GUNA MD POLY kolagénový roztok 10x2 ml (20 ml)

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

GUNA MD POLY
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Zdravotnícke pomôcky
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
P85848
Názov produktu podľa ŠÚKL
Roztok kolagénový MD - Poly 2ml terapia bolesti a pohyblivosti - chrbtica
Aplikačná forma
SOL INJ - Injekčný roztok
Držiteľ rozhodnutia
Cena: od 162,53 €

Popis a určenie

MD-POLY je určený na zlepšenie pohyblivosti chrbtice spomalením fyziologickej  degenerácie stavcov a pridružených tkanív. Zároveň zmierňuje poškodenia spôsobené starnutím, nesprávnym držaním tela, sprievodnými chronickými ochoreniami,  poraneniami a úrazmi, znečistením životného prostredia.

Zloženie: kolagén bravčového pôvodu.
Pomocné látky: Drosera, chlorid sodný, injekčná voda.

MD-POLY je zdravotnícka pomôcka určená na zlepšenie pohyblivosti, predovšetkým chrbticových stavcov.
Hlavné terapeutické funkcie:
1. bariérový efekt,
2. lubrikačná aktivita,
3. mechanická podpora pri podávaní inej farmakologickej liečby.

Prípravok  sa má používať kvalifikovanou osobou v súkromnom alebo verejnom zdravotníckom zariadení s cieľom:

  • zlepšiť pohyblivosť kĺbov pomôcť uvoľniť svaly,
  • pomôcť posilniť svalové tkanivo pri ťažkostiach zo zlého držania tela,
  • zmierniť lokálnu bolesť spôsobenú pohybom a zlým držaním tela.

Prípravok sa môže použiť na podporu liečby nasledujúcich ochorení:

  • Reumatoidná artritída malých kĺbov rúk a nôh (v kombinácii s MD-SMALL JOINTS).
  • Nešpecifická difúzna bolesť (v kombinácii s MD-NECK a MD-NEURAL).
  • Kostosternálny syndróm (v kombinácii s MD-NEURAL).
  • Sekundárna chronická polyartritída spôsobená autoimunitným ochorením (napríklad systémový lupus erythematodes) (v prípade, ak prevláda neuralgia: v kombinácii s MD-NEURAL; v prípade, ak prevláda svalová bolesť: v kombinácii MD-MUSCLE).
  • Horúčka dengue (tropická horúčka) (v prípade neuralgie: v kombinácii s MD-NEURAL; v prípade, ak prevláda svalová bolesť: v kombinácii s MD-MUSCLE).
  • Sekundárná kĺbová bolesťspôsobená vírusovou alebo protozoárnou infekciou.
  • Sekundárna kĺbová nádorová bolesť (chronická leukémia, mnohonásobný myelóm).

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.

Terapeutický postup: 1 - 2 aplikácie týždenne počas 10 týždňov.

Spôsob podania injekčne periartikulárne
Miesto aplikácie musí byť sterilné, injekciu aplikovať subkutánne do hĺbky 3 - 6 mm.
Na použitie tejto zdravotníckej pomôcky sa odporúča použiť nasledujúce materiály a príslušenstvo:
Materiál zaručujúci kožnú sterilitu: rukavice na jedno použitie, jódová tinktúra, alkohol na dezinfekciu, sterilné gázy, kožný sprej na báze etylchloridu.
Ihly: sterilné 27G.
Injekčné striekačky: od 5 do 10 cm3, podľa množstva aplikovaného roztoku.

Spôsob podania injekčne intraartikulárne
Na použitie tohto zdravotníckeho prostriedku sa odporúča použiť nasledujúce materiály a príslušenstvo:
Materiál zaručujúci kožnú sterilitu: rukavice na jedno použitie, jódová tinktúra, alkohol na dezinfekciu, sterilné gázy, kožný sprej na báze etylchloridu.
Ihly: sterilné 22G.
Injekčné striekačky: 5 alebo 10 cm3, podľa množstva aplikovaného roztoku.

Upozornenie: Pri diferenciálnej diagnostike artralgie je potrebné myslieť na možnosť akútnej či subakútnej virózy, sekundárne bolesti spôsobené nadváhou (pri bolesti kĺbov dolných končatín), hyperurikémiu a dnu. Ľahšie začervenanie v oblasti vpichu môže byť spôsobené mechanickým pôsobením ihly alebo kožnou reakciou. Aplikácia môže vyvolať pocity pálenia/bolesti v mieste vpichu, ktoré zvyčajne spontánne vymiznú po 5-10 minútach po terapii. Pred a po aplikácii je nutné kožu vy dezinfikovať. Prítomnosť pyogénnych baktérií by mohla spôsobiť abscesy v oblasti vpichu.
Kontraindikácie/nežiaduce účinky: Nepozoroval sa žiaden prípad precitlivenosti na túto zdravotnícku pomôcku.  Napriek tomu by sa u pacientov s precitlivenosťou na akúkoľvek zložku prípravku mal predtým ako podstúpia terapiu, vykonať test aplikácie v oblasti paže a hodinu by mali byť pozorovaní.
Uchovávať mimo dosahu detí. Nepoužívajte po uplynutí expiračnej doby. Expiračná doba sa vzťahuje na produkt v neporušenom balení a pri správnom uskladnení. Inštrukcie pre prípad poškodenia sterilných  fľaštičiek: Nepoužívať v prípade poškodenia  fľaštičky. Po otvorení musí byť obsah fľaštičky použitý okamžite. Podmienky uskladnenia: chráňte pred slnečným žiarením a mrazom.

Informácia od dodávateľa *

MD-POLY je zdravotnícka pomôcka,  môže byť použitá samostatne alebo spolu s ďalšími zdravotníckymi pomôckami z tejto línie, cieľom je individualizovaný liečebný postup s prihliadnutím na konkrétny klinický obraz. V prípade potreby podpornej terapie spojivového tkaniva alebo v prípade väčšej fyziologickej degenerácie  spôsobenej starnutím odporúčame kombináciu MD-POLY s MD-MATRIX a MD-TISSUE.

* Pod označením „dodávateľ“ sa rozumie spoločnosť dodávajúca produkt na trh v SR. Údaje o produkte uvedené v informačnom bloku „Informácia od dodávateľa“ uviedla do databázy ADC Číselník osoba zastupujúca dodávateľa ako správca portfólia jeho produktov v ADC Číselníku. Zodpovednosť za údaje v tomto bloku a ich súlad s aktuálne platnou legislatívou nesie dodávateľ.