GONAL f 900 IU/1,44 ml sol inj 900 IU (1 napl.skl.pero+16 ihiel) 1x1,44 ml

Zmeny v príbalovom letáku
Pri tomto produkte registrujeme závažné zmeny v príbalovom letáku. Pozrite si, čo sa zmenilo
Zmeny v SPC
Pri tomto produkte registrujeme závažné zmeny v SPC. Pozrite si, čo sa zmenilo
Kategorizačné údaje
Maximálna cena 294,77 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 160,06 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 134,71 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 160,06 € (0,0 %) 134,71 € (0,0 %)
04/25 160,06 € (0,0 %) 134,71 € (0,0 %)
03/25 160,06 € (0,0 %) 134,71 € (0,0 %)
02/25 160,06 € 134,71 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. GYN, END, RPM
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
Rx, Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/95/001/035
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
40551
Názov produktu podľa ŠÚKL
GONAL f 900 IU/1,44 ml, injekčný roztok v naplnenom pere sol inj 1x1,44 ml/900 IU (1 napl.skl.pero+16 ihiel)
Aplikačná forma
SOL INJ - Injekčný roztok
Výrobca
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo folitropín alfa, čo je typ folikuly stimulujúceho hormónu (FSH), ktorý patrí do skupiny hormónov nazývaných  gonadotropíny. Gonadotropíny sa zúčastňujú na rozmnožovaní a plodnosti.

Používa sa u dospelých žien:

  • na podporu vývoja viacerých folikulov (každý obsahujúci vajíčko) u žien, ktoré sa podrobujú metódam asistovanej reprodukcie (ART) (napr. in vitro fertilizácia, intratubárny transfer gamét alebo intratubárny transfer zygot);
  • na podporu uvoľnenia vajíčka z vaječníka (ovulácia) u žien, u ktorých:
    • nedochádza k ovulácii (anovulácia) a ktoré nereagovali na liečbu iným liekom (klomiféniumcitrát);
    • telo tvorí veľmi malé množstvo gonadotropínov (FSH a LH). Podáva sa v kombinácii s liečivom lutropín alfa (luteinizačný hormón alebo LH).

Používa sa u dospelých mužov:

  • na podporu vývoja spermií u mužov, ktorí sú neplodní v dôsledku nízkej hladiny určitých hormónov spolu s iným liekom (ľudský choriogonadotropín (hCG)).

Použitie

Pozor, aktuálna závažná zmena v príbalovom letáku.
Pozor, aktuálna závažná zmena v SPC.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.
Prípravok je potrebné uchovávať v chlade pri teplote +2 až +8°C (prípravok nesmie zamrznúť). Podrobnejšie informácie v časti Upozornenie.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Najnižšia účinná dávka vzhľadom na zámer liečby sa má použiť tak pre mužov, ako i pre ženy.

ŽENY

Po dosiahnutí požadovanej odpovede, 24-48 hodín po poslednej injekcii tohto lieku (prípadne aj lutropínu alfa) sa podá 1 injekcia 250 μg r-hCG (rekombinantného hCG) alebo 5 000 - 10 000 IU hCG.
Najlepšie je mať pohlavný styk v deň podania hCG a deň po podaní hCG.

Ak telo zareaguje príliš prudko (nadmerná odpoveď), liečba sa ukončí a hCG sa nepodá. V nasledujúcom cykle sa podá nižšia dávka ako predtým.

Anovulácia (vrátane syndrómu polycystických ovárií)
Liek sa zvyčajne podáva každý deň.
U žien s menštruáciou sa má liečba začať počas prvých 7 dní menštruačného cyklu.
Počiatočná dávka je stanovená individuálne a postupne sa môže upravovať (na základe markerov ovariálnej rezervy, veku, indexu telesnej hmotnosti (BMI) a ak je to relevantné, podľa predchádzajúcej odpovede na ovariálnu stimuláciu). 
Odpoveď pacientky sa má pozorne monitorovať (meranie veľkosti a počtu folikulov ultrazvukom a/alebo meraním sekrécie estrogénov).
V prípadoch nízkej odpovede sa nemá prekročiť denná dávka 225 IU FSH.

Ak sa nedosiahne požadovaná odpoveď, pokračovanie liečebného cyklu sa má vyhodnotiť a riadiť podľa štandardnej klinickej praxe.

