FUROSEMID FMK 40 mg tbl (blis.PVC/PVDC/Al) 1x50 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 1,54 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,09 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 1,45 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 0,09 € (0,0 %) 1,45 € (0,0 %)
04/25 0,09 € (0,0 %) 1,45 € (0,0 %)
03/25 0,09 € (0,0 %) 1,45 € (0,0 %)
02/25 0,09 € 1,45 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

FUROSEMID FMK 40 mg
2
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
50/0396/18-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
9809C
Názov produktu podľa ŠÚKL
Furosemid FMK 40 mg tbl 50x40 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL - Tablety

Popis a určenie

Liek obsahuje furosemid, ktorý patrí do skupiny liekov nazývaných diuretiká (lieky na odvodnenie). Znižuje nadbytočnú vodu (retencia tekutín) v tele tým, že zvyšuje tvorbu moču.

Používa sa v prípadoch:    

  • nahromadenia tekutín (edém) v tkanivách v dôsledku ochorenia srdca alebo pečene;
  • nahromadenia tekutín (edém) v tkanivách v dôsledku ochorenia obličiek (pri nefrotickom syndróme je nevyhnutné liečiť základné ochorenie);
  • nahromadenia tekutín (edém) v tkanivách v dôsledku popálenín;
  • vysokého krvného tlaku (arteriálna hypertenzia).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva pred jedlom (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí

Dávkovanie sa stanovuje individuálne podľa odpovede na liečbu.
Vždy je potrebné použiť najnižšiu dávku, pri ktorej sa dosiahne požadovaný účinok.

Sekundárne edémy podmienené chorobami srdca alebo pečene a edémy podmienené chorobami obličiek
Počiatočná dávka je zvyčajne 1 tableta (40 mg). Pokiaľ nenastane uspokojivá diuréza, jednotlivú dávku možno o 6 hodín zvýšiť na 2 tablety (80 mg). Pokiaľ nenastane uspokojivá diuréza, po ďalších 6-tich hodinách možno podať 4 tablety (160 mg).
Vo výnimočných prípadoch možno ako počiatočnú dávku podať 5 tabliet (200 mg), pričom je potrebné dôsledné klinické sledovanie.
Denná udržiavacia dávka sa zvyčajne pohybuje v rozmedzí 1 alebo 2 tablety (40 alebo 80 mg).

Sekundárne edémy pri popáleninách
Denná a/alebo jednotlivá dávka sa môže pohybovať v rozmedzí 1 až 2,5 tablety (40-100 mg); pri obmedzenej funkcii obličiek výnimočne až 6 tabliet (240 mg). Pred podaním lieku sa má upraviť možná intravaskulárna hypovolémia.

Arteriálna hypertenzia
Zvyčajne 40 mg 1x denne samostatne alebo v kombinácii s ďalšími látkami.

Dĺžka liečby
Závisí od druhu a závažnosti ochorenia a rozhoduje o nej lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú ráno pred jedlom. Prehĺtajú sa vcelku, nerozhryzené a zapíjajú sa dostatočným množstvo tekutiny (napr. pohárom vody).
Tableta má s deliacu ryhou na jednej strane a môže sa rozdeliť na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa má podávať počas tehotenstva iba krátkodobo, a ak je to absolútne nevyhnutné.
Liek je kontraindikovaný pri dojčení.
Predčasne narodené deti vyžadujú mimoriadnu opatrnosť. Musí sa sledovať funkcia obličiek a vykonať ultrazvukové vyšetrenie obličiek.
Liek je kontraindikovaný pri zlyhávaní obličiek s anúriou, ktoré nereaguje na liečbu furosemidom.
LIek je kontraindikovaný v prípade kómy alebo prekómy súvisiacej s hepatálnou encefalopatiou.
Pri nefrotickom syndróme je potrebné opatrné dávkovanie a osobitná starostlivosť vzhľadom na riziko kumulatívnych nežiaducich účinkov.
Opatrnosť je potrebná u pacientov s hepatorenálnym syndrómom, obštrukciou močových ciest.
Má sa podávať pacientom s poruchami močenia (napr. hypertrofiou prostaty) iba ak sa dbá na zabezpečenie voľného odtoku moču.
Úbytok telesnej hmotnosti vyvolaný zvýšenou diurézou nemá presiahnuť 1 kg denne, bez ohľadu na rozsah močenia.
Počas dlhodobej liečby furosemidom sa majú pravidelne sledovať hladiny elektrolytov v sére (najmä draslíka, sodíka a vápnika), bikarbonátu, kreatinínu, močoviny, kyseliny močovej a glukózy v krvi.
Podávanie furosemidu môže viesť k pozitívnym výsledkom v antidopingových testoch.
Liek môže individuálne znižovať schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. To sa prejavuje najmä na začiatku liečby, pri zvyšovaní dávky alebo pri zmene liečby a v súvislosti s konzumáciou alkoholu.
Nepiť alkohol.
Menej často sa môže počas liečby vyskytnúť fotosenzitívna reakcia. Počas liečby sa odporúča chrániť pred UV-žiarením.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie upozornenia sú uvedené v SPC časti 4.4.

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Podľa častosti výskytu sú vedľajšie účinky rozdelené na:
Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb)
- poruchy elektrolytov (aj s príznakmi), dehydratácia a znížený objem cirkulujúcej k ... viac >

Účinné látky

furosemid

Indikačná skupina

50 - Diuretiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24