GUNA MD KNEE kolagénový roztok 10x2 ml (20 ml)

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

GUNA MD KNEE
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Zdravotnícke pomôcky
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
P85842
Názov produktu podľa ŠÚKL
Roztok kolagénový MD - Knee 2ml terapia bolesti a pohyblivosti - koleno
Aplikačná forma
SOL INJ - Injekčný roztok
Držiteľ rozhodnutia
Cena: od 155,66 €

Popis a určenie

MD-KNEE je určený na zlepšenie pohyblivosti kolien spomalením fyziologickej degenerácie kĺbov a pridružených tkanív. Zároveň zmierňuje poškodenie spôsobené starnutím, nesprávnym držaním tela, sprievodnými chronickými ochoreniami, poraneniami a úrazmi, znečistením životného prostredia.

Zloženie: kolagén bravčového pôvodu.
Pomocné látky: Arnica, chlorid sodný, injekčná voda. 

MD-KNEE je zdravotnícka pomôcka určená k zlepšeniu pohyblivosti kolien.
Hlavné terapeutické funkcie sú:
1.bariérový efekt,
2. lubrikačná aktivita,
3. mechanická podpora pridruženej farmaceutickej liečby.

Prípravok má používať kvalifikovaný odborník v súkromnom alebo verejnom zdravotníckom zariadení s cieľom

  • zlepšiť pohyblivosť kolenných kĺbov,
  • pomôcť uvoľniť svaly,
  • zmierniť bolesť pri pohybe dolných končatín, zvlášť kolien.

Prípravok sa môže použiť  pri podpore liečby  nasledujúcich ochorení:

  • Osteoartróza kolenného kĺbu (v kombinácii s MD-POLY).
  • Patelofemorálna artróza.
  • Reumatoidná artritída alebo iná autoimunitná choroba postihujúca kolenný kĺb (v kombinácii s MD-POLY).
  • Akútna a chronická sekundárna artrosynovitida kolenného kĺbu, ktorá vznikla na základe osteoartrózy alebo reumatoidnej artritídy (v kombinácii s MD-POLY).
  • Posttraumatická alebo pooperačná akútna chronická artrosynovitida.
  • Traumatické lézie skrížených alebo kolaterálnych väzív kolena.
  • Lézia menisku (v kombinácii s MD-MUSCLE).
  • Príprava kolenného kĺbu na menisektómiu (v kombinácii s MD-MUSCLE).
  • Podporná terapia po chirurgických zákrokoch v oblasti kolena ( v kombinácii MD-MUSCLE a MD-NEURAL).

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.

Terapeutický postup: 1 aplikácia týždenne počas 10 týždňov.

Spôsob podania  injekčne periartikulárne
Miesto aplikácie musí byť sterilné, injekciu aplikovať subkutánne v oblasti kĺbu do hĺbky 2 - 4 mm.
Na použitie zdravotníckej pomôcky sa odporúčajú nasledujúce materiály a príslušenstvo:
Materiál garantujúci kožnú sterilitu: jednorazové rukavice, jódová tinktúra, alkohol na dezinfekciu, sterilné gázy, kožný sprej na báze etylchloridu.
Ihly: sterilné 27G.
Injekčné striekačky: 5 alebo 10 cm3, podľa množstva aplikovaného roztoku.

Spôsob injekčne intraartikulárne
Na použitie tejto zdravotníckej pomôcky sa odporúča použiť tento materiál a príslušenstvo:
Materiál garantujúci kožnú sterilitu: jednorazové rukavice, jódová tinktúra, alkohol na dezinfekciu, sterilné gázy, kožný sprej na báze etylchloridu. Zároveň sa odporúča podkožná aplikácia lokálneho anestetika.
Ihly: sterilné 22G.
Injekčné striekačky: 2 cm3, podľa množstva aplikovaného roztoku.

Koleno – intraartikulárna aplikácia
Pacient leží na chrbte s kolenom v pohodlnej pozícii. Zaviesť ihlu 22G mediálne a laterálne paralelne so zadnou plochou jabĺčka.

Upozornenie: Pri diferenciálnej diagnostike gonalgie je potrebné myslieť na zlomeniny, narušenú integritu väzov, prepaterálne burzy, ochorenie bedrového kĺbu, disekujúcu osteochondritídu, artropatiu zápalového charakteru, dnu, pseudodnu, septickú artritídu. Ľahšie začervenanie v oblasti vpichu môže byť spôsobené mechanickým pôsobením ihly alebo kožnou reakciou. Aplikácia môže vyvolať pocity pálenie/bolesti v mieste vpichu, ktoré obvykle spontánne vymiznú do 5 - 10 minút po terapii. Pred a po aplikácii je kožu potrebné dezinfikovať. Prítomnosť pyogenných baktérií by mohla spôsobiť abscesy v oblasti vpichu.
Kontraindikácia/nežiadúce účinky Nebol pozorovaný žiaden prípad precitlivenosti na túto zdravotnícku pomôcku. Napriek tomu by sa mal pacientov s precitlivenosťou na ktorúkoľvek zložku prípravku, skôr ako prodstúpia terapiu, urobiť test subkutánnej aplikácie do oblasti paže a hodinu by mali byť pozorovaní.
Uchovávať mimo dosahu detí.  Nepoužívať po uplynutí exspiračnej doby. Exspiračná doba sa vzťahuje na produkt v neporušenom balení a pri správnom uskladnení. Inštrukcia pre prípad poškodenia sterilných fľaštičiek:  Nepoužívať v prípade poškodenia  fľaštičky. Po otvorení sa musí obsah fľaštičky ihneď použiť. Podmienky uskladnenia: chráňte pred slnečným žiarením a mrazom.

Informácia od dodávateľa *

MD-KNEE zdravotnícka pomôcka môže byť použitá samostatne alebo spolu s ďalšími zdravotníckymi  pomôckami z tejto línie, cieľom je individualizovaný liečebný postup s prihliadnutím na konkrétny  klinický obraz. V prípade akútnej bolesti  odporúčame kombináciu MD-KNEE s jedným alebo viacerými produktami z línie MD (MD-NEURAL MD-POLY, MD-MUSCLE). V prípade potreby podpornej terapie spojovacieho tkaniva alebo v prípade väčšej fyziologickej degenerácie spôsobenej starnutím  odporúčame kombináciu MD-KNEE s MD-MATRIX a MD-TISSUE.

* Pod označením „dodávateľ“ sa rozumie spoločnosť dodávajúca produkt na trh v SR. Údaje o produkte uvedené v informačnom bloku „Informácia od dodávateľa“ uviedla do databázy ADC Číselník osoba zastupujúca dodávateľa ako správca portfólia jeho produktov v ADC Číselníku. Zodpovednosť za údaje v tomto bloku a ich súlad s aktuálne platnou legislatívou nesie dodávateľ.