Fromilid UNO tbl mod 500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 1x7 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 5,63 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 3,48 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 2,15 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 3,48 € (0,0 %) 2,15 € (0,0 %)
04/25 3,48 € (0,0 %) 2,15 € (0,0 %)
03/25 3,48 € (0,0 %) 2,15 € (0,0 %)
02/25 3,48 € 2,15 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Fromilid UNO
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
15/0056/04-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
40206
Názov produktu podľa ŠÚKL
Fromilid uno tbl mod 7x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL MOD - Tableta s riadeným uvoľňovaním
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo klaritromycín, antibiotikum, ktoré patrí do skupiny liečiv nazývaných makrolidy. Antibiotiká zastavujú rast určitých baktérií, ktoré spôsobujú infekcie. 

Používa sa u dospelých a detí starších ako 12 rokov na liečbu infekcií, ako sú:

  • infekcie dolných dýchacích ciest (napr. zápal priedušiek, zápal pľúc),
  • infekcie horných dýchacích ciest (napr. zápal hrdla a prínosových dutín),
  • infekcie kože a mäkkých tkanív (zápal vlasových vačkov, zápal podkožného tkaniva, ruža).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.

Dávkovanie a dávkovacie schémy 

Dospelí a deti staršie ako 12 rokov
Odporúčaná dávka: 500 mg (1 tableta) 1x denne. U závažnejších infekcií možno dávku zvýšiť na 1000 mg (2 tablety) 1x denne.

Dĺžka liečby: Zvyčajná dĺžka liečby je 5 až 14 dní, okrem pneumónie získanej v komunite a sínusitídy, ktoré vyžadujú 6 až 14-dňovú liečbu.

Porucha funkcie obličiek
Pacienti s poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu menej ako 30 ml/min): dávku znížiť na polovicu, t.j. 250 mg 1x denne alebo pri ťažších infekciách 250 mg 2x denne.
pozn. keďže sa tableta nedá deliť, dávku 500 mg denne nie je možné znížiť, preto sa táto lieková forma u týchto pacientov niesme používať

Dĺžka liečby: U týchto pacientov nemá liečba presiahnuť 14 dní.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú s jedlom, celé, nerozhryznuté, nerozžuté, v pravidelných časových intervaloch a majú sa zapiť dostatočným množstvom tekutiny.  
Tablety s riadeným uvoľňovaním sa nesmú deliť.

Upozornenie

Užívanie lieku sa počas tehotenstva bez starostlivého zváženia pomeru prínosu a rizík neodporúča.
Dojčenie sa počas užívania lieku neodporúča.
Použitie lieku v tejto liekovej forme sa neodporúča u detí mladších ako 12 rokov. Má sa použiť klaritromycín vo forme granulátu na prípravu perorálnej suspenzie.
U pacientov s poruchou funkcie obličiek sa táto lieková forma nesmie používať.
U pacientov s poruchou funkcie pečene je potrebná zvýšená opatrnosť.
Liek môže predĺžiť QT interval. .
Dlhodobé užívanie klaritromycínu môže, rovnako ako u iných antibiotík, viesť ku kolonizácii zvýšeným množstvom rezistentných baktérií a húb.
Liek môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu.
Liek obsahuje sodík. 
Ďalšie osobitné upozornenia nájdete v SPC (časť 4.4) 

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek z nasledujúcich vedľajších účinkov, ktorých častosť výskytu sa nedá odhadnúť z dostupných údajov, PRESTAŇTE UŽÍVAŤ tento liek a ihneď kontaktujte svojho lekára:
... viac >

Účinné látky

klaritromycín

Indikačná skupina

15 - Antibiotiká (proti mikróbom a vírusovým infekciám)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36