Flumazenil Pharmaselect 0,1 mg/ ml sol ifc 0,5 mg 5x5 ml

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 56,88 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 10,23 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 46,65 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 10,23 € (0,0 %) 46,65 € (0,0 %)
04/25 10,23 € (0,0 %) 46,65 € (0,0 %)
03/25 10,23 € (0,0 %) 46,65 € (0,0 %)
02/25 10,23 € 46,65 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. PED, INT, GER, ANS, KLF, URM
Spôsob úhrady AS - ambulantná, čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
POZOR: Úhrada poisťovne sa na liek nevzťahuje, pokiaľ je vydávaný v lekárni, ale len pri poskytovaní ambulatnej starostlivosti lekárom.
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Flumazenil Pharmaselect 0,1 mg/ ml
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
19/0540/08-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
53544
Názov produktu podľa ŠÚKL
Flumazenil Pharmaselect 0,1 mg/ ml sol ifc 5x5 ml/0,5 mg
Aplikačná forma
SOL IFC - Injekčný roztok / Infúzny koncentrát

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo flumazenil, ktoré je protiliekom (antidotum) na úplné, alebo čiastočné zrušenie centrálne upokojujúcich účinkov benzodiazepínov. 

Používa sa u dospelých a detí vo veku od 1 roka:

  • pri anestézii na prebudenie po určitých diagnostických vyšetreniach,
  • pri intenzívnej starostlivosti po podaní upokojujúcich liekov,
  • na diagnostiku a liečbu otráv alebo predávkovania benzodiazepínmi.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
POZOR: Úhrada poisťovne sa nevzťahuje na výdaj lieku v lekárni.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

DOSPELÍ

Anestézia
Začiatočná dávka je 0,2 mg i.v. v priebehu 15 sekúnd.
Ak sa nedosiahne požadovaná úroveň vedomia počas 60 sekúnd, môže sa podať ďalšia dávka 0,1 mg a opakovať v 60-sekundových intervaloch, až do maximálnej dávky 1,0 mg.
Zvyčajne je požadovaná dávka v rozpätí medzi 0,3 a 0,6 mg.

Intenzívna starostlivosť
Začiatočná dávka je 0,2 mg i.v. v priebehu 15 sekúnd.
Ak sa nedosiahne požadovaná úroveň vedomia počas 60 sekúnd, môže sa podať ďalšia dávka 0,1 mg a opakovať v 60-sekundových intervaloch, až do celkovej dávky 2,0 mg alebo až do prebudenia pacienta.
Ak sa opäť objaví spavosť, môže sa podať 2. bolusová injekcia flumazenilu.
Dodatočne môže byť prospešná aj intravenózna infúzia 0,1-0,4 mg/h.

Dávkovanie a rýchlosť infúzie sa má prispôsobiť individuálne. Infúzia sa môže podať dodatočne až do maximálnej dávky injekcie 2 mg. Ak sa nedosiahne jasný účinok na bdelosť a dýchanie po opakovanom podávaní, musí sa zvážiť, že intoxikácia nie je spôsobená benzodiazepínmi. Infúzia sa má prerušiť každých 6 hodín, aby sa zistilo, či znova dochádza k sedácii.

Aby sa predišlo abstinenčným symptómom u pacientov s dlhodobou liečbou vysokými dávkami benzodiazepínov na JIS, dávkovanie flumazenilu sa musí titrovať individuálne a injekcia sa musí podávať pomaly (pozri SPC, časť 4.4).

OSOBITNÉ SKUPINY

Deti staršie ako 1 rok
Na obnovenie vedomia po sedácii vyvolanej benzodiazepínmi sa odporúča začiatočná dávka 0,01 mg/kg (až do 0,2 mg), i.v. počas 15 sekúnd.
Ak sa po čakaní v trvaní 45 sekúnd nedosiahne požadovaná úroveň vedomia, môže sa podať ďalšia injekcia 0,01 mg/kg (až do 0,2 mg) a ak je to potrebné, môže sa opakovať v 60-sekundových intervaloch (max 4x) do maximálnej dávky 0,05 mg/kg alebo 1 mg, v závislosti od najnižšej dávky. Dávka sa má prispôsobiť reakcii pacienta.
V prípade opakovania sedácie nie sú u detí dostupné žiadne údaje o bezpečnosti a účinnosti opakovaného podania.

Pacienti s poruchou funkcie pečene
Eliminácia flumazenilu môže byť predĺžená, a preto sa odporúča starostlivé titrovanie dávky.

Spôsob použitia

Infúzny koncentrát sa podáva intravenózne buď nenariedený alebo nariedený. Môže sa používať súbežne s inými resuscitačnými opatreniami.

Len na jednorazové použitie. Zdravotnícky pracovník pred použitím skontroluje, či je roztok číry, bezfarebný a bez obsahu častíc.

Informácie o riedení lieku pred podaním sú uvedené v SPC, časť 6.6.

Upozornenie

Liek musí podávať intravenózne anestéziológ alebo lekár so skúsenosťami v anestéziológii.
Možné prínosy používania počas tehotenstva majú prevažovať nad možnými rizikami pre plod.
Dojčenie sa má na 24 hodín prerušiť, ak sa liek používa počas dojčenia.
Parenterálne podávanie lieku počas tehotenstva a dojčenia v núdzových situáciách nie je kontraindikované.
Liek sa má u starších pacientov podávať s opatrnosťou, v dôsledku chýbania údajov o používaní v tejto skupine.
Liek sa má podávať u detí mladších ako 1 rok len ak potenciálny úžitok pre pacienta preváži možné riziko.
Liek je kontraindikovaný u pacientov, ktorí dostávajú benzodiazepíny na liečbu potenciálne život ohrozujúceho stavu a u pacientov s príznakmi závažnej intoxikácie cyklickými antidepresívami.)
Liek sa má používať opatrne u pacientov s alkoholizmom, liekovými a/alebo inými závislosťami.
Liek sa neodporúča na liečbu závislosti od benzodiazepínov alebo na liečbu dlhodobých benzodiazepínových abstinenčných syndrómov.
Pacienti sa nemajú zapájať do ktivít, ktoré si vyžadujú plnú duševnú námahu (ako napr. obsluha strojov alebo vedenie vozidiel) počas 24 hodín po podaní, pretože účinok benzodiazepínov podaných na začiatku sa môže obnoviť.
Ak sa pacient po podaní lieku neprebudí, má sa zvážiť iná príčina (antagonistický účinok flumazenilu je špecifický voči benzodiazepínom).
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC (časť 6.6).
Ak sa liek nepoužije ihneď, môže sa uchovávať do 24 hodín po nariedení pri teplote 2-8 °C. 
Liek obsahuje sodík.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). 

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj Flumazenil môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb):
- nevoľnosť
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):
- reakcia z precitlivenosti, anafylaxia
- pocit úzkosti (po rýchlom podaní ... viac >

Účinné látky

flumazenil

Indikačná skupina

19 - Antidotá, detoxikanciá

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 48