FINAMED tbl flm 5 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) 1x100 ks

Základné Príbalový leták SPC Podobné produkty ADC Klasifikácia

Kategorizačné údaje

●	Maximálna cena	23,38 €	0,00 € (0,0 %)
●	Dopl. pacienta max.	0,00 €	0,00 € (0,0 %)
●	Úhrada poisťovne	23,38 €	0,00 € (0,0 %)

Vývoj cien a doplatkov

Mesiac	Dopl. pacienta maximálny	Úhrada poisťovne
05/25	0,00 € (0,0 %)	23,38 € (0,0 %)
04/25	0,00 € (0,0 %)	23,38 € (0,0 %)
03/25	0,00 € (0,0 %)	23,38 € (0,0 %)
02/25	0,00 €	23,38 €

Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz.	ÁNO
Súhlas revíz. lek.	NIE
Preskrip. obmedz.	URO
Spôsob úhrady	I - plná
Pôvod lieku	Generický liek

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Výdaj

R, Viazaný na lekársky predpis

Typ produktu

Humánne lieky

Legislatívne zatriedenie

Registrované humánne lieky

Registračné číslo produktu

87/0341/17-S

Kód štátnej autority (ŠÚKL)

5765C

Názov produktu podľa ŠÚKL

FINAMED tbl flm 100x5 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al)

Aplikačná forma

TBL FLM - Filmom obalené tablety

Výrobca

APL Swift Services (Malta) Limited (MLT)

Držiteľ rozhodnutia

CANDE s.r.o. (SVK)

Dodávatelia

CANDE s.r.o. (SVK)

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo finasterid, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných inhibítory 5-α-reduktázy.

Liek je indikovaný na liečbu a kontrolu benígnej hyperplázie prostaty (BPH) u pacientov so zväčšenou prostatou.

Základom starostlivosti je podávanie liekov s obsahom extraktu z rastliny Serenoa plazivá (saw palmeto). Ako doplnok sa môžu použiť prípravky s obsahom výťažkov z africkej slivky, prípadne tekvicový olej. čítajte viac...

Použitie

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúčaná dávka u dospelých je 1 tableta (5 mg) 1x denne.

Trvanie liečby: Na objektívne potvrdenie dostačujúceho účinku liečby môže byť potrebné, aby liečba trvala aspoň 6 mesiacov, aj keď zlepšenie môže byť evidentné už vo veľmi krátkom čase po začatí užívania. Potom by mala liečba pokračovať dlhodobo.

Spôsob použitia

Tableta sa užíva s jedlom alebo bez jedla a zapije sa vodou.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný u tehotných alebo potenciálne tehotných žien. Nemajú sa dotýkať rozdrvených alebo rozlomených tabliet, vzhľadom na možnosť absorpcie finasteridu a následného potenciálneho rizika pre plod mužského pohlavia. Ak sexuálna partnerka pacienta je alebo môže byť tehotná, pacientovi sa odporúča minimalizovať expozíciu partnerky ejakulátom.
Liek nie je indikovaný na použitie u žien.
Liek je kontraindikovaný u detí.
Vplyv pečeňovej nedostatočnosti na farmakokinetiku lieku nebol sledovaný.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Pri užívaní tohto lieku sa môžu vyskytnúť nasledovné nežiaduce účinky:
Alergické reakcie
Ak sa u vás vyskytne niektorý z nasledujúcich príznakov, prestaňte užívať FINAMED a okamžite kontaktujt ... viac >

HL	Humánne lieky
HLG	Urogenitálny trakt a pohlavné hormóny
HLG04	Urologiká
HLG04C	Liečivá používané pri benígnej hyperplázii prostaty
HLG04CB	Inhibítory testosterón-5-alfa-reduktázy
HLG04CB01	Finasterid

Kompletné členenie skupiny HLG04CB01
Všetky produkty patriace do skupiny HLG04CB01

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 48

FINAMED tbl flm 5 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) 1x100 ks

Upozornenie

Popis a určenie

Domáce liečenie

Nezhubné zväčšenie prostaty

Použitie

Nežiaduce účinky

Účinné látky

Indikačná skupina

ADC Klasifikácia produktu

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu