Escitalopram Teva 10 mg tbl flm (blis.PVC/PVDC/Al) 1x90 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 7,04 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,02 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 7,02 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 0,00 € (-100,0 %) 7,02 € (0,0 %)
04/25 0,02 € (0,0 %) 7,02 € (0,0 %)
03/25 0,02 € (0,0 %) 7,02 € (0,0 %)
02/25 0,02 € 7,02 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. NEU, PSY
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Escitalopram Teva 10 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
30/0206/09-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
68676
Názov produktu podľa ŠÚKL
Escitalopram Teva 10 mg tbl flm 90x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo escitalopram, ktoré patrí do skupiny antidepresív nazývaných selektívne inhibítory spätného vychytávania sérotonínu (SSRI).

Používa sa u dospelých na liečbu:

  • depresie (epizód veľkej depresie)
  • úzkostných porúch (ako sú ataky paniky s/bez agorafóbiou (strachom z otvorených priestranstiev), sociálna fóbia, generalizovaná úzkostná porucha a obsedantno-kompulzívna porucha).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Podávanie deťom a mladistvím mladším ako 18 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

DOSPELÍ
Epizódy veľkej depresie

Zvyčajná dávka je 1 tableta (10mg) 1x denne.
Dávka sa môže zvýšiť na maximálne 2 tablety (20mg) denne.
Nástup antidepresívneho účinku je po 2‑4 týždňoch. Aby sa stabilizovala odpoveď na liečbu, je potrebné pokračovať v liečbe aspoň 6 mesiacov po ústupe príznakov.

Panická porucha s agorafóbiou alebo bez nej
Začiatočná dávka (1.týždeň liečby): 1/2 tablety (5mg) denne.
Následne sa dávka zvýši na 1 tabletu (10mg) denne. 
Maximálna dávka sú 2 tablety (20mg) denne. 
Maximálna účinnosť sa dosiahne asi po 3 mesiacoch. Liečba trvá niekoľko mesiacov.

Sociálna úzkostná porucha
Zvyčajná dávka je 1 tableta (10mg) 1x denne.
Dávka sa môže následne znížiť na 1/2 tablety (5mg) denne alebo zvýšiť na maximálne 2 tablety (20mg) denne.
Na dosiahnutie ústupku príznakov sú zvyčajne potrebné 2-4 týždne. 
Na stabilizovanie odpovede na liečbu sa odporúča 12-týždňová liečba. Dlhodobá liečba respondentov bola sledovaná počas 6 mesiacov a v individuálnych prípadoch je možné zvažovať jej využitie na prevenciu relapsu.

Generalizovaná úzkostná porucha
Začiatočná dávka je 1 tableta (10mg) 1x denne.
Dávka sa môže zvýšiť na maximum 2 tablety (20mg) denne.
Dlhodobá liečba respondentov bola sledovaná počas najmenej 6 mesiacov, kedy pacienti užívali 20 mg denne.

Obsedantno-kompulzívna porucha
Začiatočná dávka je 1 tableta (10mg) denne.
Dávka sa môže zvýšiť na maximum 2 tablety (20mg) denne.

OSOBITNÉ SKUPINY
Starší pacienti (>65 rokov)

Začiatočná dávka je 1/2 tablety (5mg) 1x denne.
Dávka sa môže zvýšiť na 1 tabletu(10mg) 1x denne.

Pacienti s poruchou funkcie pečene
Mierna alebo stredne závažná porucha: začiatočná dávka 1/2 tablety (5mg) denne počas prvých 2 týždňov liečby. Dávka sa môže zvýšiť na 1 tabletu (10mg) denne.
Závažná porucha: odporúča sa zvýšená opatrnosť a zvlášť starostlivá titrácia dávky. 

Pomalí metabolizátori CYP2C19
Začiatočná dávka 1/2 tablety (5mg) počas prvých 2 týždňov liečby. 
Dávka sa môže zvýšiť na 1 tabletu (10mg) denne.

O liečbe rozhoduje lekár.
Je potrebné vyhnúť sa náhlemu prerušeniu liečby. 
Ak sa ukončuje liečba, dávka má byť postupne redukovaná počas obdobia najmenej 1 alebo 2 týždňov.

Spôsob použitia

Filmom obalená tableta sa užíva nezávisle od jedla,vcelku (nehrýzť,nežuvať) a zapije sa dostatočným množstvom vody. Neužívať s prípravkami s obsahom ľubovníka bodkovaného.
Tableta má deliacu ryhu a môže sa rozdeliť na rovnaké dávky. 

Upozornenie

Liek sa môže užívať počas tehotenstva iba v nevyhnutnom prípade a až po starostlivom zvážení rizika/prínosu.
Liek sa neodporúča užívať počas dojčenia.
Liek sa nemá používať u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
Liek sa odporúča podávať opatrne u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (CLCR pod 30 ml/min). 
U pacientov s kontrolovanou epilepsiou sa vyžaduje opatrnosť. 
Liek sa má prestať podávať, ak sa pacient dostáva do manickej fázy.
U pacientov s diabetom môže liečba SSRI ovplyvniť kontrolu glykémie.
Liek môže predĺžiť QT interval.
Liek môže vyvolať príznaky sexuálnej dysfunkcie.
Súbežné podávanie s prípravkami s obsahom ľubovník bodkovaný (Hypericum perforatum) môže viesť k zvýšenému výskytu nežiaducich reakcií.
Je nutné upozorniť pacientov na možné riziko vplyvu na ich schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Nepiť alkohol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Vedľajšie účinky zvyčajne vymiznú počas prvých týždňov liečby. Uvedomte si , že niektoré z nich však môžu byť aj príznakmi vašej choroby a môžu sa upraviť spolu so zlepšovaním vášho zdravotného s ... viac >

Účinné látky

escitalopram

Indikačná skupina

30 - Antidepresíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36