Ovariálna stimulácia s vývojom viacerých folikulov pred podstúpením metódy asistovanej reprodukcie
Počiatočná dávka je stanovená individuálne a postupne sa môže upravovať (bežná schéma v registračných skúšaniach 150 až 225 IU denne, so začatím na 2. alebo 3. deň cyklu).
V prípadoch nízkej odpovede sa nemá prekročiť denná dávka 450 IU FSH.
Ak sa očakáva nadmerná ovariálna odpoveď, počiatočná dávka môže byť znížená na dávku nižšiu ako 150 IU.
Pokračovanie tohto liečebného cyklu sa má vyhodnotiť a riadiť podľa bežnej praxe ošetrujúceho lekára.
Ak nastane optimálna ovariálna odpoveď, 24 až 48 hodín po poslednej injekcii lieku má podať jednorázová injekcia 250 mikrogramov r-hCG alebo 5 000 IU až 10 000 IU hCG na indukciu záverečného dozrievania folikulov.

Závažná deficiencia LH a FSH
Počiatočná dávka: 75 - 150 IU FSH spolu so 75 IU lutropínu alfa každý deň.
Liečba sa má prispôsobiť individuálnej odpovedi pacientky, čo sa stanoví ultrazvukovým meraním veľkosti folikulu a estrogénovou odpoveďou.
Liečba môže trvať až 5 týždňov.
Dávka sa môže zvýšiť každých 7 alebo 14 dní o 37,5 - 75 IU.

Ak sa dosiahne nadmerná odpoveď, liečba sa má ukončiť a hCG nepodať. Liečba sa má obnoviť v nasledujúcom cykle s nižšou dávkou FSH než v predchádzajúcom cykle (pozri SPC časť 4.4).

MUŽI

Hypogonadotropný hypogonadizmus
Zvyčajná dávka je 150 IU 3x týždenne spolu s hCG počas najmenej 4 mesiacov.
Ak sa po 4 mesiacoch nedostaví odpoveď na liečbu, môže byť odporučená liečba až po dobu 18 mesiacov.

O liečbe a jej trvaní rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Injekčný roztok v naplnenom pere je určený na subkutánne použitie (pod kožu).
Injekcia sa má podávať každý deň v rovnakom čase.
1. injekcia sa podáva pod priamym lekárskym dohľadom.
Injekciu si majú sami podávať len motivovaní, adekvátne zaškolení pacienti, ktorí majú možnosť poradiť sa s lekárom.

Naplnené pero sa má nechať stáť pri izbovej teplote aspoň 30 minút pred podaním. 

Znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 213.
Liečebný denník pre naplnené pero nájdete na strane 221.

Upozornenie

Liečba prebieha pod dohľadom lekára so skúsenosťami s liečbou porúch plodnosti.
Pred začatím liečby sa majú u oboch partnerov príslušne stanoviť príčiny neplodnosti.
Liek nie je indikovaný v tehotenstve a pri dojčení.
Liek nie je indikovaný v detskej populácii.
Liek nie je indikovaný u starších pacientov. Bezpečnosť a účinnosť u starších pacientov neboli stanovené.
Liek sa neskúmal u pacientov s poškodením obličiek alebo pečene.
Ak sa koža stane krehkejšou a ľahko sa na nej vytvoria pľuzgiere, najmä koža, ktorá bola často vystavená slnku a/alebo sa objavia bolesti žalúdka, rúk alebo nôh, treba okamžite informovať lekára.
Uchovávať v chladničke (2- 8°C). Neuchovávať v mrazničke.
Liek sa môže mimo chladničky uchovávať až 3 mesiace pri teplote do 25 °C (bez opätovného schladenia). 
Kryt ponechať na pere na ochranu pred svetlom.
Po 1. otvorení sa má pero uchovávať pri teplote od 2°C-25°C maximálne 28 dní.
Nesmie sa zohrievať v mikrovlnnej rúre ani pomocou iného ohrievacieho telesa.
Liek obsahuje sacharózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Závažné vedľajšie účinky u žien
- Bolesť v spodnej časti brucha spolu s pocitom nevoľnosti s nutkaním na vracanie alebo vracaním môžu byť príznakmi ovariálneho hyperstimulačného syndrómu (OHSS ... viac >

Účinné látky

folitropín alfa

Indikačná skupina

56 - Hormóny (liečivá s hormonálnou aktivitou)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 24