Dojčenie je potrebné ukončiť.
Liek je kontraindikovaný pri arteriálnej hypertenzii, srdcovej nedostatočnosti, ischemickej chorobe srdca, infarkte myokardu, hypertyreóze, traumatickom šoku a sínusovej tachykardii.
Efedrín sa nesmie použiť u hypovolemických pacientov ako monoterapia.
Na liek môže vzniknúť závislosť a tolerancia.
Liek má centrálne stimulačné účinky, tieto sa môžu prejaviť nervovou podráždenosťou, bolesťou hlavy. Je potrebné prehodnotiť schopnosť viesť vozidlá.
Liek je inkompatibilný v roztoku s hydrokortizónom a niektorými barbiturátmi.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Uchováva sa pri teplote do 25°C v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Veľmi časté:   môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb
Časté:    môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb
Menej časté:  môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb
Zriedkavé:  môžu postihovať mene ... viac >

Účinné látky

efedrín

Indikačná skupina

78 - Sympatomimetiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60