Fulvestrant Sandoz 250 mg sol iru (striek.inj.napl.+1 ihla) 1x5 ml

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
34/0381/15-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
5831B
Názov produktu podľa ŠÚKL
Fulvestrant Sandoz 250 mg sol iru 1x5 ml/250 mg (striek.inj.napl.+1 ihla)
Aplikačná forma
SOL IRU - Injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo fulvestrant, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných blokátory estrogénov. Liek sa používa na samostatne alebo v kombinácii s palbociklibom na liečbu pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka u postmenopauzálnych žien.

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL skončenie dodávok lieku do SR od 1. 3. 2025.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelé ženy (vrátane starších žien)
Odporúčaná dávka je 2 injekcie (500 mg fulvestrantu) podávaných 1x za mesiac, pričom 2 týždne po úvodnej dávke sa podá dodatočná dávka 2 injekcie (500 mg fulvestrantu).

Dĺžku liečby určí lekár.

Spôsob použitia

Injekčný roztok sa má podať vo forme 2 injekcií s objemom 5 ml podaných bezprostredne po sebe pomalou intramuskulárnou injekciou (1 ‑ 2 minúty/injekcia), jednu do pravého a druhú do ľavého sedacieho svalu (gluteálna oblasť). Pred podávaním sa roztok vizuálne skontroluje, či neobsahuje častice a či nedošlo k zmene zafarbenia.

Podrobné pokyny na podávanie sú vedené v SPC, časť 6.6 a v Pokynoch na podanie.

Upozornenie

Použitie lieku je počas tehotenstva a dojčenia kontraindikované.
Pacientkám v reprodukčnom veku odporúča používanie účinnej antikoncepcie počas liečby.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí do 18 rokov neboli stanovené.
Použitie lieku je kontraindikované v prípade ťažkej poruchy funkcie pečene.
U pacientok s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene sa odporúča obozretnosť.
U pacientok s ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min) sa odporúča opatrnosť.
Vzhľadom na blízkosť sedacieho nervu je potrebná opatrnosť pri podaní v dorzogluteálnej oblasti.
Liek môže interferovať s hodnotením protilátok proti estradiolu a viesť k falošne zvýšeným hladinám estradiolu.
Liek obsahuje etanol (alkohol) až do 1 000 mg na dávku, čo sa má vziať do úvahy u tehotných alebo dojčiacich žien, detí a u vysokorizikových skupín (pacientky s ochorením pečene alebo epilepsiou). Je škodlivý pre osoby trpiace alkoholizmom. 
Počas liečby bola veľmi často hlásená asténia, a preto musia byť pacientky, u ktorých sa vyskytne, obozretné pri vedení vozidiel alebo obsluhe strojov.
Nevykonali sa štúdie kompatibility, preto sa tento liek nesmie miešať s inými liekmi.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak spozorujete niektorý z nasledujúcich vedľajších účinkov, môžete potrebovať okamžitú lekársku starostlivosť:
- Alergické reakcie (precitlivenosť), vrátane opuchu tváre, pier, jazyka a/alebo ... viac >

Účinné látky

fulvestrant

Indikačná skupina

34 - Antihormóny

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24