Dávkovanie a dávkovacie schémy
Koncentráciu a dávkovanie určujú viaceré faktory (napr. vek, telesná hmotnosť a klinický stav pacienta).
Pred a počas podávania je potrebné sledovať rovnováhu tekutín, glukózu v sére, sérový sodík a iné elektrolyty.
DEPLÉCIA UHĽOHYDRÁTOV A TEKUTÍN
Dospelí a starší pacienti
Odporučená dávka je 500 ml - 3 litre /24 hod
Dojčatá a deti
0 – 10 kg → 100 ml/kg/24 hod
10 – 20 kg → 1 000 ml + 50 ml na každý kg nad 10 kg/24 hod
nad 20 kg → 1 500 ml + 20 ml na každý kg nad 20 kg/24 hod
Rýchlosť infúzie
Závisí od klinického stavu pacienta a nemá prekročiť schopnosť pacienta oxidovať glukózu.
Maximálna dávka sa pohybuje od 5 mg/kg/min pre dospelých do 10 - 18 mg/kg/min pre dojčatá a deti, v závislosti od ich veku, hmotnosti, klinického a metabolického stavu a od ostatnej súbežne podávanej liečby.
ZRIEDENIE / APLIKÁCIA INÝCH LIEKOV
Ak sa roztok používa ako vehikulum alebo rozpúšťadlo na prípravu iných injekčne podávaných liekov, odporúčaná dávka je od 50 do 250 ml na dávku podávaného lieku.
O liečbe rozhoduje lekár.
Spôsob použitia
Infúzny roztok sa podáva intravenóznou infúziou (do periférnej alebo centrálnej žily).
Keď sa roztok používa na riedenie a podanie terapeutických aditív podávaných intravenóznou infúziou, príslušné objemy pre každú terapiu určuje návod na použitie s aditívnymi terapeutickými látkami.
Roztok sa má podávať pomaly, aby sa predišlo tvorbe nadmerného množstva moču (osmotická diuréza).
Ďalšie pokyny na podávanie a zaobchádzanie sú uvedené v SPC (časť 4.2 a 6.6).
Upozornenie
Liečbu detí je potrebné konzultovať s pediatrom, ktorý má skúsenosti s podávaním intravenóznych roztokov.
Liek sa môže podávať počas tehotenstva a dojčenia. Pri použití roztoku glukózy pri pôrode je potrebná zvýšená opatrnosť.
Roztok je kontraindikovaný: nekompenzovaný diabetes, iná známa intolerancia glukózy (ako napr. metabolický stres), hyperosmolárna kóma, hyperglykémia a hyperlaktémia.
V prípade, že sa vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, treba sa obrátiť na lekára alebo zdravotnú sestru.
Pred vedením vozidiel alebo obsluhou strojov sa treba poradiť s lekárom alebo zdravotnou sestrou.
Nepodávať, ak roztok nie je číry, obsahuje viditeľné častice a obal je porušený.
Aditíva, ktorých inkompatibilita je známa, sa nesmú používať (viď SPC, časť 6.2).
Nespotrebovaný roztok sa má zlikvidovať. Infúzia sa nesmie podať z vaku, ktorý už bol čiastočne použitý.
Liek obsahuje cukor získaný z obilnín - pozor v prípade alergie na obilie.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Vedľajšie účinky môžu zahŕňať:
- Reakcie precitlivenosti vrátane závažnej alergickej reakcie nazývanej anafylaxia (možný prejav u pacientov s alergiou na obilie).
- Zmeny množstva elektrolyto ...
viac >
glukóza monohydrát
76 - Infundabiliá
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 24
