GUNA MD SHOULDER kolagénový roztok 10x2 ml (20 ml)

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

GUNA MD SHOULDER
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Zdravotnícke pomôcky
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
P85849
Názov produktu podľa ŠÚKL
Roztok kolagénový MD - Shoulder 2ml terapia bolesti a pohyblivosti - ramenný kĺb
Aplikačná forma
SOL INJ - Injekčný roztok
Držiteľ rozhodnutia
Cena: od 155,66 €

Popis a určenie

MD-SHOULDER je určený na zlepšenie pohyblivosti ramenného kĺbu spomalením fyziologickej degenerácie kĺbov a pridružených tkanív. Zároveň zmierňuje poškodenia spôsobené starnutím, nesprávnym držaním tela, sprievodnými chronickými ochoreniami, poraneniami a úrazmi, znečistením životného prostredia. 

Zloženie: kolagén bravčového pôvodu.
Pomocné látky: Iris, chlorid sodný, injekčná voda.

MD-SHOULDER je zdravotnícka pomôcka určená na zlepšenie pohyblivosti ramenného kĺbu.
Hlavné terapeutické funkcie:
1. bariérový efekt,
2. lubrikačná aktivita,
3. mechanická podpora pridruženej farmakologickej liečby.

Prípravok má byť použitý kvalifikovaným odborníkom v súkromnom alebo verejnom zdravotníckom zariadení s cieľom:

  • zlepšiť pohyblivosť ramenného kĺbu a paže,
  • pomôcť uvoľniť svaly,
  • pomôcť posilniť svalové tkanivo,
  • zmierniť lokálnu bolesť a bolesť spôsobenú pohybom.

Prípravok sa môže použiť na podporu liečby týchto ochorení:

  • Polyartritída ramena a ruky (v kombinácii s MD-POLY).
  • Syndróm rotátorovej manžety (v kombinácii s MD-MUSCLE).
  • Syndróm rameno-ruka (v kombinácii s MD NEURAL a MD-MUSCLE).
  • Zamrznuté rameno (v kombinácii s MD-MUSCLE).
  • Sekundárna bolesť ramena spôsobená luxáciou (imobilizácia, v kombinácii s MD-NEURAL).
  • Epikondylitída (v kombinácii s MD-NEURAL a MD-POLY).

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.

Terapeutický postup: 1 - 2 aplikácie týždenne počas 10 týždňov.

Spôsob podania injekčne periartikulárne
Miesto aplikácie musí byť sterilné, injekciu aplikovať subkutánne do hĺbky 2 - 4 mm.
Na použitie tejto zdravotníckej pomôcky sa odporúča použitie nasledujúcich materiálov a príslušenstva:
Materiál garantujúci kožnú sterilitu: rukavice na jedno použitie, jódová tinktúra, alkohol na dezinfekciu, sterilné gázy, kožný sprej na báze etylchloridu.
Ihly: sterilné 27G.
Injekčné striekačky: 5 alebo 10 cm3, podľa množstva aplikovaného roztoku.

Spôsob podania intraartikulárne
Na použitie tejto zdravotníckej pomôcky sa odporúča použitie nasledujúcich materiálov a príslušenstva:
Materiál garantujúci kožnú sterilitu: rukavice na jedno použitie, jódová tinktúra, alkohol na dezinfekciu, sterilné gázy, kožný sprej na báze etylchloridu. Súčasne sa odporúča podkožná aplikácia lokálneho anestetika.
Ihly: sterilné od 22G.  
Injekčné striekačky: 5 alebo 10 cm3, podľa množstva aplikovaného roztoku.

Ramenný kĺb – intraartikulárna aplikácia – ventrálny prístup:
Aplikácia – ventrálny prístup: Ruka pacienta je položená do lona, svaly ruky sú uvoľnené. Ramenný kĺb možno vypalpovať položením prsta na processus coracoideus a hlavicu kosti ruky. Ak je rameno vo vnútornej rotácii, kĺbovú štrbinu možno cítiť ako priehlbinu uloženú laterálne od proc.coracoideus. Ihla 22G sa vpichne laterálne od proc.coracoideus do kĺbového priestoru.

Ramenný kĺb – intraartikulárna aplikácia – dorzálny prístup:
Aplikácia – dorzálny prístup. Zadnú časť kĺbového spojenia môžeme identifikovať pri maximálnej vnútornej rotácii pacientovej ruky. Túto pozíciu dosiahneme položením pacientovej ruky na jeho druhé rameno. Hlavicu kosti ruky potom nahmatáme položením prstu zozadu pozdĺž akromionu, kým je ruka rotovaná. Ihla 22G sa vpichne cca 1 cm pod zadnú časť akromionu a smeruje sa dopredu a mediálne.

Upozornenie: Pri diferenciálnej diagnóze bolesti ramena je potrebné myslieť na možnosť chronického cervikálneho syndrómu, ischemickú chorobu srdca (akútnu/chronickú, iba pre ľavé rameno), cholecystitídy (iba pre pravé rameno), cervikobrachiálnu neuralgiu, svalový spúšťací bod-trigger point na trapézovom svale. Slabšie začervenanie v oblasti vpichu môže byť spôsobené mechanickým pôsobením ihly alebo povrchovou kožnou reakciou. Aplikácia môže vyvolať pocity pálenia/bolesti v mieste vpichu, ktoré obvykle spontánne vymiznú 5 - 10 minút po terapii. Pred a po aplikácii je nutné kožu vydezinfikovať. Prítomnosť pyogénnych baktérií by mohla spôsobiť abscesy v oblasti vpichu.
Kontraindikácie/nežiadúce účinky: Nebol pozorovaný žiadny prípad precitlivenosti na túto zdravotnícku pomôcku. Napriek tomu by sa mal u pacientov s precitlivenosťou na akúkoľvek zložku prípravku, skôr ako podstúpia terapiu, vykonať test subkutánnej aplikácie do oblasti paže a hodinu by mali byť pozorovaní.
Uchovávať mimo dosahu detí. Nepoužívajte po uplynutí exspiračnej doby. Exspiračná doba sa vzťahuje na produkt v neporušenom balení a pri správnom uskladnení. Inštrukcie pre prípad poškodenia sterilných ampuliek: Nepoužívať v prípade poškodenia ampulky. Po otvorení musí byť obsah ampulky použitý okamžite. Podmienky uskladnenia: chráňte pred slnečným žiarením a mrazom.

Informácia od dodávateľa *

MD-SHOULDER je zdravotnícka pomôcka, môže byť použitá osobitne alebo spolu s ďalšími zdravotníckymi pomôckami z tejto línie, cieľom je individualizovaný liečebný postup s prihliadnutím na konkrétny klinický obraz. Ak sa použije ako podporná liečba pri akútnej bolesti, MD-SHOULDER je možné kombinovať s MD-NEURAL, MD-POLY a MD-MUSCLE (spolu alebo zvlášť). Ak sa použije ako podporná starostlivosť o spojivové tkanivo alebo anti-aging starostlivosť, potom je možné MD-SHOULDER kombinovať s MD-MATRIX a MD-TISSUE.

* Pod označením „dodávateľ“ sa rozumie spoločnosť dodávajúca produkt na trh v SR. Údaje o produkte uvedené v informačnom bloku „Informácia od dodávateľa“ uviedla do databázy ADC Číselník osoba zastupujúca dodávateľa ako správca portfólia jeho produktov v ADC Číselníku. Zodpovednosť za údaje v tomto bloku a ich súlad s aktuálne platnou legislatívou nesie dodávateľ.