GUNA MD LUMBAR kolagénový roztok 10x2 ml (20 ml)

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

GUNA MD LUMBAR
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Zdravotnícke pomôcky
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
P85843
Názov produktu podľa ŠÚKL
Roztok kolagénový MD - Lumbar 2ml terapia bolesti a pohyblivosti - lumbosakrálna oblasť
Aplikačná forma
SOL INJ - Injekčný roztok
Držiteľ rozhodnutia
Cena: od 165,22 €

Popis a určenie

MD-LUMBAR je určený na zlepšenie pohyblivosti chrbtice v lumbosakrálnej oblasti spomalením fyziologickej degenerácie stavcov a pridružených tkanív. Zároveň zmierňuje poškodenia spôsobené starnutím, nesprávnym držaním tela, sprievodnými chronickými ochoreniami, poranením a úrazmi, znečistením životného prostredia.

Zloženie: kolagén bravčového pôvodu.
Pomocné látky: Hammamelis, chlorid sodný, injekčná voda.

MD-LUMBAR je určený na zlepšenie pohyblivosti, predovšetkým stavcov lumbosakrálnej oblasti chrbtice. 
Hlavné terapeutické funkcie zdravotníckej pomôcky sú:
1.bariérový efekt,
2. lubrikačná aktivita,
3. mechanická podpora pridruženej farmaceutickej liečby.

Prípravok má používať kvalifikovaný odborník v súkromnom alebo verejnom zdravotníckom zariadení s cieľom

  • zlepšiť pohyblivosť,
  • pomôcť uvoľniť svaly v lumbosakrálnej oblasti chrbtice,
  • pomôcť posilniť svalové tkanivo v lumbosakrálnej oblasti,
  • zmierniť lokálnu bolesť spôsobenú pohybom a zlým držaním tela.

Prípravok sa môže použiť ako doplnok liečby nasledujúcich ochorení:

  • Sekundárna lumbalgia spôsobená degeneráciou chrupavky v oblasti lumbálnej chrbtice (lumbálna alebo lumbosakrálna osteoartróza).
  • Osteofytóza lumbálnej chrbtice.
  • Sekundárna lumbalgia spôsobená spúšťacími bodmi (trigger points) (v kombinácii s MD-MUSCLE).
  • Lumbalgia spôsobená zlým držaním tela (v kombinácii s MD-NEURAL a MD-MUSCLE).
  • Lumbálna a lumbosakrálna mechanická dysbalancia.
  • Syndróm lumbálnych a lumbosakrálnych spinálnych väzív.
  • Sakroiliakálny syndróm.
  • Radikuloneuritída lumbálnych a lumbosakrálnych spinálnych nervov (v  kombinácii s MD-NEURAL a MD-ISCHIAL). 

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.

Spôsob podávania injekčne periartikulárne:
2 aplikácie týždenne prvé 2 týždne, následne 1 aplikácia týždenne až do symptomatického zlepšenia (v priemere 8 - 10 aplikácií).
Chronická patológia: pokračovať s 1 aplikáciou týždenne počas 1 mesiaca až do symptomatického zlepšenia, následne pokračovať s 1 aplikáciou mesačne alebo na základe individuálnych potrieb s 1 aplikáciou za 45 - 50 dní.
Miesto vpichu musí byť sterilné, injekciu aplikovať subkutánne do lumbálnej oblasti a lumbosakrálnych stavcov do hĺbky 3 - 4 mm.

Na použitie tejto zdravotníckej pomôcky sa odporúčajú nasledujúce materiály a príslušenstvo:
Materiál garantujúci kožnú sterilitu: rukavice na jedno použitie, jódová tinktúra, alkohol na dezinfekciu, sterilné gázy, kožný sprej na báze etylchloridu.
Ihly: sterilné 27G.
Injekčné striekačky: 5 alebo 10 cm3, podľa množstva aplikovaného roztoku.

Upozornenia: Pri diferenciálnej diagnóze bolesti v chrbte treba myslieť na možnosť poškodenia platničiek, vysunutie platničiek, na možnosť sekundárnych bolestí pri primárnych a sekundárnych štádiách tumorov, reflexnej bolesti a bolesti vystreľujúcej z vnútorných orgánov. Ľahšie začervenanie v oblasti vpichu môže byť spôsobené mechanickým pôsobením ihly alebo povrchovou kožnou reakciou. Aplikácia môže vyvolať pocity pálenia, bolesti v mieste vpichu, ktoré obvykle spontánne vymiznú do 5-10 minút po terapii.  Pred a po aplikácii treba pokožku vydezinfikovať. Prítomnosť pyogenných baktérií by mohla spôsobiť abscesy v oblasti vpichu.
Kontraindikácie/nežiadúce účinky: Nebol spozorovaný žiaden prípad precitlivenosti na túto zdravotnícku pomôcku. Napriek tomu by sa mal u pacientov s precitlivenosťou na akúkoľvek zložku v prípravku, pred tým ako podstúpia terapiu, vykonať test aplikácie v oblasti paže a hodinu by mali byť pozorovaní.
Uchovávať mimo dosahu detí. Nepoužívajte po uplynutí exspiračnej doby. Exspiračná doba sa vzťahuje na produkt v neporušenom balení a pri správnom uskladnení. Inštrukcia pre prípad poškodenia sterilných fľaštičiek: Nepoužívajte v prípade, že je poškodená fľaštička. Po otvorení sa musí obsah fľaštičky okamžite použiť. Podmienky uskladnenia: chráňte pred slnečným žiarením a mrazom.