Escitalopram Teva 10 mg tbl flm (blis. PVC/PVDC/Al) 1x28 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 2,49 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,31 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 2,18 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 0,31 € (0,0 %) 2,18 € (0,0 %)
04/25 0,31 € (0,0 %) 2,18 € (0,0 %)
03/25 0,31 € (0,0 %) 2,18 € (0,0 %)
02/25 0,31 € 2,18 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. NEU, PSY
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
30/0206/09-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
68670
Názov produktu podľa ŠÚKL
Escitalopram Teva 10 mg tbl flm 28x10 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Výrobca

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo escitalopram, ktoré patrí do skupiny antidepresív nazývaných selektívne inhibítory spätného vychytávania sérotonínu (SSRI).

Používa sa u dospelých na liečbu:

  • depresie (epizód veľkej depresie)
  • úzkostných porúch (ako sú ataky paniky s/bez agorafóbiou (strachom z otvorených priestranstiev), sociálna fóbia, generalizovaná úzkostná porucha a obsedantno-kompulzívna porucha).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Podávanie deťom a mladistvím mladším ako 18 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

DOSPELÍ
Epizódy veľkej depresie

Zvyčajná dávka je 1 tableta (10mg) 1x denne.
Dávka sa môže zvýšiť na maximálne 2 tablety (20mg) denne.
Nástup antidepresívneho účinku je po 2‑4 týždňoch. Aby sa stabilizovala odpoveď na liečbu, je potrebné pokračovať v liečbe aspoň 6 mesiacov po ústupe príznakov.

Panická porucha s agorafóbiou alebo bez nej
Začiatočná dávka (1.týždeň liečby): 1/2 tablety (5mg) denne.
Následne sa dávka zvýši na 1 tabletu (10mg) denne. 
Maximálna dávka sú 2 tablety (20mg) denne. 
Maximálna účinnosť sa dosiahne asi po 3 mesiacoch. Liečba trvá niekoľko mesiacov.

Sociálna úzkostná porucha
Zvyčajná dávka je 1 tableta (10mg) 1x denne.
Dávka sa môže následne znížiť na 1/2 tablety (5mg) denne alebo zvýšiť na maximálne 2 tablety (20mg) denne.
Na dosiahnutie ústupku príznakov sú zvyčajne potrebné 2-4 týždne. 
Na stabilizovanie odpovede na liečbu sa odporúča 12-týždňová liečba. Dlhodobá liečba respondentov bola sledovaná počas 6 mesiacov a v individuálnych prípadoch je možné zvažovať jej využitie na prevenciu relapsu.

Generalizovaná úzkostná porucha
Začiatočná dávka je 1 tableta (10mg) 1x denne.
Dávka sa môže zvýšiť na maximum 2 tablety (20mg) denne.
Dlhodobá liečba respondentov bola sledovaná počas najmenej 6 mesiacov, kedy pacienti užívali 20 mg denne.

Obsedantno-kompulzívna porucha
Začiatočná dávka je 1 tableta (10mg) denne.
Dávka sa môže zvýšiť na maximum 2 tablety (20mg) denne.

OSOBITNÉ SKUPINY
Starší pacienti (>65 rokov)

Začiatočná dávka je 1/2 tablety (5mg) 1x denne.
Dávka sa môže zvýšiť na 1 tabletu(10mg) 1x denne.

Pacienti s poruchou funkcie pečene
Mierna alebo stredne závažná porucha: začiatočná dávka 1/2 tablety (5mg) denne počas prvých 2 týždňov liečby. Dávka sa môže zvýšiť na 1 tabletu (10mg) denne.
Závažná porucha: odporúča sa zvýšená opatrnosť a zvlášť starostlivá titrácia dávky. 

Pomalí metabolizátori CYP2C19
Začiatočná dávka 1/2 tablety (5mg) počas prvých 2 týždňov liečby. 
Dávka sa môže zvýšiť na 1 tabletu (10mg) denne.

O liečbe rozhoduje lekár.
Je potrebné vyhnúť sa náhlemu prerušeniu liečby. 
Ak sa ukončuje liečba, dávka má byť postupne redukovaná počas obdobia najmenej 1 alebo 2 týždňov.

Spôsob použitia

Filmom obalená tableta sa užíva nezávisle od jedla,vcelku (nehrýzť,nežuvať) a zapije sa dostatočným množstvom vody. Neužívať s prípravkami s obsahom ľubovníka bodkovaného.
Tableta má deliacu ryhu a môže sa rozdeliť na rovnaké dávky. 

Upozornenie

Liek sa môže užívať počas tehotenstva iba v nevyhnutnom prípade a až po starostlivom zvážení rizika/prínosu.
Liek sa neodporúča užívať počas dojčenia.
Liek sa nemá používať u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
Liek sa odporúča podávať opatrne u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (CLCR pod 30 ml/min). 
U pacientov s kontrolovanou epilepsiou sa vyžaduje opatrnosť. 
Liek sa má prestať podávať, ak sa pacient dostáva do manickej fázy.
U pacientov s diabetom môže liečba SSRI ovplyvniť kontrolu glykémie.
Liek môže predĺžiť QT interval.
Liek môže vyvolať príznaky sexuálnej dysfunkcie.
Súbežné podávanie s prípravkami s obsahom ľubovník bodkovaný (Hypericum perforatum) môže viesť k zvýšenému výskytu nežiaducich reakcií.
Je nutné upozorniť pacientov na možné riziko vplyvu na ich schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Nepiť alkohol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Vedľajšie účinky zvyčajne vymiznú počas prvých týždňov liečby. Uvedomte si , že niektoré z nich však môžu byť aj príznakmi vašej choroby a môžu sa upraviť spolu so zlepšovaním vášho zdravotného s ... viac >

Účinné látky

escitalopram

Indikačná skupina

30 - Antidepresíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36