Finpros 5 mg tbl flm (blis.PVC/Al) 1x100 ks

Základné Príbalový leták SPC Podobné produkty ADC Klasifikácia Oznamy ŠÚKL

Kategorizačné údaje

●	Maximálna cena	23,38 €	0,00 € (0,0 %)
●	Dopl. pacienta max.	0,00 €	0,00 € (0,0 %)
●	Úhrada poisťovne	23,38 €	0,00 € (0,0 %)

Vývoj cien a doplatkov

Mesiac	Dopl. pacienta maximálny	Úhrada poisťovne
05/25	0,00 € (0,0 %)	23,38 € (0,0 %)
04/25	0,00 € (0,0 %)	23,38 € (0,0 %)
03/25	0,00 € (0,0 %)	23,38 € (0,0 %)
02/25	0,00 €	23,38 €

Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz.	ÁNO
Súhlas revíz. lek.	NIE
Preskrip. obmedz.	URO
Spôsob úhrady	I - plná
Pôvod lieku	Generický liek

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Výdaj

R, Viazaný na lekársky predpis

Typ produktu

Humánne lieky

Legislatívne zatriedenie

Registrované humánne lieky

Registračné číslo produktu

87/0458/06-S

Kód štátnej autority (ŠÚKL)

37040

Názov produktu podľa ŠÚKL

Finpros 5 mg tbl flm 100x5 mg (blis.PVC/Al)

Aplikačná forma

TBL FLM - Filmom obalené tablety

Výrobca

KRKA, d.d., Novo Mesto (SVN)

Držiteľ rozhodnutia

KRKA, d.d., Novo Mesto (SVN)

Dodávatelia

KRKA, tovarna zdravil, d.d. (SVN)

Popis a určenie

Liek patrí do skupiny liekov nazývaných inhibítory 5-α-reduktázy. Jeho účinkom sa u mužov zmenšuje veľkosť prostaty. Liek sa používa na liečbu a kontrolu benígneho (nerakovinového) zväčšenia prostaty.

Domáce liečenie

Nezhubné zväčšenie prostaty

Základom starostlivosti je podávanie liekov s obsahom extraktu z rastliny Serenoa plazivá (saw palmeto). Ako doplnok sa môžu použiť prípravky s obsahom výťažkov z africkej slivky, prípadne tekvicový olej. čítajte viac...

Použitie

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liek môže byť podávaný samostatne alebo v kombinácii s alfa-blokátorom doxazosínom (pozri SPC, časť 5.1).

Dospelí (vrátane starších pacientov):
Odporúčaná dávka je 1 tableta (5 mg finasteridu) 1x denne.

Zlepšenie sa prejaví už v krátkom čase, avšak liečba je potrebná minimálne v trvaní 6 mesiacov. Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa môžu podávať nezávisle od jedla, prehĺtajú sa celé a nesmú sa rozdeliť alebo rozdrviť.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v tehotenstve (tehotné ženy a ženy, ktoré môžu byť potenciálne tehotné, nesmú manipulovať s rozdrvenými alebo polámanými tabletami kvôli riziku absorpcie finasteridu cez kožu a následnému potenciálnemu riziku pre plod mužského pohlavia).
Ak je partnerka pacienta liečeného finasteridom tehotná alebo môže byť tehotná, odporúča sa minimalizovať expozíciu partnerky spermou pacienta.
Liek nie je indikovaný na použitie u žien alebo detí.
Opatrnosť sa odporúča u pacientov s poruchou funkcie pečene.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Prestaňte užívať Finpros a ihneď kontaktujte svojho lekára, ak sa u vás vyskytne niektorý z nasledujúcich príznakov:
- opuch tváre, jazyka alebo hrdla,
- problémy s prehĺtaním,
- žihľavka a ... viac >

Účinné látky

finasterid

Indikačná skupina

87 - Varia I

ADC Klasifikácia produktu

HL	Humánne lieky
HLG	Urogenitálny trakt a pohlavné hormóny
HLG04	Urologiká
HLG04C	Liečivá používané pri benígnej hyperplázii prostaty
HLG04CB	Inhibítory testosterón-5-alfa-reduktázy
HLG04CB01	Finasterid

Kompletné členenie skupiny HLG04CB01
Všetky produkty patriace do skupiny HLG04CB01

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36