MD-HIP je určený na zlepšenie pohyblivosti bedrového kĺbu, spomalením fyziologickej degenerácie kĺbov a pridružených tkanív. Zároveň zmierňuje poškodenie spôsobené starnutím, nesprávnym držaním tela, sprievodnými chronickými ochoreniami, poraneniami a úrazmi, znečistením životného prostredia.
Zloženie: kolagén bravčového pôvodu.
Pomocné látky: fosforečnan vápenatý, chlorid sodný, injekčná voda.
MD-HIP je zdravotnícka pomôcka určená na zlepšenie pohyblivosti ramenného kĺbu.
Hlavné terapeutické funkcie:
1. bariérový efekt,
2. lubrikačná aktivita,
3. mechanická podpora pridruženej farmakologickej liečby.
Prípravok má používať kvalifikovaný odborník v súkromnom alebo verejnom zdravotníckom zariadení s cieľom:
- zlepšiť pohyblivosť bedrového kĺbu,
- pomôcť uvoľniť svalové napätie v lumbosakrálnej oblasti,
- pomôcť spevniť svalové tkanivo,
- zmierniť lokálnu bolesť pôsobenú pohybom v chybným držaním tela.
Prípravok sa môže použiť na podporu liečby nasledujúcich ochorení:
- Koxartróza.
- Zápal puzdra bedrového kĺbu.
- Koxartróza s reumatoidnou artritídou (v kombinácii s MD-POLY).
- Koxalgia svalového pôvodu (v kombinácii s MD-MUSCLE).
- Koxalgia nervového pôvodu (zápal kĺbu, v kombinácii s MD-NEURAL).
- Koxalgia spôsobená dlhodobou imobilizáciou.
Terapeutický postup: 1 aplikácia týždenne po dobu 10 týždňov.
Spôsob podania injekčne periartikulárne
Miesto aplikácie musí byť sterilné, injekciu aplikovať subkutánne do oblasti kĺbu, do hĺbky 6 - 8 mm.
Na použitie tejto zdravotníckej pomôcky sa odporúčajú nasledujúce materiály a príslušenstvo:
Materiál garantujúci kožnú sterilitu: rukavice na jedno použitie, jódová tinktúra, alkohol na dezinfekciu, sterilne gázy, kožný sprej na báze etylchloridu.
Ihly: sterilné 27G.
Injekčné striekačky: 5 alebo 10 cm3, podľa objemu aplikovaného prípravku.
Intraartikulárna injekčná aplikácia roztoku v oblasti bedra: Trochanterická burza (synoviálny vačok) je umiestnená nad postranným výčnelkom trochanter major stehennej kosti.
Prístup na aplikáciu prípravku do bedrového kĺbu môže byť spredu alebo zboku (ventrálne alebo laterálne). Pacient leží na chrbte. Miesto vpichu sa nachádza 2 cm pod horným okrajom trochanter major, medzi jeho predným a zadným okrajom. Na koži sa urobí značka a miesto vpichu sa potrie dezinfekciou. Aplikácia sa robí ihlou 22G, rovnobežne s podložkou a kolmo ku krčku femuru.
Upozornenie: Pri deferenciálnej diagnostike koxalgie a gonalgie je potrebné myslieť na možnosť primárnych nádorov alebo metastáz, reflexná neuralgia je známkou lumbálného pôvodu alebo slabinovej prietrže. Ľahšie začervenanie v oblasti vpichu môže byť spôsobené mechanickým pôsobením ihly alebo kožnou reakciou. Aplikácia môže vyvolať pocity pálenie/bolesti v mieste vpichu, ktoré obvykle spontánne vymiznú 5 - 10 minút po terapii. Pred a po aplikácii je kožu potrebné dezinfikovať. Prítomnosť pyogenných baktérií by mohla spôsobiť abscesy v oblasti vpichu.
Kontraindikácia/nežiadúce účinky: Pacienti s antikoagulačnou liečbou alebo s potvrdenou zvýšenou fragilitou kapilár by mali byť počas terapie pod kontrolou lekára. Nebol pozorovaný žiaden prípad precitlivenosti na túto zdravotnícku pomôcku. Napriek tomu by sa mal u pacientov s precitlivenosťou na ktorúkoľvek zložku prípravku, skôr ako podstúpia terapiu, urobiť test subkutánnej aplikácie do oblasti paže a hodinu by mali byť pozorovaní.
Uchovávať mimo dosah detí. Nepoužívať po uplynutí exspiračnej doby. Exspiračná doba sa vzťahuje na produkt vhodne uskladnený, v pôvodnom a neporušenom obale. Nepoužívať v prípade poškodenia ampulky. Po otvorení sa musí obsah ampulky ihneď použiť. Podmienky uskladnenia: chráňte pred slnečným žiarením a mrazom.
MD-HIP zdravotnícka pomôcka môže byť použitá samostatne alebo spolu s ďalšími zdravotníckymi prostriedkami z tejto línie (MD-NEURAL, MD-POPLY, MD-MUSCLE). Cieľom je individualizovaný liečebný postup s prihliadnutím na konkrétny klinický obraz. V prípade potreby podpornej terapie spojovacieho tkaniva alebo v prípade väčšej fyziologickej degenerácie spôsobenej starnutím odporúčame kombináciu MD-HIP s MD-MATRIX a MD-TISSUE.
* Pod označením „dodávateľ“ sa rozumie spoločnosť dodávajúca produkt na trh v SR. Údaje o produkte uvedené v informačnom bloku „Informácia od dodávateľa“ uviedla
do databázy ADC Číselník osoba zastupujúca dodávateľa ako správca portfólia jeho produktov v ADC Číselníku. Zodpovednosť za údaje v tomto bloku a ich súlad s aktuálne
platnou legislatívou nesie dodávateľ.
