Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dávky sú individuálne podľa povahy ochorenia a podľa stavu pacienta.
SUBKUTÁNNA APLIKÁCIA
Prevencia tromboembolických chorôb
5000 IU 2-3x denne
Pacienti s vyšším rizikom trombózy: pri preventívnom podávaní sa odporúčajú kontroly aPTT s prípadnou úpravou dávky tak, aby sa jeho hodnota pohybovala v rozmedzí 1,2-1,3 kontrol.
Akútna trombóza
Dávkovanie sa riadi v závislosti od veľkosti aPTT tak, aby sa pohyboval v rozmedzí 1,5-2,5 kontrol.
INTRAVENÓZNA APLIKÁCIA
Tromboembolické choroby
Začiatok liečby: bolus 5 000-10 000 IU a následne v kontinuálnej infúzii cca 1 000 IU/hodinu.
Úvodné dávkovanie má byť v závislosti od telesnej hmotnosti: 18-20 IU/kg za hodinu.
Dávka sa potom upravuje podľa kontrol aPTT tak, aby sa ich hodnota pohybovala medzi 1,5-2,5 kontrol.
Cievna chirurgia
Intravenózna kvapôčková infúzia: 20 000 IU na 1 000 ml infúzneho roztoku rýchlosťou 15-25 kvapiek za minútu.
Hemodialýza
Celková heparinizácia: na začiatku sa aplikuje 10 000 IU i.v. a 3 000-5 000 IU i.v. podľa kontroly zrážavosti.
Môže sa podávať aj kontinuálna infúzia 20 000 IU/100 ml infúzneho roztoku.
U starších osôb je vhodné dávky redukovať.
Prechod na perorálne antikoagulanciá
Nemá dôjsť k prerušeniu účinnej antikoagulačnej liečby.
Perorálny preparát sa podáva súbežne s heparínom, ktorý sa vysadzuje až po dosiahnutí terapeuticky účinných dávok perorálneho antikoagulancia (vyžaduje zvyčajne 2 - 4 dni súčasného podávania).
O liečbe rozhoduje lekár.
Spôsob použitia
Injekčný roztok aplikuje odborný personál podkožne (subkutánne - s.c.) alebo do žily (intravenózne - i.v.).
Podkožná aplikácia sa používa najmä v prevencii.
Podanie do svalu (intramuskulárne - i.m.) sa neodporúča kvôli možnosti vzniku hematómu.
U alergikov sa odporúča testovanie dávky.
Upozornenie
Liek sa má podávať počas tehotenstva iba v jasne indikovaných prípadoch a pri mimoriadne starostlivom monitorovaní pacientky.
Dojčenie je počas liečby možné.
Liek sa nemá podávať pri hroziacom potrate.
Liek sa nemá podávať pri stavoch s ťažkým poškodením pečene alebo obličiek.
Liek sa nemá podávať pri stavoch so žalúdkovým alebo dvanástnikovým vredom.
Účinok lieku zosilňujú liečivá ako kyselina acetylsalicylová, ibuprofén a vysoké dávky penicilínov a niektorých cefalosporínov.
Liek sa nemá podávať počas a po operácii mozgu, chrbtice a očí (viď SPC, časť 4.3).
Liek môže ovplyvňovať výsledky niektorých laboratórnych testov (viď SPC, časť 4.5).
Zoznam inkompatibilít je uvedený v SPC (časť 6.3).
Liek sa môže používať po dobu 28 dní po odbere 1. dávky.
Liek obsahuje metylparabén, ktorý môže spôsobiť alergické reakcie a výnimočne bronchospazmus.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Pri používaní Heparinu Léčiva sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky zoradené podľa frekvencie výskytu.
Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb):
Hemoragické (vystúpenie k ...
viac >
heparín sodná soľ
16 - Antikoagulanciá (fibrinolytiká, antifibrinolytiká)
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36
