Gliclazide Medreg 60 mg tbl plg (blis.Al/Al) 1x90 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 9,84 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 9,84 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 0,00 € (0,0 %) 9,84 € (0,0 %)
04/25 0,00 € (0,0 %) 9,84 € (0,0 %)
03/25 0,00 € (0,0 %) 9,84 € (0,0 %)
02/25 0,00 € 9,84 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. INT, GER, ENP, DIA, KLF
Spôsob úhrady I - plná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Gliclazide Medreg 60 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
18/0274/22-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
2319E
Názov produktu podľa ŠÚKL
Gliclazide Medreg 60 mg tbl plg 90x60 mg (blis.Al/Al)
Aplikačná forma
TBL PLG - Tableta s predĺženým uvoľňovaním
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo gliklazid, ktoré znižuje hladinu cukru v krvi a patrí medzi perorálne antidiabetiká.

Používa sa u dospelých na liečbu diabetes mellitus 2. typu, ak diéta, telesné cvičenie a zníženie telesnej hmotnosti nemajú dostatočný účinok na udržanie správnej hladiny glukózy v krvi.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávka sa má nastaviť podľa individuálnej metabolickej odpovede pacienta.

DOSPELÍ

Úvodná dávka: 30 mg (1 tableta) denne.
Ak je glykémia účinne kontrolovaná, môže byť táto dávka použitá na udržiavaciu liečbu.
Ak nie je glykémia adekvátne kontrolovaná, dávka sa môže postupne zvýšiť na 60, 90 alebo 120 mg denne ( 2 - 4 tablety). Interval medzi zvýšením každej dávky má byť aspoň 1 mesiac.
Pacienti, u ktorých sa glykémia neznížila po 2 týždňoch liečby, môže byť dávka zvýšená na konci 2. týždňa liečby.
Maximálna dávka: 120 mg (4 tablety) denne.

OSOBITNÉ SKUPINY

Pacienti s rizikom hypoglykémie
(podvyživení alebo s malnutríciou, so závažnými alebo zle kompenzovanými endokrinnými poruchami, po prerušení prolongovanej kortikoidnej terapie a/alebo kortikoidnej terapie s vysokými dávkami, so závažným cievnym ochorením)
Odporúča sa používať minimálnu dennú počiatočnú dávku 30 mg (1 tableta).

ZMENA LIEČBY 

Z: tablety s okamžitým uvoľňovaním obsahujúce 80 mg gliklazidu
Na: tento liek (tablety s predĺženým uvoľňovaním)
1 tableta 80 mg gliklazidu s okamžitým uvoľňovaním zodpovedá 1 tablete 30 mg gliklazidu s predĺženým uvoľňovaním.

Z: iné perorálne antidiabetikum
Na: tento liek (tablety s 30 mg gliklazidu s predĺženým uvoľňovaním)
Má sa brať do úvahy dávkovanie a biologický polčas predchádzajúceho antidiabetika.
Vo všeobecnosti sa prechodné obdobie nevyžaduje.
Má sa použiť počiatočná dávka 30 mg a prispôsobiť glykemickej odpovedi pacienta.

Z: iný hypoglykemizujúci derivát sulfonylmočoviny s predĺženým biologickým polčasom
Na: tento liek (tablety s 30 mg gliklazidu s predĺženým uvoľňovaním)
Môže byť potrebný niekoľkodňový časový úsek bez medikácie, aby sa predišlo aditívnemu účinku týchto 2 liekov.

Kombinovaná liečba s inými antidiabetikami
Liek sa môže v prípade potreby pod dohľadom lekára kombinovať aj s inými antidiabetickými liekmi (biguanidy, inhibítory alfa-glukozidázy, inzulín).

Ak dôjde k vynechaniu dávky, na ďalší deň sa užitá dávka nesmie zvýšiť.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Tablety s predĺženým uvoľňovaním sa užívajú vcelku (nehrýzť, nedrviť), počas raňajok s jedlom a zapíjajú sa pohárom vody (nezapíjať ľubovníkovým čajom).

Tableta obsahuje deliacu ryhu a môže sa rozdeliť na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa nesmie užívať na liečbu diabetu 1. typu, diabetickej prekómy a kómy alebo diabetickej ketoacidózy.
Ako preventívne opatrenie je lepšie vyhnúť sa užívaniu lieku počas tehotenstva.
Liek je kontraindikovaný u dojčiacich matiek.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek.
Pacienti s miernou až stredne ťažkou obličkovou nedostatočnosťou majú byť pozorne sledovaní.
Ak sa vyskytne hypoglykémia, má sa skonzumovať cukor v akejkoľvek forme a monitorovať hladina glykémie.
Pacienti majú byť oboznámení s príznakmi hypoglykémie a musia byť opatrní pri vedení vozidiel alebo obsluhe strojov, obzvlášť na začiatku liečby.
Nekonzumovať prípravky s ľubovníkom bodkovaným (Hypericum perforatum).
Nepiť alkohol a neužívať lieky s jeho obsahom.
Počas liečby je potrebné dodržiavať diétny režim, pravidelne cvičiť a pravidelne sledovať hladinu glukózy v krvi.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Najčastejšie pozorovaný vedľajší účinok je nízka hladina cukru v krvi (hypoglykémia). Príznaky a prejavy pozri v časti 2 „Upozornenia a opatrenia“. Ak sú tieto príznaky neliečené, môžu viesť k os ... viac >

Účinné látky

gliklazid

Indikačná skupina

18 - Antidiabetiká (vrátane inzulínu)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24