Esoprex 10 mg tbl flm 1x30 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 5,23 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 2,89 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 2,34 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
04/25 2,89 € (0,0 %) 2,34 € (0,0 %)
03/25 2,89 € (0,0 %) 2,34 € (0,0 %)
02/25 2,89 € (0,0 %) 2,34 € (0,0 %)
01/25 2,89 € 2,34 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. PSY, NEU
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Esoprex 10 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
30/0365/09-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
76818
Názov produktu podľa ŠÚKL
Esoprex 10 mg tbl flm 30x10 mg (blis. OPA/Al/PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo escitalopram, patrí do skupiny antidepresív nazývanej selektívne inhibítory spätného vychytávania sérotonínu (SSRI).

Používa sa u dospelých na liečbu:

  • depresie (veľkých depresívnych epizód)
  • úzkostných porúch (ako je panická porucha s agorafóbiou alebo bez nej, sociálna úzkostná porucha, generalizovaná úzkostná porucha a obsedantno-kompulzívna porucha)

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Podávanie deťom a mladistvím mladším ako 18 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Dávka sa môže upravovať na základe individuálnej odpovede.

Veľké depresívne epizódy
Zvyčajná dávka je 10 mg (1 tableta) 1x denne.
Maximálna dávka je 20 mg (2 tablety) denne.
Nástup antidepresívneho účinku je po 2‑4 týždňoch. Aby sa stabilizovala odpoveď na liečbu, je potrebné pokračovať v liečbe aspoň 6 mesiacov po ústupe príznakov.

Panická porucha s agorafóbiou alebo bez agorafóbie
V 1. týždni liečby sa odporúča úvodná denná dávka 5 mg (1/2 tablety), potom sa dávka zvýši na 10 mg (1 tableta) denne. 
Dávka sa môže zvýšiť na maximálnu 20 mg (2 tablety) denne.
Maximálna účinnosť sa dosiahne asi po 3 mesiacoch. Liečba trvá niekoľko mesiacov.

Sociálna úzkostná porucha
Zvyčajná dávka je 10 mg (1 tableta) 1x denne. 
Dávka sa môže následne znížiť na 5 mg (1/2 tablety) denne alebo zvýšiť na maximálne 20 mg (2 tablety) denne.
Na dosiahnutie ústupu príznakov sú zvyčajne potrebné 2‑4 týždne.
Na stabilizovanie odpovede na liečbu sa odporúča 12-týždňová liečba.
Dlhodobá liečba respondentov bola sledovaná počas 6 mesiacov a v individuálnych prípadoch je možné zvažovať jej využitie na prevenciu relapsu.

Generalizovaná úzkostná porucha
Počiatočná dávka je 10 mg (1 tableta) 1x denne.
Dávka sa môže zvýšiť na maximálnu 20 mg (2 tablety) denne.
Pacienti dlhodobo vystavení liečbe boli sledovaní počas najmenej 6 mesiacov, kedy pacienti užívali 20 mg denne.

Obsedantne-kompulzívna porucha
Počiatočná dávka je 10 mg (1 tableta) denne.
Dávka sa môže zvýšiť na maximum 20 mg (2 tablety) denne.

Dĺžka liečby:
Mala by sa udržiavať najnižšia účinná dávka, v závislosti od individuálnej odpovede pacienta. Plný účinok lieku sa prejaví až po niekoľkých týždňoch užívania. Liečba sa má pravidelne prehodnocovať. Je potrebné vyhnúť sa náhlemu prerušeniu liečby. Dávka má byť pri ukončovaní liečby postupne redukovaná počas obdobia najmenej 1-2 týždňov.

Starší pacienti (>65 rokov)
Úvodná dávka je 5 mg (1/2 tablety) 1x denne. Dávka zvýšiť na 10 mg (1 tableta) 1x denne.
Účinnosť lieku u sociálnej úzkostnej poruchy nebola u starších pacientov sledovaná.

Porucha funkcie pečene
U pacientov s miernou alebo stredne závažnou poruchou funkcie pečene sa počas prvých 2 týždňov liečby odporúča úvodná denná dávka 5 mg (1/2 tablety).
V závislosti od individuálnej odpovede pacienta sa dávka môže zvýšiť na 10 mg (1 tableta) denne.
U pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene sa odporúča zvýšená opatrnosť a zvlášť starostlivá titrácia dávky.

Pacienti so slabým metabolizmom CYP2C19
Odporúča sa úvodná denná dávka 5 mg (1/2 tablety) počas prvých 2 týždňov liečby.
V závislosti od individuálnej odpovede pacienta sa dávka môže zvýšiť na 10 mg (1 tableta) denne.

Spôsob použitia

Tableta sa užíva nezávisle od jedla a zapije sa trochou vody. Tablety sa nesmú hrýzť, žuvať (majú horkú chuť).
Tableta má deliacu ryhu a môže sa rozdeliť na rovnaké dávky. Nezapíjať čajom z ľubovníka bodkovaného.

Upozornenie

Liek sa môže užívať počas tehotenstva iba v nevyhnutnom prípade, po dôkladnom zvážení prospešnosti liečby a možného rizika. V prípade užívania počas tehotenstva je potrebné vyhýbať sa náhlemu vysadeniu liečby.
Liek sa neodporúča užívať počas dojčenia.
Liek sa nemá používať u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
U pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (CLCR pod 30 ml/min) sa odporúča opatrnosť.
U pacientov s kontrolovanou epilepsiou sa vyžaduje opatrnosť. Liek sa nemá užívať u pacientov s nekontrolovanou epilepsiou.
Ak sa pacient dostáva do manickej fázy, liek sa má prestať podávať.
Liek je kontraindikovaný v kombinácii s neselektívnymi, ireverzibilnými IMAO. Možno ho začať podávať 14 dní po ukončení liečby IMAO. Po ukončení terapie týmto liekom treba počkať najmenej 7 dní pred začatím liečby neselektívnym, ireverzibilným IMAO. 
Súbežne podávanie so sérotonínergickými liekmi napr. opioidmi (vrátane buprenorfínu a tramadolu) a triptánmi (vrátane sumatriptánu) si vyžaduje opatrnosť.
Súbežné užívanie prípravkov s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum) ovplyvňuje účinok.
U pacientov s diabetom môže liečba ovplyvniť kontrolu glykémie.
Liek môže vyvolať príznaky sexuálnej dysfunkcie.
Liek môže predĺžiť QT interval.
Nepiť alkohol.
Liek môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje (únava).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Vedľajšie účinky zvyčajne odznejú po niekoľkých týždňoch liečby. Prosím, uvedomte si však, že mnohé z nich môžu byť aj príznakmi vašej choroby a začnú ustupovať spolu so zlepšovaním zdravotného stav ... viac >

Účinné látky

escitalopram

Indikačná skupina

30 - Antidepresíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36