MD-NECK je určený k zlepšeniu pohyblivosť krčnej chrbtice spomalením fyziologickej degenerácie stavcov a priľahlého tkaniva. Zároveň zmierňuje poškodenia spôsobené starnutím, nesprávnym držaním tela, sprievodnými chronickými ochoreniami, poraneniami a úrazmi, znečistením životného prostredia.
Zloženie: kolagén bravčového pôvodu.
Pomocné látky: Silica, chlorid sodný, injekčná voda.
MD-NECK je zdravotnícka pomôcka určená k zlepšeniu pohyblivosti kĺbov.
Hlavné terapeutické funkcie zdravotníckej pomôcky sú:
1.bariérový efekt,
2. lubrikačná aktivita,
3. mechanická podpora pridruženej farmaceutickej liečby.
Prípravok má použiť kvalifikovaný odborník v súkromnom alebo verejnom zdravotníckom zariadení s cieľom:
- uvoľniť svaly,
- pomôcť posilniť svalové tkanivo pri ťažkostiach spôsobených zlým držaním tela,
- zmierniť bolesť spôsobenú pohybom alebo zlým držaním tela,
- zmierniť bolesť pri pohybe krčnej chrbtice.
Prípravok sa môže použiť na podporu liečby nasledujúcich ochorení:
- Cervikalgia spôsobená degeneráciou chrupavky (osteoartróza krčnej chrbtice, v kombinácii s MD-POLY).
- Cervikalgia spôsobená svalovými spúšťacími bodmi (trigger points, v kombinácii s MD-MUSCLE).
- Strnutie krku (v kombinácii s MD-NEURAL).
- Všeobecná cervikalgia (v kombinácii s MD-NEURAL a MD-MUSCLE).
- Hyperextenzia šije (v kombinácii s MD-NEURAL a MD-MUSCLE).
- Cervikalgia zo zlého držania krku (v kombinácii s MD-NEURAL a MD-MUSCLE).
- Facetový syndróm (postihnutie medzistavcových kĺbov, v kombinácii s MD-NEURAL).
- Syndróm cervikálnych spinálnych ligamentov (v kombinácii s MD-NEURAL).
- Koreňová bolesť v oblasti krčnej chrbtice (v kombinácii s MD-NEURAL).
Terapeutický postup: 1 až 2 aplikácie týždenne počas 10 týždňov.
Spôsob aplikácie sa môže líšiť podľa individuálnych potrieb pacienta.
Spôsob podania injekčne periartikulárne
Miesto aplikácie musí byť sterilné, injekciu aplikovať vnútrosvalovo do hĺbky 2 - 4 mm.
Na použitie tejto zdravotníckej pomôcky sa odporúčajú nasledujúce materiály a príslušenstvo:
Materiál garantujúci kožnú sterilitu: jednorazové rukavice, jódová tinktúra, alkohol na dezinfekciu, sterilné gázy, kožný sprej na báze etylchrodu.
Ihly: sterilné 27G.
Injekčné striekačky: 5 alebo 10 cm3, podľa množstva aplikovaného roztoku.
Upozornenie: Pri diferenciálnej diagnostike bolesti v oblasti krčnej chrbtice je potrebné myslieť na možnosť cervikálnych diskopatií, spondylolistézy, nádorovej bolesti pri primárnych tumoroch či metastázach. Ľahšie začervenanie v oblasti vpichu môže byť spôsobené mechanickým pôsobením ihly alebo povrchovou kožnou reakciou. Aplikácia môže vyvolať pocity pálenie/bolesti v mieste vpichu, ktoré obvykle spontánne vymiznú do 5 - 10 minúť po terapii. Pred a po aplikácii je kožu potrebné dezinfikovať. Prítomnosť pyogenných baktérií by mohla spôsobiť abscesy v oblasti vpichu.
Kontraindikácie/nežiaduce účinky: Pacienti s antikoagulačnou liečbou alebo s potvrdenou zvýšenou lámavosťou kapilár by mali byť v priebehu terapie pod kontrolou lekára. Nebol pozorovaný žiaden prípad precitlivenosti na túto zdravotnícku pomôcku. Napriek tomu by sa mal u pacientov s precitlivenosťou na ktorúkoľvek zložku prípravku, skôr ako podstúpia terapiu, urobiť test aplikácie do oblasti paže a hodinu by mali byť pozorovaní.
Uchovávať mimo dosahu detí. Nepoužívať po uplynutí exspiračnej doby. Exspiračná doba sa vzťahuje na produkt vhodne uskladnený, v pôvodnom a neporušenom obale. Inštrukcie pre prípad poškodenia sterilnej fľaštičky: Nepoužívať v prípade poškodenia fľaštičky. Po otvorení sa musí obsah fľaštičky ihneď použiť. Podmienky uskladnenia: chráňte pred slnečným žiarením a mrazom.
MD-NECK sa môže používať samostatne alebo spolu s ďalšími zdravotníckymi pomôckami z tejto línie (MD-NEURAL, MD-POLY, MD-MUSCLE), s cieľom individualizovať liečebný postup s prihliadnutím na konkrétny klinický obraz. V prípade potreby podporenej terapie spojovacieho tkaniva alebo v prípade väčšej fyziologickej degenerácie spôsobenej starnutím odporúčame kombináciu MD-NECK s MD-MATRIX a MD TISSUE.
* Pod označením „dodávateľ“ sa rozumie spoločnosť dodávajúca produkt na trh v SR. Údaje o produkte uvedené v informačnom bloku „Informácia od dodávateľa“ uviedla
do databázy ADC Číselník osoba zastupujúca dodávateľa ako správca portfólia jeho produktov v ADC Číselníku. Zodpovednosť za údaje v tomto bloku a ich súlad s aktuálne
platnou legislatívou nesie dodávateľ.
