Fromilid 500 tbl flm 500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 1x14 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 5,95 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 1,64 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 4,31 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 1,64 € (0,0 %) 4,31 € (0,0 %)
04/25 1,64 € (0,0 %) 4,31 € (0,0 %)
03/25 1,64 € (0,0 %) 4,31 € (0,0 %)
02/25 1,64 € 4,31 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Fromilid 500
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
15/0061/14-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
53283
Názov produktu podľa ŠÚKL
FROMILID 500 tbl flm 14x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo klaritromycín, antibiotikum, ktoré patrí do skupiny liečiv nazývaných makrolidy. Antibiotiká zastavujú rast určitých baktérii, ktoré spôsobujú infekcie.

Používa sa pre dospelých a deti staršie ako 12 rokov na liečbu infekcií, ako sú:

  • infekcií horných dýchacích ciest (zápal mandlí a hltana, zápal stredného ucha, akútny zápal prinosových dutín),
  • infekcií dolných dýchacích ciest (akútny zápal priedušiek, akútne zhoršenie chronického zápalu priedušiek, v komunite získaný zápal pľúc a atypický zápal pľúc),
  • infekcií kože a mäkkých tkanív (zápal vlasových vačkov, zápal podkožného tkaniva, ruža),
  • infekcia žalúdka a dvanástnika spôsobená mikroorganizmom Helicobacter pylori,v kombinácii s liekmi, ktoré tlmia tvorbu žalúdočnej kyseliny,
  • rozsiate alebo ohraničené infekcie vyvolané mikroorganizmami zo skupiny tzv. mykobaktérií, vrátane predchádzaniu týmto infekciám (napr. u pacientov nakazeným vírusom HIV)

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL prerušenie dodávok lieku do SR od 10. 3. 2025.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy:

Dospelí a deti staršie ako 12 rokov
Odporúčaná dávka je 250 mg každých 12 hodín. Pri ťažších infekciách sa môže dávka zvýšiť na 500 mg každých 12 hodín. 
Dĺžka liečby: Zvyčajná dĺžka liečby je 5 až 14 dní, okrem komunitne získanej pneumónie a sínusitídy, ktoré vyžadujú 6 až 14-dňovú liečbu.

Dávkovanie u pacientov s mykobakteriálnymi infekciami
Odporúčaná dávka u dospelých s mykobakteriálnymi infekciami je 500 mg každých 12 hodín.

Profylaktická liečba pri infekciách vyvolaných Mycobacterium avium complex
Odporúčaná dávka klaritromycínu pre dospelých je 500 mg každých 12 hodín.
Dĺžka liečby: Liečba diseminovaných infekcií vyvolaných Mycobacterium avium complex musí u pacientov s AIDS trvať tak dlho, kým sa neprejaví klinický a mikrobiologický prínos liečby. Dĺžka liečby iných netuberkulóznych mykobakteriálnych infekcií závisí od rozhodnutia lekára.

Odporúčané dávkovanie schémy na eradikáciu H. pylori
Trojkombinácia:
klaritromycín 500 mg 2x denne súbežne s lanzoprazolom 30 mg 2x denne a amoxicilínom 1000 mg 2x denne počas 10 dní; 
klaritromycín 500 mg 2x denne súbežne s omeprazolom 20 mg 2x denne a amoxicilínom 1000 mg 2x denne počas 7 až 10 dní.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
U pacientov s klírensom kreatinínu nižším ako 30 ml/min, sa má dávka klaritromycínu znížiť o polovicu, t.j. 250 mg 1x denne alebo 250 mg 2x denne pri závažnejších infekciách.
Dĺžka liečby: U týchto pacientov nemá liečba presiahnuť 14 dní.

Spôsob použitia:

Tablety sa užívajú nezávisle od jedla, v pravidelných časových intervaloch. vcelku a zapíjajú sa dostatočnám množstvom tekutiny. Tablety sa nesmú deliť.

Upozornenie:

Užívanie lieku počas tehotenstva sa neodporúča bez starostlivého zváženia pomeru prínosu a rizík.
Dojčenie sa počas užívania lieku neodporúča.
U detí mladších ako 12 rokov sa má použiť klaritromycín vo forme perorálnej suspenzie (granulátu na perorálnu suspenziu).
U pacientov s poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene je nutná zvýšená opatrnosť. 
Liek predlžuje QT interval.
Dlhodobé užívanie klaritromycínu môže, rovnako ako u ostatných antibiotík, viesť ku kolonizácii so zvýšeným množstvom rezistentných baktérií a húb.
Liek môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Po ukončení liečby dôjde zvyčajne k ich vymiznutiu.
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek z nasledujúcich vedľajších účinkov, ktorých častosť výskytu sa nedá odhadnúť z dostupných údajov, PRESTAŇTE UŽÍV ... viac >

Účinné látky

klaritromycín

Indikačná skupina

15 - Antibiotiká (proti mikróbom a vírusovým infekciám)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60