Gammanorm 165 mg/ ml sol inj 1x10 ml (inj.liek.skl.)

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
59/0135/06-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
45894
Názov produktu podľa ŠÚKL
Gammanorm 165 mg/ ml sol inj 1x10 ml (inj.liek.skl.)
Aplikačná forma
SOL INJ - Injekčný roztok
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Gammanorm je imunoglobulín a obsahuje protilátky proti baktériám a vírusom. Protilátky chránia telo a zvyšujú jeho rezistenciu k infekciám. Účelom tejto liečby je dosiahnuť normálnu hladinu protilátok. Gammanorm sa používa na liečbu nedostatku protilátok u dospelých a detí.

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL prerušenie dodávok lieku do SR od 27. 9. 2024.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj Gammanorm môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Časté nežiaduce účinky (výskyt: viac ako u 1 zo 100 a menej ako 1 z 10 pacientov):
lokálne reakcie v mieste podania infúzie ako je opuch, citlivosť, bolestivosť, bolesť, sčervenanie, zatvrdnuti ... viac >

Účinné látky

imunoglobulín ľudský

Indikačná skupina

59 - Imunopreparáty

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36