GENOTROPIN 5,3 mg plv iol 5,3 mg (náplň inj.skl.dvojkom.+pero GoQuick) 1x1 set

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 82,92 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 5,37 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 77,55 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 5,37 € (0,0 %) 77,55 € (0,0 %)
04/25 5,37 € (0,0 %) 77,55 € (0,0 %)
03/25 5,37 € (0,0 %) 77,55 € (0,0 %)
02/25 5,37 € 77,55 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. ENP, END
Spôsob úhrady AS - ambulantná, čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
POZOR: Úhrada poisťovne sa na liek nevzťahuje, pokiaľ je vydávaný v lekárni, ale len pri poskytovaní ambulatnej starostlivosti lekárom.
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
56/0167/89-CS
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
05884
Názov produktu podľa ŠÚKL
GENOTROPIN 5,3 mg plv iol 1x5,3 mg (náplň inj.skl.dvojkom.+pero GoQuick)
Aplikačná forma
PLV IOL - Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo somatropín, ktoré má rovnakú štruktúru ako prirodzený ľudský rastový hormón, ktorý je potrebný pre rast kostí a svalov. 

Používa sa na liečbu u dospelých:

  • so zreteľným nedostatkom rastového hormónu, ktorý vznikol v dospelosti alebo v detstve.

Používa sa na liečbu u detí:

  • s poruchou rastu zapríčinenou nedostatočnou sekréciou rastového hormónu,
  • s chronickou nedostatočnosťou obličiek, 
  • s Turnerovým syndrómom (porucha chromozómov u dievčat),
  • s Praderov-Williho syndrómom (porucha chromozómov),
  • ktoré sa narodili malé alebo s nízkou pôrodnou hmotnosťou a nedobehli, alebo neudržali požadovaný rast do veku 4 rokov a viac.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
POZOR: Úhrada poisťovne sa nevzťahuje na výdaj lieku v lekárni.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.
Prípravok sa užije alebo aplikuje neskoro večer, alebo tesne pred spaním.
Prípravok je potrebné uchovávať v chlade pri teplote +2 až +8°C (prípravok nesmie zamrznúť). Podrobnejšie informácie v časti Upozornenie.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie a schéma podávania sú individuálne.
Maximálna odporúčaná denná dávka sa nemá prekročiť.

DETI

Nedostatočná sekrécia rastového hormónu
0,025 ‑ 0,035 mg/kg denne alebo 0,7 ‑ 1,0 mg/m2 plochy povrchu tela za deň.
Môžu sa použiť aj vyššie dávky.
Ak nedostatok rastového hormónu pretrváva v priebehu dospievania, liečba má pokračovať až do skončenia telesného vývoja.

Praderov-Williho syndróm
0,035 mg/kg denne alebo 1,0 mg/m2 plochy povrchu tela za deň.
Denná dávka 2,7 mg sa nemá prekročiť.
Liečba sa nemá použiť u detí s rýchlosťou rastu menšou ako 1 cm za rok a s takmer uzavretými epifyzálnymi rastovými štrbinami.

Turnerov syndróm
0,045 ‑ 0,050 mg/kg denne alebo 1,4 mg/m2 plochy povrchu tela za deň.

Chronická renálna insuficiencia
0,045 ‑ 0,050 mg/kg denne alebo 1,4 mg/m2 plochy povrchu tela za deň.
Ak je rýchlosť rastu príliš nízka, môžu byť potrebné vyššie dávky.
Po 6 mesiacoch liečby môže byť potrebná úprava dávky.

Poruchy rastu u detí, ktoré sa narodili malé na svoj gestačný vek (SGA)
0,035 mg/kg denne alebo 1 mg/m2 plochy povrchu tela za deň, až kým sa nedosiahne finálna výška.
Liečba sa má prerušiť po 1. roku liečby, ak pacienti nereagujú na liečbu alebo dosiahli svoju finálnu výšku a prestali rásť.

DOSPELÍ

Pacienti, pokračujúci v liečbe po deficite rastového hormónu v detstve
Odporúčaná dávka pri obnovení liečby je 0,2 – 0,5 mg/deň.
Dávka sa má postupne zvyšovať/znižovať podľa výsledkov krvných vyšetrení, klinickej odpovede a vedľajších účinkov.

Pacienti s deficitom rastového hormónu, ktorý vznikol v dospelosti
Liečba má začať nízkou dávkou 0,15 ‑ 0,30 mg denne. 
Dávka sa má postupne zvyšovať podľa výsledkov krvných vyšetrení, klinickej odpovede a vedľajších účinkov.

Denná udržiavacia dávka zriedka presiahne 1,0 mg/deň.
U žien môže byť potrebná vyššia dávka ako u mužov.
Presnosť dávkovania rastového hormónu sa musí kontrolovať každých 6 mesiacov.

PACIENTI NAD 60 ROKOV

Liečba má začať dávkami 0,1 – 0,2 mg denne, ktorá sa môže pomaly zvyšovať podľa individuálnych požiadaviek.
Musí sa podávať najnižšia účinná dávka.
Udržiavacia dávka zriedkavo prevyšuje 0,5 mg denne.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Injekcia v naplnenom pere sa podáva subkutánne (podkožne) do stehna alebo sedacieho svalu, každý deň približne v rovnakom čase, najlepšie v dobe pred spaním. Miesto podania sa má meniť.
Injekcia sa podáva podľa pokynov lekára.
Naplnené pero sa 30 minút pred podaním vyberie z chladničky. 
Pri miešaní rastového hormónu sa roztok nemá pretrepávať, ale jemne premiešať. 
Ihly sa nesmú používať opakovane.

Znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 10.

Upozornenie

Liek môže predpísať len lekár so skúsenosťami v liečbe rastovým hormónom a ktorý potvrdil diagnózu.
Liek sa neodporúča používať počas tehotenstva a u žien v reprodukčnom veku, ktoré nepoužívajú antikoncepciu.
Liek sa má podávať dojčiacim ženám s opatrnosťou. 
Liek sa nemá používať na podporu rastu u detí s uzatvorenými epifyzálnymi rastovými štrbinami.
Skúsenosti u pacientov vo veku nad 80 rokov sú obmedzené.
Liek môže znížiť citlivosť na inzulín. U pacientov s diabetes mellitus môže byť potrebné upraviť dávku inzulínu. 
Liečba u pacientov s Praderovým-Williho syndrómom má byť vždy v kombinácii s nízkokalorickou diétou.
Ak sa u pacientov s Praderovým-Williho prejavia príznaky zúženia horných dýchacích ciest (vrátane začatia/zhoršenia chrápania), liečba sa má prerušiť a vykonať ORL vyšetrenie.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi.
Uchovávať v chladničke (2 – 8°C) alebo maximálne 1 mesiac pri teplote do 25°C. 
Rekonštituovaný liek sa môže uchovávať 28 dní v chladničke (2 – 8°C). Neuchovávať  v mrazničke. 
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Veľmi časté a časté vedľajšie účinky u dospelých sa môžu objaviť v priebehu prvých mesiacov liečby a môžu ustúpiť spontánne alebo po znížení dávky.
Veľmi časté vedľajšie účinky (môžu postihovať v ... viac >

Účinné látky

somatotropín

Indikačná skupina

56 - Hormóny (liečivá s hormonálnou aktivitou)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36