Exemestan Viatris 25 mg (Mylan) tbl flm (blis.PVC/PVDC/Al) 1x30 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 18,87 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 18,87 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 0,00 € (0,0 %) 18,87 € (0,0 %)
04/25 0,00 € (0,0 %) 18,87 € (0,0 %)
03/25 0,00 € (0,0 %) 18,87 € (0,0 %)
02/25 0,00 € 18,87 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. ONK
Spôsob úhrady I - plná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Exemestan Viatris 25 mg  (Mylan)
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
44/0147/11-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
05310
Názov produktu podľa ŠÚKL
Exemestan Viatris 25 mg tbl flm 30x25 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo exemestán, patrí do skupiny liekov známych ako inhibítory aromatázy.

Používa sa na liečbu:

  • včasného štádia karcinómu prsníka závislého od hormónov u žien po menopauze po tom, ako ukončili 2-3 ročnú liečbu tamoxifénom.
  • pokročilého štádia karcinómu prsníka závislého od hormónov u žien po menopauze, keď iná hormonálna liečba neúčinkovala dostatočne.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok sa užíva po jedle (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a starší pacienti
Odporúčaná dávka exemestánu je 1 tableta (25 mg) užívaná perorálne 1x denne.

U pacientok so včasným karcinómom prsníka má liečba pokračovať až do zavŕšenia 5-ročnej kombinovanej sekvenčnej adjuvantnej hormonálnej liečby (tamoxifén nasledovaný exemestánom) alebo sa ukončí skôr v prípade, ak nastane recidíva nádoru.

U pacientok s pokročilým karcinómom prsníka má liečba pokračovať až do evidentnej progresie tumoru.

Ak sa zabudne užiť, užije sa ihneď po spomenutí, ak je však už takmer čas na užitie ďalšej dávky, užije sa len 1 dávka vo zvyčajnom čase (nie 2-násobná dávka).

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú celé, po jedle, každý deň v približne v rovnakom čase .

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný u tehotných alebo dojčiacich žien.
Je potrebné podať vhodnú antikoncepciu u žien, u ktorých existuje možnosť otehotnenia, vrátane žien v perimenopauzálnom stave alebo u žien, ktoré sa nedávno dostali do stavu menopauzy.
Liek je kontraindikovaný pre premenopauzálne ženy.
Liek sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich.
Liek sa má používať u pacientok s poruchou funkcie pečene alebo obličiek s opatrnosťou.
Pacientky liečené exemestánom sa majú starostlivo sledovať, a u rizikových pacientok sa má začať liečba alebo profylaxia osteoporózy.
Pri užívaní lieku sa zaznamenala ospanlivosť, somnolencia, asténia a závraty. Ak sa tieto účinky objavia, fyzické a/alebo psychické schopnosti potrebné k obsluhe strojov alebo riadeniu vozidla môžu byť znížené.
Liek obsahuje manitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Vo všeobecnosti je Exemestan Viatris dobre tolerovaný a nasledovné vedľajšie účinky pozorované u pacientov liečených exemestánom sú väčšinou mierneho až stredne závažného charakteru. Väčšina vedľ ... viac >

Účinné látky

exemestan

Indikačná skupina

44 - Cytostatiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24