Euthyrox 200 mikrogramov tbl (blis.PVC/Al) 1x90 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 8,42 €
Dopl. pacienta max. 3,38 €
Úhrada poisťovne 5,04 €
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 3,38 € (0,0 %) 5,04 € (0,0 %)
04/25 3,38 € 5,04 €
03/25 - -
02/25 - -
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Euthyrox 200 mikrogramov
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
56/0222/18-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
6854E
Názov produktu podľa ŠÚKL
Euthyrox 200 mikrogramov tbl 90x200 µg (blis.PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo levotyroxín, čo je syntetický hormón štítnej žľazy určený na liečbu ochorení a porúch funkcie štítnej žľazy. Má rovnaký účinok ako prirodzene sa vyskytujúce hormóny štítnej žľazy.

Používa sa:

  • na liečbu nezhubnej strumy (zväčšenej štítnej žľazy) u pacientov s normálnou funkciou štítnej žľazy;
  • na prevenciu opätovného výskytu strumy u pacientov po operácii;
  • ako náhrada prirodzeného hormónu štítnej žľazy v prípade, ak štítna žľaza nevytvára dostatok vlastných hormónov;
  • na potlačenie rastu nádoru u pacientov so zhubným nádorom štítnej žľazy.

Tablety s obsahom levotyroxínu 25 μg, 50 μg, 75 μg, 88 μg, alebo 100 μg sa tiež používajú na udržiavanie rovnováhy hladiny hormónov štítnej žľazy, ak je ich nadmerná tvorba liečená pomocou liekov, potláčajúcich ich produkciu.

Tablety s obsahom levotyroxínu 100 μg, 150 μg a 200 μg sa môžu používať tiež na testovanie funkcie štítnej žľazy.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok sa užíva v dostatočnom odstupe od jedla - na prázdny žalúdok (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Individuálna denná dávka sa má stanoviť na základe laboratórnych a klinických vyšetrení. 
Odporúčané dávkovanie slúži iba ako odborné usmernenie.

Liečba začína nízkou dávkou, ktorá sa postupne zvyšuje každé 2-4 týždne, až kým sa nedosiahne plná udržiavacia dávka.
Nižšia dávka je dostatočná u pacientov s nižšou hmotnosťou a u pacientov s veľkou nodulárnou strumou.
Počas tehotenstva môže byť potrebné dávku zvýšiť.
Ženy užívajúce antikoncepčné lieky s obsahom estrogénu alebo ženy po menopauze užívajúce hormonálnu substitučnú liečbu môžu mať zvýšenú potrebu levotyroxínu.

Benígna eutyreoidná struma 
75 – 200 µg denne.

Profylaxia relapsu po operácii eutyreoidnej strumy 
75 – 200 µg denne.

Substitučná liečba hypotyreózy u dospelých
Počiatočná dávka: 25 – 50 µg denne.
Udržiavacia dávka: 100 – 200 µg denne.

Substitučná liečba hypotyreózy u detí
Počiatočná dávka: 12,5 – 50 µg denne.
Udržiavacia dávka: 100 – 150 µg/m2 povrchu tela.

Sprievodná substitúcia v priebehu liečby hypertyreózy tyreostatikami 
50 – 100 µg denne.

Supresívna liečba pri rakovine štítnej žľazy
150 – 300 µg denne.

Diagnostické použitie na supresný test štítnej žľazy
→ 
1 tableta 200 µg denne 2 týždne pred testom; alebo
→ 2 tablety 100 µg denne 2 týždne pred testom; alebo
→ 0,5 tablety 150 µg denne 4 a 3 týždne pred testom a následne 1 tableta denne 2 a 1 týždeň pred testom. 

Kongenitálna hypotyreóza u novorodencov a detí
Začiatočná dávka: 10 - 15 µg/kg počas prvých 3 mesiacov
Nasledujúca dávka sa individuálne upraví podľa 
klinických nálezov a hodnôt hormónov štítnej žľazy a TSH.  

Starší pacienti, pacienti s ischemickou chorobou srdca a pacienti so závažnou/dlhotrvajúcou hypotyreózou
Začiatočná dávka má byť nízka (napr.12,5 µg/deň) a následne sa má pomaly zvyšovať v dlhších intervaloch (napr. o 12,5 µg/deň každých 14 dní) pri častom monitorovaní hladín hormónov štítnej žľazy.

Dĺžku liečby určuje lekár.
Dĺžka liečby je zvyčajne celoživotná. 
Pri benígnej eutyreoidnej strume je dĺžka liečby 6 mesiacov až 2 roky, následne je potrebné zvážiť chirurgickú liečbu strumy alebo liečbu rádiojódom. 

Spôsob použitia

Dennú dávku prehltnúť celú naraz, ráno, nalačno a zapiť malým množstvom tekutiny (napr. polovicou pohára vody).
Tableta má deliacu ryhu, môže sa rozdeliť na rovnaké dávky.
Niektoré lieky a potraviny môžu ovplyvniť vstrebávanie levotyroxínu.

Dojčatám sa podáva celá dávka naraz, najmenej 30 minút pred 1. jedlom dňa. Tablety sa rozdrobia v malom množstve vody. Vzniknutá suspenzia, ktorú je potrebné vždy čerstvo pripraviť, sa podá s malým množstvom tekutiny.

Upozornenie

Liečba sa má počas tehotenstva a dojčenia vykonávať (dodržiavať) veľmi dôsledne.
Kombinovaná liečba hypertyreózy levotyroxínom a tyreostatikami nie je počas tehotenstva indikovaná.
Počas tehotenstva sa nemá robiť supresný test štítnej žľazy.
Liek sa nesmie používať na zníženie hmotnosti.
Liek môže znižovať účinok antidiabetík.
Liek sa má podávať najmenej 2 hodiny pred podaním liekov obsahujúcich hliník (antacidá), soli železa a vápnika.
Liek sa musí užívať 4 5 hodín pred podaním cholestyramínu alebo kolestipolu.
Látky s obsahom sóje môžu znižovať vstrebávanie lieku.
Biotín môže ovplyvniť výsledky laboratórnych testov štítnej žľazy. Pred vykonaním týchto testov môže lekár požiadať o vysadenie biotínu.
Ak pacient súbežne užíva ľubovník bodkovaný (Hypericum perforatum), môže sa vyžadovať zvýšenie dávky hormónov štítnej žľazy.
Liek obsahuje manitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak užijete vyššiu ako predpísanú dávku Euthyroxu, alebo netolerujete vašu predpísanú dávku (napr. ak sa dávka zvyšovala príliš rýchlo), môže sa objaviť jeden alebo viac nasledujúcich vedľajších ú ... viac >

Účinné látky

levotyroxín sodná soľ

Indikačná skupina

56 - Hormóny (liečivá s hormonálnou aktivitou)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36