FLUCINAR gel (tuba Al) 1x15 g

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

FLUCINAR
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
46/0161/91-CS
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
42182
Názov produktu podľa ŠÚKL
FLUCINAR gel 1x15 g (tuba Al)
Aplikačná forma
GEL - Gél
Dodávatelia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo fluocinolón (vo forme fluocinolónacetonidu). Je to glukokortikoid a patrí do skupiny silno účinných kortikosteroidov, ktoré sa používajú miestne – na kožu. Liek znižuje zápal, svrbenie a alergické prejavy.

Liek je určený pre dospelých, dospievajúcich a deti od 2 rokov na liečbu postihnutej kože vo vlasatej časti hlavy (pri neznášanlivosti liekov vo forme masti alebo krému).

Používa sa na 1. fáze liečby (pred aplikáciou masti) pri akútnych a závažných neinfikovaných suchých zápalových stavoch kože, ktoré reagujú na glukokortikoidy:

  • psoriáza (najmä vo vlasatej časti hlavy),
  • seboroická dermatitída (najmä vo vlasatej časti hlavy),
  • lichen planus so silným svrbením,
  • prurigo a ekzém.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok je určený na vonkajšie použitie (aplikuje sa na kožu, vlasy, nechty, alebo sliznice).
Podávanie deťom mladším ako 2 roky je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Na začiatku liečby sa má gél aplikovať na postihnutú kožu 2 - 3x denne.
Po odznení akútneho zápalu sa má gél aplikovať 1 - 2x denne.

Pokiaľ to nie je nevyhnutné, nepoužíva sa viac ako 2 g gélu za 24 hodín.

Deti staršie ako 2 roky (len pod dohľadom lekára)
Má sa použiť 1x denne, na malú plochu kože. U detí sa liek nesmie aplikovať na tvár.

Dĺžka liečby
Neprerušovaná liečba má trvať maximálne 2 týždne.
U dospelých sa na tvár nemá používať dlhšie ako 1 týždeň.

Spôsob použitia

Gél sa nanáša v tenkej vrstve priamo na postihnuté miesto. Ak je potrebný hlbší prienik liečiva, gél sa môže jemne votrieť do pokožky.

Po aplikácii lieku na kožu sa liečená oblasť nemá prekrývať (nepoužívať okluzívne obväzy). Výnimkou je liečba psoriázy, kedy sa gél môže aplikovať pod absorbujúci obväz. Ak je potrebné obväz použiť, má sa použiť priedušný.

Upozornenie 

Liek sa neodporúča počas 1. trimestra tehotenstva.
Liek sa môže počas tehotenstva použiť, iba ak potenciálny prínos vyváži riziko jeho použitia.
Počas dojčenia sa liek používa len krátkodobo a na malé plochy, neaplikuje sa na kožu prsníkov. Rozhodnutie, či prerušiť dojčenie alebo prerušiť liečbu fluocinolónom, treba po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 2 roky. U detí starších ako 2 roky je pri aplikácii gélu nutná opatrnosť.
Liek môže zvýšiť aktivitu imunosupresív a znížiť aktivitu imunostimulátorov.
Liek sa nesmie miešať s inými lokálne pôsobiacimi liekmi.
Dlhodobé používanie na veľké plochy kože môže spôsobiť príznaky predávkovania (prejavuje sa ako edém, hypertenzia, hyperglykémia, oslabená imunita a v závažných prípadoch Cushingov syndróm).
Liek neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje etanol (môžu vyvolať pocit pálenia na poškodenej koži), propyl-parahydroxybenzoát (E 216) a metyl-parahydroxybenzoát (E 218) (môžu vyvolať alergické reakcie, možno oneskorené).
Liek obsahuje 150 mg propylénglykolu (E 1520) v 1 g gélu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb):
- sekundárne infekcie (ďalšie infekcie, ktoré sa objavia po tej pôvodnej),
- rozmazané videnie,
- stenčenie kože, strie (trhlinky v spo ... viac >

Účinné látky

fluocinolón

Indikačná skupina

46 - Dermatologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36