GRAZAX lyo slg 75 000 SQ-T (blister Al/Al) 1x100 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 272,56 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 40,88 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 231,68 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 40,88 € (0,0 %) 231,68 € (0,0 %)
04/25 40,88 € (0,0 %) 231,68 € (0,0 %)
03/25 40,88 € (0,0 %) 231,68 € (0,0 %)
02/25 40,88 € 231,68 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. ALG
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

GRAZAX
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
59/0456/06-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
37073
Názov produktu podľa ŠÚKL
GRAZAX lyo slg 100x75 000 SQ-T (blis.Al/Al)
Aplikačná forma
LYO SLG - Sublingválny lyofilizát
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje extrakt alergénov trávového peľu. Liek pôsobí na alergické ochorenia zvýšením tolerancie voči trávovému peľu.

Používa sa na liečbu nádchy a zápalu spojoviek vyvolaných trávovým peľom u dospelých pacientov a detí starších ako 5 rokov (s klinicky významnými príznakmi a diagnostikované pozitívnym kožným prick testom a/alebo špecifickým IgE testom na trávový peľ).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Po užití prípravku by pacient nemal počas 15-30 minút jesť ani piť.
Prípravok je určený na cmúľanie, vstrekuje sa pod jazyk, umiestňuje sa na vnútornú stranu líca, alebo sa nechá iba voľne rozplynúť pod jazykom. O presnom použití je vhodné sa poradiť so svojím lekárom alebo lekárnikom.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a deti staršie ako 5 rokov

Odporúčaná dávka je 1 sublingválny lyofilizát denne (75 000 SQ-T) 
Užíva sa pod lekárskym dohľadom (20-30 minút).

S liečbou je potrebné začať min. 4 mesiace pred začiatkom sezóny trávového peľu a pokračuje sa s ňou počas sezóny. Ak sa liečba začne 2-3 mesiace pred sezónou, môže sa dosiahnuť tiež určitý účinok. 

Odporúča sa pokračovať v liečbe denne po dobu 3 rokov idúcich za sebou na dosiahnutie dlhodobej účinnosti a účinku modifikujúceho ochorenie.

Spôsob použitia

Sublingválny lyofilizát sa má vybrať z pretlačovacieho balenia suchými prstami a užiť okamžite po otvorení pretlačovacieho balenia. Vloží sa pod jazyk, kde sa rozpustí. Približne 1 minútu sa nemá prehĺtať.

Počas nasledujúcich 5 minút sa nemá konzumovať jedlo ani nápoje.

Upozornenie

Liečbu môžu začať iba lekári so skúsenosťami s liečbou alergických ochorení a s liečbou alergických reakcií.
Liečba liekom sa nemá začínať počas tehotenstva. Ak sa počas liečby zistí tehotenstvo, liečba môže pokračovať po vyhodnotení celkového stavu pacientky. U pacientiek s existujúcou astmou sa odporúča dôkladné sledovanie počas tehotenstva.
Nie sú k dispozícii žiadne klinické údaje o používaní lieku počas dojčenia.
Nie sú k dispozícii žiadne klinické skúsenosti u detí (mladších ako 5 rokov) a starších pacientov (starších ako 65 rokov).

Počas liečby preto možno očakávať predovšetkým mierne až stredne závažné lokálne alergické reakcie. Ak nastanú významné lokálne nežiaduce reakcie z liečby, má sa zvážiť protialergická liečba (napr. antihistaminikami).
Ak sa počas prvej peľovej sezóny nepozoruje žiadne významné zlepšenie symptómov, nie je indikácia na pokračovanie liečby.
V prípade chirurgického výkonu v ústnej dutine, vrátane extrakcie zubu a vypadnutia mliečneho zubu u detí, sa má liečba prerušiť na 7 dní, aby sa umožnilo zahojenie ústnej dutiny.
Liek obsahuje manitol,
 želatína (rybí zdroj).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Vedľajšie účinky môžu byť alergickou reakciou na alergén, ktorým sa liečite. Vo väčšine prípadov vedľajšie účinky pretrvávajú minúty až hodiny po užití sublingválneho lyofilizátu a vymiznú v rámc ... viac >

Účinné látky

timotejka lúčna (Phleum pratense)

Indikačná skupina

59 - Imunopreparáty

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 60