Fluanxol Depot 20 mg sol inj (amp.skl.) 10x1 ml

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 14,27 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 14,27 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 0,00 € (0,0 %) 14,27 € (0,0 %)
04/25 0,00 € (0,0 %) 14,27 € (0,0 %)
03/25 0,00 € (0,0 %) 14,27 € (0,0 %)
02/25 0,00 € 14,27 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. PSY
Spôsob úhrady I - plná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Fluanxol Depot 20 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
68/0918/92-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
31298
Názov produktu podľa ŠÚKL
Fluanxol Depot 20 mg sol inj 10x1 ml (amp.skl.)
Aplikačná forma
SOL INJ - Injekčný roztok
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo flupentixóliumdekanoát a patrí do skupiny liekov známych ako antipsychotiká (tiež nazývané neuroleptiká).

Tieto lieky pôsobia na nervových dráhach v špecifických častiach mozgu a napomáhajú upraviť určité chemické nerovnováhy v mozgu, ktoré zapríčiňujú príznaky vašej choroby.

Liek sa používa na liečbu schizofrénie a iných príbuzných psychóz.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Dávka pri udržiavacej liečbe: 20 - 40 mg (1 – 2 ml) v 2 - 4 týždňových intervaloch
Ak sa prechádza z perorálnej liečby inými antipsychotikami na udržiavaciu liečbu postupuje sa podľa nasledovnej schémy:
y mg p.o. denne zodpovedá 4- krát y mg flupentixóliumdekanoátu každé 2 týždne.
y mg p.o. denne zodpovedá 8- krát y mg flupentixóliumdekanoátu každé 4 týždne.
1. týždeň po podaní prvej injekcie lieku je potrebné pokračovať v perorálnom podávaní pôvodného antipsychotika, ale v znižujúcich sa dávkach.
Pacienti prestavovaní z iných depotných liekov majú dostávať 40 mg lieku ako ekvivalent k 25 mg flufenazíniumdekanoátu, k 200 mg zuklopentixóliumdekanoátu alebo k 50 mg haloperidoliumdekanoátu.

Starší pacienti:
Zvyčajne majú dostať dávky z dolnej hranice rozsahu dávkovania.

Znížená funkcia pečene
Opatrné dávkovanie, a ak je to možné, odporúča sa sledovanie sérových hladín.

O trvaní liečby rozhodne lekár.

Spôsob použitia

Liek sa podáva intramuskulárnou injekciou do vonkajšieho horného kvadrantu gluteálneho svalu. Objem prekračujúci 2 ml je potrebné podať do dvoch miest.

Upozornenie

Liek sa môže podávať počas tehotenstva len v prípade, ak predpokladaný prínos liečby pre matku prevažuje nad potenciálnym rizikom pre plod.
Počas terapie je možné pokračovať v dojčení, ale odporúča sa sledovanie dieťaťa, najmä v prvých 4 týždňoch po narodení.
Liek sa neodporúča používať u detí.
Liek ovplyvňuje koncetráciu a pozornosť, preto nie je vhodné viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Nepiť alkohol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa u vás prejaví niektorý z nasledujúcich príznakov, ihneď kontaktujte svojho lekára alebo choďte priamo do nemocnice:
Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb):
- Netypické ... viac >

Účinné látky

flupentixol dekanoát

Indikačná skupina

68 - Antipsychotiká (neuroleptiká)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 48