Ezetimibe/Atorvastatin STADA 10 mg/20 mg tbl flm (blis.OPA/Al/PVC/Al) 1x90 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 24,44 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 5,63 € +0,81 € (+16,8 %)
Úhrada poisťovne 18,81 € -0,81 € (-4,1 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 5,63 € (0,0 %) 18,81 € (0,0 %)
04/25 5,63 € (+16,8 %) 18,81 € (-4,1 %)
03/25 4,82 € (0,0 %) 19,62 € (0,0 %)
02/25 4,82 € 19,62 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Ezetimibe/Atorvastatin STADA 10 mg/20 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
31/0087/24-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
5989E
Názov produktu podľa ŠÚKL
Ezetimibe/Atorvastatin STADA 10 mg/20 mg filmom obalené tablety tbl flm 90x10 mg/20 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje kombináciu 2 liečiv ezetimib a atorvastatín. Znižuje hladiny celkového cholesterolu, LDL cholesterolu (tzv. zlý), triglyceridov (tukové látky) a zvyšuje hladiny HDL cholesterolu (tzv. dobrý).

Používa sa ako doplnok k diéte na:

  • liečbu primárnej hypercholesterolémie (heterozygotnej familiárnej a non-familiárnej) alebo zmiešanej hyperlipidémie,
  • liečbu homozygotnej familiárnej hypercholesterolémie (HoFH),
  • zníženie rizika kardiovaskulárnych príhod u pacientov s koronárnou chorobou srdca (KCHS) a akútnym koronárnym syndrómom (AKS) v anamnéze.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúčané dávky uvedené nižšie sú vyjadrené vo vzťahu k obsahu ezetimibu/atorvastatínu.

Dávka sa má stanoviť individuálne na základe známej účinnosti jednotlivých dávkových síl ezetimibu a atorvastatínu.

Hypercholesterolémia / koronárna choroba srdca (s AKS v anamnéze)
Zvyčajná dávka 10/10 mg 1x denne
Dávka sa môže zvýšiť na maximálne 10/80 mg 1x denne.
Úprava dávky sa má vykonávať v intervaloch 4 týždne alebo viac.

Homozygotná familiárna hypercholesterolémia
Dávka je 10/10 až 10/80 mg denne.

Pacienti užívajúci antivirotiká proti hepatitíde typu C 
Úvodná dávka 10/20 mg 1x denne

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia 

Filmom obalená tableta sa užíva 1x denne, kedykoľvek v priebehu dňa, nezávisle od jedla a zapijú sa vodou.
Nezapíjať ľubovníkovým čajom alebo grapefruitovou šťavou. 

Tablety sa užívajú najmenej 2 hodiny pred alebo 4 hodiny po užití sekvestrantov žlčových kyselín.

Upozornenie

Liek sa nesmie používať u žien, ktoré sú tehotné alebo sa pokúšajú otehotnieť a u žien v reprodukčnom, ktoré nepoužívajú vhodné antikoncepčné opatrenia.
U dojčiacich žien je potrebné urobiť rozhodnutie o ukončení dojčenia alebo prerušení liečby.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí.
Liek sa má podávať opatrne u starších pacientov od 70 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s aktívnym ochorením pečene.
Liek sa má používať opatrne u pacientov s poruchou funkcie pečene/obličiek.
Liek sa užíva najmenej 2 hodiny pred alebo 4 hodiny po užití sekvestrantov žlčových kyselín.
Liečba statínom môže byť obnovená 7 dní po poslednej dávke kyseliny fusidovej.
Neužívať súbežne s prípravkami s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum).
Niektorí ľudia môžu po užití pociťovať závrat. V tomto prípade nemajú viesť vozidlá ani obsluhovať stroje.
Neodporúča sa konzumovať grepy alebo piť grapefruitovú šťavu.
Nepiť veľké množstvo alkoholu.
Počas liečby sa odporúča dodržiavať diétu na zníženie lipidov.
Liek obsahuje laktózu a manitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa u vás vyskytne ktorýkoľvek z nasledujúcich závažných vedľajších účinkov alebo príznakov, prestaňte užívať tieto tablety a ihneď to povedzte svojmu lekárovi alebo choďte na najbližšiu pohoto ... viac >

Účinné látky

atorvastatín, ezetimib

Indikačná skupina

31 - Hypolipidemiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24