Escitalopram Neuraxpharm 10 mg tbl flm (blis.Al/Al) 1x60 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 4,89 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,21 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 4,68 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 0,21 € (0,0 %) 4,68 € (0,0 %)
04/25 0,21 € (0,0 %) 4,68 € (0,0 %)
03/25 0,21 € (0,0 %) 4,68 € (0,0 %)
02/25 0,21 € 4,68 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. NEU, PSY
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Escitalopram Neuraxpharm 10 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
30/0420/11-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
3470D
Názov produktu podľa ŠÚKL
Escitalopram Neuraxpharm 10 mg tbl flm 60x10 mg (blis.Al/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo escitalopram. Patrí do skupiny antidepresív, nazývanej selektívne inhibítory spätného vychytávania sérotonínu (SSRI).

Používa sa na liečbu:

  • depresie (epizód veľkej depresie)
  • panickej poruchy s agorafóbiou alebo bez agorafóbie,
  • sociálnej úzkostnej poruchy (sociálnej fóbie).
  • generalizovanej úzkostnej poruchy,
  • obsedantno-kompulzívnej poruchy.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Podávanie deťom a mladistvím mladším ako 18 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Epizódy veľkej depresie
Zvyčajná dávka: 1 tableta 1x denne.
Dávka môže zvýšiť na maximálne 2 tablety (20 mg) denne.
Nástup antidepresívneho účinku je po 2 ‑ 4 týždňoch. Aby sa stabilizovala odpoveď na liečbu, je potrebné pokračovať v liečbe aspoň 6 mesiacov po ústupe príznakov.

Panická porucha s agorafóbiou alebo bez agorafóbie
V 1. týždni liečby sa odporúča úvodná denná dávka ½ tablety (5 mg), potom sa dávka zvýši na 1 tabletu (10 mg) denne.
Dávka sa môže zvyšovať až na maximum 2 tablety (20 mg) denne.
Maximálna účinnosť sa dosiahne asi po 3 mesiacoch. Liečba trvá niekoľko mesiacov.

Sociálna úzkostná porucha
Zvyčajná dávka: 1 tableta 1x denne.
Na dosiahnutie ústupu príznakov sú zvyčajne potrebné 2 ‑ 4 týždne.
Dávka sa môže následne znížiť na ½ tablety denne alebo zvýšiť na maximálne 2 tablety denne.
Na stabilizovanie odpovede na liečbu sa odporúča 12-týždňová liečba. Dlhodobá liečba respondérov bola sledovaná počas 6 mesiacov a v individuálnych prípadoch je možné zvažovať jej využitie na prevenciu relapsu.

Generalizovaná úzkostná porucha
Začiatočná dávka je 1 tableta 1x denne.
Dávka sa môže zvýšiť na maximum 2 tablety denne.
Dlhodobá liečba respondérov bola sledovaná počas najmenej 6 mesiacov, kedy pacienti užívali 20 mg denne.

Obsedantno-kompulzívna porucha
Začiatočná dávka je 1 tableta denne.
Dávka sa môže zvýšiť na maximum 2 tablety denne.
Liečba má trvať dostatočne dlhú dobu, aby sa zabezpečilo, že u pacientov nepretrvávajú žiadne príznaky.

Starší pacienti (>65 rokov)
Úvodná dávka je ½ tablety 1x denne.
Dávka sa môže zvýšiť na 1 tabletu 1x denne.
Účinnosť lieku u sociálnej úzkostnej poruchy nebola u starších pacientov sledovaná.

Porucha funkcie pečene
U pacientov s miernou alebo stredne závažnou poruchou funkcie pečene sa počas prvých 2 týždňov liečby odporúča úvodná denná dávka ½ tablety.
V závislosti od individuálnej odpovede pacienta sa dávka môže zvýšiť na 1 tabletu denne.
U pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene sa odporúča zvýšená opatrnosť a zvlášť starostlivá titrácia dávky.

Pacienti so slabým metabolizmom CYP2C19
Odporúča sa úvodná denná dávka ½ tablety počas prvých 2 týždňov liečby.
V závislosti od individuálnej odpovede pacienta sa dávka môže zvýšiť na 1 tabletu denne.

Dĺžka liečby:
Pacienti by mali byť liečení dostatočne dlhý čas, zvyčajne niekoľko mesiacov a viac. Plný účinok lieku sa prejaví až po niekoľkých týždňoch užívania. Liečba sa má pravidelne individuálne prehodnocovať.
Je potrebné vyhnúť sa náhlemu prerušeniu liečby. Ak sa ukončuje liečba, dávka má byť postupne redukovaná počas obdobia najmenej 1 alebo 2 týždňov.

Spôsob použitia

Tableta sa užíva nezávisle od jedla a zapije sa dostatočným množstvom vody.
Tableta má deliacu ryhu a môže sa rozdeliť na rovnaké polovice. Tablety sa nesmú hrýzť.
Neužívať prípravky z ľubovníka bodkovaného.

Upozornenie

Liek by sa mal užívať počas tehotenstva iba v nevyhnutnom prípade a len po dôkladnom zvážení prínosu liečby a možného rizika.
Liek sa neodporúča užívať počas dojčenia.
Liek sa nemá používať u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
U pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (CLCR pod 30 ml/min) sa odporúča opatrnosť.
Liek sa nemá užívať u pacientov s nekontrolovanou epilepsiou. U pacientov s kontrolovanou epilepsiou sa vyžaduje opatrnosť.
Ak sa pacient dostáva do manickej fázy, SSRI sa majú prestať podávať.
U pacientov s diabetom môže liečba SSRI ovplyvniť kontrolu glykémie.
Liek je kontraindikovaný v kombinácii s neselektívnymi, ireverzibilnými inhibítormi monoaminooxidázy (IMAO).
Liek môže predĺžiť QT interval.
Súbežné užívanie s prípravkami s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum) môže viesť k zvýšenému výskytu nežiaducich účinkov,
Ak liek individuálne ovplyvňuje pozornosť pacienta, neodporúča sa viesť vozidlá ani obsluhovať stroje.
Kombinácia s alkoholom sa neodporúča.
Liek môže vyvolať príznaky sexuálnej dysfunkcie.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek  môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Vedľajšie účinky zvyčajne vymiznú počas prvých týždňov liečby. Uvedomte si, že niektoré z nich však môžu byť aj príznakmi vašej choroby a začnú sa vytrácať spolu so zlepšovaním vášho zdravotného ... viac >

Účinné látky

escitalopram

Indikačná skupina

30 - Antidepresíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36