MD-MATRIX je určený na zlepšenie pohyblivosti kĺbov spomalením fyziologickej degenerácie kĺbov a spojivových tkanív. Zároveň zmierňuje poškodenia spôsobené: starnutím, nesprávnym držaním tela, sprievodnými chronickými ochoreniami, poraneniami a úrazmi, znečistením životného prostredia.
Zloženie: kolagén bravčového pôvodu.
Pomocné látky: Kyselina citrónová, nikotínamid, chlorid sodný, injekčná voda.
MD-MATRIX vzhľadom na svoje špeciálne pôsobenie je určený tiež na spevnenie podkožnej a mikrovaskulárnej vrstvy spojivového tkaniva lokálnych adipozít a celulitídy, predovšetkým v hornej oblasti stehien a vo vnútornej oblasti kolena.
MD-MATRIX je zdravotnícka pomôcka na podporu pohyblivosti kĺbov posilnením podporných tkanív kĺbu, kože a podkožného tkaniva.
Hlavné terapeutické funkcie:
1. bariérový efekt,
2. lubrikačný účinok,
3. mechanická podpora v priebehu pridruženej farmakologickej liečby.
MD-MATRIX je zdravotnícka pomôcka určená na použitie kvalifikovanými pracovníkmi v štátnych alebo súkromných zdravotníckych zariadeniach na:
- posilnenie tkanív extracelulárného matrixu aplikáciou kolagénu,
- vytvorenie obrannej bariéry proti voľným radikálom.
MD-MATRIX je možné použiť samostatne alebo spoločne s ďalšími zdravotníckymi pomôckami z tejto línie a tak prispôsobovať liečbu klinickému vývoju.
Na liečbu lokalizovanej adipozity a na spevnenie vrstvy podkožného spojivového tkaniva je možné MD-MATRIX kombinovať s prípravkami MD--TISSUE (napr. MD-MATRIX 2 fľaštičky, MD-TISSUE 1 fľaštička/ aplikácie).
Možno ho využiť aj u pacientov, ktorí potrebujú doplniť kolagén či v rámci topickej liečby starnutia.
Liečebný protokol:
2 aplikácie týždenne počas prvých 2 týždňov, potom 1 aplikácia týždenne až do zlepšenia symptómov (priemerne 8 - 10 aplikácií). Je možné pokračovať s 1 aplikáciou týždenne maximálne po dobu 10 týždňov.
V prípade chronického ochorenia: 1 aplikácia týždenne po dobu 1 mesiaca do zlepšenia symptómov, potom 1 aplikácia mesačne.
Technika intradermálnej a subkutánnej aplikácie: miesto vpichu musí byť sterilné.
Ihla sa zavedie do hĺbky 1 - 3 mm a aplikuje sa 0.2 - 0.3 ml do postihnutého tkaniva.
Technika periartikulárnej aplikácie: miesto vpichu musí byť sterilné.
Ihla sa zavedie v blízkosti kĺbu do rôznych hĺbok.
Príprava na aplikáciu:
Na tento účel sa odporúča použitie nasledujúceho materiálu a príslušenstva:
Potreby na dezinfekciu kože: rukavice na jedno použitie, jódová tinktúra, alkohol na dezinfekciu, sterilné gázy, kožný sprej na báze etylchloridu.
Ihly: sterilné 27 G, 4 mm.
Injekčné striekačky: 5 - 10 ml, podľa objemu aplikovaného prípravku.
Upozornenia: Mierne začervenanie miesta vpichu môže byť spôsobené mechanickým pôsobením ihly alebo povrchovou reakciou kože. Aplikácia môže spôsobiť symptómy pálenia/bolesti v mieste vpichu, ktoré obvykle samy vymiznú do 5-10 minút od aplikácie. Pred aplikáciou prípravku je nevyhnutná očista a dezinfekcia kože. Pyogénne baktérie môžu spôsobiť abscesy v oblasti vpichu.
Kontraindikácie/nežiaduce účinky: Nebol spozorovaný žiaden prípad precitlivenosti na tento zdravotnícku pomôcku. Napriek tomu by sa mal u pacientov s precitlivenosťou na akúkoľvek zložku v prípravku, skôr ako podstúpia terapiu, urobiť test aplikácie v oblasti paže a hodinu by mali byť sledovaní.
Uchovávať mimo dosahu detí. Nepoužívať po uplynutí exspiračnej doby. Exspiračná doba sa vzťahuje na produkt v neporušenom balení a pri správnom uskladnení. Inštrukcie pre prípad poškodenia sterilných fľaštičiek: Nepoužívajte v prípade, že sú fľaštičky poškodené, či nie sú uzavreté. Obsah otvorenej fľaštičky sa musí okamžite použiť. Podmienky uskladnenia: chráňte pred slnečným žiarením a mrazom.
MD-MATRIX je možné použiť samostatne alebo spoločne s ďalšími zdravotníckymi pomôckami z tejto línie a tak prispôsobovať liečbu klinickému vývoju. Na liečbu lokalizovanej adipozity a na spevnenie vrstvy podkožného spojivového tkaniva je možné MD MATRIX kombinovať s prípravkami MD--TISSUE (napr. MD-MATRIX 2 fľaštičky, MD-TISSUE 1 fľaštička/ aplikácie).
* Pod označením „dodávateľ“ sa rozumie spoločnosť dodávajúca produkt na trh v SR. Údaje o produkte uvedené v informačnom bloku „Informácia od dodávateľa“ uviedla
do databázy ADC Číselník osoba zastupujúca dodávateľa ako správca portfólia jeho produktov v ADC Číselníku. Zodpovednosť za údaje v tomto bloku a ich súlad s aktuálne
platnou legislatívou nesie dodávateľ.
